Raquel de Souza Gestinari

Instituição:

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Centro:

Centro de Ciências da Saúde

Unidade:

Núcleo em Ecologia e Desenvolvimento Sócio Ambiental de Macaé

Departamento:

Núcleo de Pesquisas Ecológicas de Macaé/NUPEM/Docentes

ORCID:

https://orcid.org/0000-0001-9798-8286


Formação:
  • Fundação Oswaldo Cruz

    | Pós-Doutorado | 2006 - 2007
  • Universidade do Estado do Rio de Janeiro

    Fisiopatologia Clínica e Experimental | Doutorado | 2002 - 2006
  • Universidade do Estado do Rio de Janeiro

    Fisiopatologia Clínica e Experimental | Mestrado | 2001 - 2002
  • Universidade do Estado do Rio de Janeiro

    Licenciatura Plena Em Ciências Biológicas | Graduação | 1997 - 2001
Laboratórios:
Nenhum laboratório cadastrado
Nuvens de Palavras:
Artigos:
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Eventos:

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Titulo DOI Ano
Estudo dos fatores etiológicos relacionados à criptorquidia no município de Macaé-RJ 2019
Perfil dos pacientes com doenças congênitas atendidos em unidade de atendimento especializada no município de Macaé- RJ 2018
Estudo dos fatores etiológicos relacionados à criptorquidia no município de Macaé-RJ 2018
Estudo de aspectos taxonômicos, químicos e de bioatividade em populações de caulerpa racemosa (forsskal) j. Agardh coletadas ao longo do litoral norte do Rio de Janeiro 2018
Compartilhando saberes e vivências entre a universidade e a escola estadual Rachel Reid: um relato de experiência sobre a participação no projeto na minha escola tem universitários 2018
Avaliação dos aspectos etiológicos relacionados à criptorquidia no município de Macaé-RJ 2017
Levantamento de resíduos laboratoriais produzidos no Núcleo em Ecologia e Desenvolvimento Sócioambiental de Macaé (Nupem) 2015
Avaliação da Relação entre o Polimorfismo c.-174G>C no gene IL6 e a Doença Periodontal em Pacientes de Vitória da Conquista - BA 2012
Estudo da Relação entre o Periodontopatógeno Treponema denticola e a Doença Periodontal em Pacientes do Município de Vitória da Conquista - BA 2012
Avaliação da Relação entre o Patógeno Bucal Treponema denticola e a Doença Periodontal em Pacientes Atendidos no Município de Vitória da Conquista, BA 2012
Análise Molecular para Avaliação da Relação entre o Polimorfismo IL6 c.-174G>C e a Periodontite em Amostra Populacional de Vitória da Conquista 2012
Estudo de Avaliação da Relação entre o Polimorfismo Genético c.3954C>T no gene IL1B em pacientes com Periodontite em Vitória da Conquista, BA 2012
Avaliação do polimorfismo c.-174 G>C no gene IL6 como modulador da doença periodontal em amostra populacional de Vitória da Conquista-BA 2012
Genetic Polymorphism of IL1B c.3954 C>T and Molecular Analysis of Periodontitis Patients from Bahia, Brazil 2011
Molecular Analysis of the IL1A c.-889 C>T Gene Polymorphism in individuals with Periodontal Disease from Bahia, Brazil 2011
Avaliação Molecular para Identificação de Patógenos Bucais Relacionados à Doença Periodontal em uma Amostra Populacional do Município de Vitória da Conquista - Bahia 2011
Análise Molecular para Identificação do Periodontopatógeno Treponema denticola em Indivíduos Portadores de Doença Periodontal Atendidos no Município de Vitória da Conquista - Bahia 2011
Análise de mutações que afetam os tratos de polialanina no gene homeobox ARX em pacientes com história familiar de retardo mental. 2007
Mutações no exon 1 do gene MECP2 não são uma causa freqüente de retardo mental em homens 2006
Identificação da mutação 428-451dup (24 pb) no gene ARX em uma família brasileira com retardo mental ligado ao X 2005
Analysis of the Polymorphism of PPAR-gamma 2 Pro12Ala and the Beta 3- Adrenergic Receptor Trp64Arg in Obese Hypertensives and Non Obese Living in Rio de Janeiro 2004
Comparasion Between Obese Hypertensives and non obese Brazilian Individuals:PPAR-Gamma 2 Pro12Ala and the Beta 3 Adrenergic Receptor Trp64Arg Polymorphisms 2004
Genetic analysis of SCA1, SCA2 and SCA3: Characterization of allelic polymorphism and molecular diagnosis of spinocerebellar ataxia. 2003
Genetic study of spinocerebellar ataxia: allelic polymorphisms and molecular diagnosis. 2003
Genetic Polymorphism of spinocerebellar ataxia 1 gene in a sample of normal individuals 2002
Analisys of SCA3 - Machado Joseph disease normal alleles in a sample of Rio de Janeiro. 2002
Analysis of a CGG repeat in individuals referred for FRAXA testing 2000
Molecular Survey of the Fragile X Mental Retardation 2000
Doença Genéticas: Diagnóstico Molecular, Citogenético e Aconselhamento Familiar 2000
Estudos Citogenéticos e Moleculares Realizados em Pacientes Encaminhados ao Serviço de Genética Humana da UERJ. 2000
Síndrome do X-Frágil: Rastreamento Clínico e Diagnóstico Molecular entre Portadores de Retardo Mental 1999
Prevenção de Doenças de Etiologia Genética: Importância do Aconselhamento Genético 1999
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