Marcos Kneip Fleury

Instituição:

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Centro:

Centro de Ciências da Saúde

Unidade:

Faculdade de Farmácia

Departamento:

Departamento de Análise Clínica e Toxicologica

ORCID:

não disponível no Lattes


Formação:

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Ciências Biológicas (Genética) | Doutorado | 1995 - 2000

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Ciências Biológicas (Genética) | Mestrado | 1990 - 1994

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Farmácia e Bioquímica | Graduação | 1979 - 1983
Laboratórios:
Nuvens de Palavras:
Artigos:

(64.71% artigos com DOI)

Titulo DOI Ano
Novel Decision Tool for More Severe α-Thalassemia Genotypes Screening with Functional Loss of Two or More α-Globin Genes: A Diagnostic Test Study 10.3390/diagnostics12123008 2022
Body composition, energy expenditure, and markers of hemolysis in adults with sickle cell disease 10.51745/najfnr.6.13.55-65 2022
Comparison between Conventional Cytology and Liquid-Based Cytology in the Tertiary Brazilian Navy Hospital in Rio de Janeiro 10.1159/000508018 2020
Selenium Status and Hemolysis in Sickle Cell Disease Patients 10.3390/nu11092211 2019
Relationship of anti-tuberculosis drug-induced liver injury and genetic polymorphisms in CYP2E1 and GST 10.1016/j.bjid.2019.09.003 2019
Serum Hepcidin Concentration in Individuals with Sickle Cell Anemia: Basis for the Dietary Recommendation of Iron 10.3390/nu10040498 2018
Metal-azole fungistatic drug complexes as anti- Sporothrix spp. agents 10.1039/c8nj01544a 2018
Protector effect of α-thalassaemia on cholecystitis and cholecystectomy in sickle cell disease 10.1080/10245332.2017.1289325 2017
Implementation of the External Quality Assessment Program in Brazil 10.11613/BM.2017.012 2017
Haplotipos do cluster da globina beta em pacientes com anemia falciforme no Rio de Janeiro; aspectos clínicos e laboratoriais 2007
Triagem de hemoglobinopatias e avaliação da degeneração oxidativa da hemoglobina em trabalhadores portadores do traço falciforme (HbAS), expostos a riscos ocupacionais 10.1590/S1516-84842005000300009 2005
Anemia ferropriva e beta-talassemia heterozigota: aspectos laboratoriais e diagnóstico diferencial. 2003
Hemoglobinopatias em trabalhadores expostos à riscos ocupacionais 10.1590/S1516-84842002000400008 2002
Determinação dos Haplótipos do Gene da Globina Beta em Pacientes com Anemia Falciforme do Rio de Janeiro 2001
A Influência dos Níveis de Hemoglobina Fetal e Alfa-Talassemia na Severidade da Anemia Falciforme. 1994
Resultados de um programa preventivo para hemoglobinopatias na cidade do Rio de Janeiro. 1989
Hemoglobinopatia SD: Estudo Familiar 1988
Eventos:

(0.00% eventos com DOI)

Titulo DOI Ano
Control de Calidad Externo en morfología hematológica en Brazil 2017
ANÁLISE DOS PARÂMETROS HEMATIMÉTRICOS DOS CONTADORES AUTOMÁTICOS NA DIFERENCIAÇÃO DAS ANEMIAS MICROCÍTICAS HIPOCRÔMICAS 2017
Validação de amostras-controle líquidas e liofilizadas para a caracterização fenotípica das hemoglobinas humanaas 2016
Análise dos Parâmetros hematimétricos dos contadores automáticos na diferenciação das anemias microcíticas e hipocrômicas. 2016
Avaliação morfológica Manual X Automatizada: Estudo de pacientes com Doença Falciforme 2015
Avaliação da participação do eritrócito falcêmico no processo de trombose e moléculas e receptores envolvidos no processo de adesão em pacientes com doença falciforme. 2015
Avaliação morfológica Manual X Automatizada: Estudo de uma população microcítica e hipocrômica. 2015
Caracterização dos polimorfismos da CYP2E1 e GST em pacientes sob tratamento para tuberculose. 2015
Characterization of CYP2E1 polymorphisms in patients receiving treatment for TB 2014
Caracterização dos polimorfismos da CYP2E1 em pacientes sob tratamento para tuberculose 2013
Análise dos resultados dos indicadores de desempenho da qualidade dos laboratórios clínicos do Brasil. 2013
Desenvolvimento de Amostras de Referência para Genotipagem das Hemoglobinas Humanas 2012
Prevalência da Alfa Talassemia em população microcítica atendida no LACFAR-UFRJ 2012
Análise citológica comparativa de linfócitos atípicos e células imaturas no hemograma de crianças - Correlação frente ao contador Pentra 60 C+ Horiba® 2012
Avaliação do perfil pró-trombótico de pacientes com anemia falciforme. 2012
Avaliação da contagem diferencial automatizada de acordo com as recomendações do Clinical and Laboratory Standard Institute - CLSI 2012
Diagnóstico Molecular da Talassemia Alfa+ (deleções -α3.7 e -α4.2) em pacientes com Doença Falciforme (DF). 2012
Alfa talassemia e Hb variantes em crianças e adolescentes com microcitose. 2012
Estudo do perfil pró-trombótico e sua correlação com manifestações clínicas de pacientes com doença falciforme 2012
Efeitos da associação entre talassemia alfa+ (deleções 3.7 e 4.2 kb) e doença falciforme e perfil laboratorial. 2012
Resultados laboratoriais em pacientes com alfa talassemia 2011
Alfa Talassemia - estabelecimento da metodologia para detecção das deleções alfa 3,7 e alfa 4.2 no agrupamento de genes da alfa globina humana 2010
Resultados Preliminares de um protocolo para detecção de alfa talassemia por deleções alfa 3,7 e alfa 4,2. 2010
Perfil laboratorial em crianças com doença falciforme 2009
Could the imatinib mesylate therapy be discontinued or reduced in patients with chronic myeloid leukaemia? 2008
Manual or automated differential count: selection criteria 2008
Pesquisa de hemoglobinopatias em neonatos 2007
Haplótipos do cluster da globina beta em pacientes com anemia falciforme no Rio de Janeiro. 2006
Constantes hematológicas em pacientes com alfa talassemia e anemia falciforme 2000
Aspectos Clínicos e Laboratoriais dos Haplótipos do Cluster da Globina Beta em Pacientes com Anemia Falciforme no Rio de Janeiro. 2000
Effects of Alpha-Thalassemia and Hemoglobin F Level on the Severity of Sickle-Cell Anemia 1994
Correlação entre as constantes hematológicas e alfa talassemia em pacientes com anemia falciforme 1994
Correlação entre constantes hematológicas e Alfa Talassemia em pacientes com Anemia Hereditária 1993
Hemoglobinas Anormais em uma População do Estado do Rio de Janeiro 1989
Resultados de um Programa de Detecção de Hemoglobinopatias em Serviço de Hemoterapia do Rio de Janeiro. 1989
Hemoglobinas anormais em uma população do estado de Roraima 1989
Hemoglobinopatias em população indígena no Estado do Pará. 1989
Splenic Syndrome at Mountain - Splenic Infarction in Sickle Cell Trait in Nonblack Person. 1988
Hemoglobinopatia S-D. Estudo familiar. 1987
Investigação sobre a incidência de hemoglobinopatias na cidade do Rio de Janeiro. 1986
Infarto Esplênico Conseqüente a Hipóxia em Portador de Traço Falcêmico 1986
Investigação sobre a Incidência de Hemoglobinopatias na Cidade do Rio de Janeiro. 1985
Incidência de Hemoglobinopatias em Pacientes do HU da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 1985
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