| Avaliação de derivados de 4-aminoquinolinas na modulação da agregação da proteína α-sinucleína |
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2023 |
| Escola Verde e Viva: O papel das mídias na divulgação do projeto |
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2023 |
| Modulação na agregação in vitro da proteína alfa-sinucleína selvagem e mutantes por compostos RPJ |
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2023 |
| Escola Verde e Viva: Implementação da cultura da sustentabilidade através da reciclagem |
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2023 |
| Desenho e síntese de novos derivados heterocíclicos moduladores da agregação da proteína alfa-sinucleína |
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2023 |
| Desenvolvimento de método por CL-HRMS para avaliação do perfil farmacocinético do protótipo a fármaco anti-prion J8 |
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2023 |
| O uso racional de psicofármacos e a sua importância na prevenção da medicalização excessiva do sofrimento humano |
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2023 |
| Planejamento, síntese e avaliação in silico de novos derivados 4-aminoquinolínicos como candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Parkinson |
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2023 |
| Escola Verde e Viva: a contribuição da química para a sustentabilidade |
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2023 |
| In silico and in vitro studies of N-benzyl-piperidine derivatives as inhibitors of cholinesterases and BACE1 for Alzheimer?s disease |
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2023 |
| Planejamento e avaliação in silico de novos inibidores da agregação da alfa-sinucleína como candidatos a fármacos para tratamento da doença de Parkinson |
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2022 |
| Planejamento, síntese, caracterização estrutural e avaliação biológica de uma nova série de derivados heterocíclicos-hidrazônicos substituídos como inibidores da enzima-alvo mieloperoxidase |
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2022 |
| Medicamentos e Saúde Mental: Promoção do Uso Racional de Psicofármacos |
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2022 |
| Emprego da reação de SNAr regiosseletiva na obtenção de derivados 2-cloro-4aminoquinazolínicos bioativos para diferentes aplicações terapêuticas |
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2022 |
| Avaliação computacional do perfil ADMET dos compostos heterocíclicos como potenciais inibidores da enzima-alvo mieloperoxidase |
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2022 |
| Synthesis and biological evaluation of new amino-chalcone derivatives as potential antiprion agents |
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2022 |
| Planejamento, síntese e avaliação de heterocíclicos hidrazônicos candidatos a fármacos anti-inflamatórios inibidores de mieloperoxidase |
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2021 |
| Avaliação in silico do perfil ADMET e do modo de ligação de compostos heterocíclicos hidrazônicos candidatos a inibidores da mieloperoxidase com potencial anti-inflamatório |
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2021 |
| Planejamento estrutural, síntese e avaliação de novos candidatos a fármacos anti-inflamatórios inibidores de mieloperoxidase |
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2019 |
| Avaliação computacional do modo de ligação e do perfil ADMET dos compostos heterocíclicos como potenciais inibidores da enzima MPO. |
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2019 |
| Avaliação farmacológica de derivados hidrazônicos inibidores da mieloperoxidase com potencial ação anti-inflamatória |
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2019 |
| New method for prion protein aggregation is a useful tool to select and study therapeutic compounds against prion diseases |
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2018 |
| Synthesis and evaluation of quinazoline derivatives as dual inhibitors of EGFR and VEGFR2 |
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2018 |
| 4-anilino-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives as isosteres of EGFR and VEGFR2 dual inhibitors |
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2018 |
| Fármacos para doenças negligenciadas: Reduzindo as desigualdades no acesso à saúde |
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2018 |
| Síntese e avaliação in vitro de novos inibidores heterocíclicos de mieloperoxidase planejados como candidatos a fármacos anti-inflamatórios |
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2018 |
| Novo método de agregação in vitro da proteína prion utilizado como ferramenta para selecionar e estudar compostos terapêuticos contra doenças priônicas |
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2018 |
| Estudos in silico de potenciais inibidores de mieloperoxidase |
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2018 |
| Padronização e otimização da agregação de alfa-sinucleína in vitro para seleção de protótipos terapêuticos contra a doença de Parkinson |
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2018 |
| Desenho, síntese e avaliação in silico e in vitro de derivados benzamídicos inéditos planejados como candidatos a fármacos antiprion |
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2018 |
| Avaliação farmacológica de novos inibidores heterocícliclos de mieloperoxidase planejados como candidatos a fármacos anti-inflamatórios |
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2018 |
| Synthesis and in silico and in vitro evaluation of trimethoxy-benzamides designed as anti-prion derivatives |
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2018 |
| Planejamento, síntese e avaliação in silico e in vitro de derivados 2,4,5-trimetoxi-benzamídicos inéditos candidatos a fármacos anti-prion |
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2017 |
| Caracterização do perfil anti-prion de compostos heterocíclicos inéditos planejados por hibridação molecular |
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2017 |
| Padronização de metodologia para obtenção, purificação e controle de qualidade de oligômeros de alfa-sinucleína |
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2017 |
| Multi-step selection of small aromatic compounds displaying anti-prion activity by in vitro and in silico approaches |
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2017 |
| Challenges and opportunities in the design of novel protein kinase inhibitors as antitumor drug candidates |
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2017 |
| Avaliação da atividade anti-prion de compostos aromáticos através de abordagens in vitro e in silico |
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2017 |
| Síntese e atividade antitumoral de novos derivados heterocíclicos candidatos a protótipos de fármacos para o tratamento do câncer |
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2017 |
| A matemática na descoberta de medicamentos |
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2017 |
| Estudo da quimiosseletividade da reação de substituição nucleofílica aromática em núcleos quinazolínicos |
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2016 |
| Molecular design,synthesis and biological evaluation of novel dual inhibitors of VEGFR-2 and PDGFRbeta |
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2016 |
| Synthesis and antiproliferative evaluation of quinazoline derivatives on EGFR-overexpressing cell lines |
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2016 |
| Planejamento estrutural, sintese e avaliação in vitro e in silico de novos derivados heterocíclicos planejados como candidatos a fármacos anti-prion |
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2016 |
| Multitarget drugs for multifactorial diseases: A novel approach in drug discovery |
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2015 |
| Desenho, síntese e avaliação in vitro e in silico de novos derivados 2,4,5-trimetoxi-benzamídicos planejados como candidatos a fármacos anti-príon |
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2015 |
| Planejamento estrutural, síntese e avaliação da atividade anti-príon de novos derivados heterocíclicos obtidos por hibridação molecular |
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2015 |
| Novel 2-chloro-4-anilino-quinazoline derivatives as EGFR and VEGFR-2 dual inhibitors |
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2014 |
| Novel 6,7-methylenedioxy-4-amino-quinazolinic analogues designed as EGFR inhibitors |
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2012 |
| LASSBio-596: A symbiotic antiasthmatic prototype |
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2012 |
| Discovery of novel anti-inflammatory drug candidates designed as p38 MAPK inhibitors |
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2012 |
| Preparação dos complexos de inclusão dos sais sódico e cálcico do protótipo LASSBio-596 em beta-ciclodextrina. |
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2012 |
| Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados N-fenil Sulfonamídicos Anti-inflamatórios |
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2011 |
| Síntese e avaliação farmacológica de novas N-fenil-sulfonamidas moduladoras da resposta inflamatória pulmonar |
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2011 |
| Síntese e avaliação farmacológica de novas N-fenil-sulfonamidas moduladoras da resposta inflamatória pulmonar |
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2011 |
| Determinação das propriedades estruturais de LASSBio-468: estudos de difração de raios-X e modelagem molecular |
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2009 |
| Otimização do protótipo LASSBio-468: Planejamento, síntese e caracterização do perfil anti-inflamatório |
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2009 |
| Otimização do protótipo LASSBio-468: Planejamento, síntese e caracterização do perfil anti-inflamatório |
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2009 |
| Design, synthesis and pharmacological evaluation of new analgesic and antipyretic N-phenyl-acetamide sulfonamides |
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2008 |
| Design, synthesis and pharmacological evaluation of novel analgesic lead-candidates |
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2008 |
| Novas N-acilidrazonas pirazínicas antiinflamatórias e analgésicas, desenhadas por otimização do protótipo LASSBio-1018 |
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2008 |
| Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas N-fenil-acetamido-sulfonamidas analgésicas e antipiréticas |
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2008 |
