Raquel de Souza Gestinari

Instituição:

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Centro:

Centro de Ciências da Saúde

Unidade:

Núcleo em Ecologia e Desenvolvimento Sócio Ambiental de Macaé

Departamento:

Núcleo de Pesquisas Ecológicas de Macaé/NUPEM/Docentes

ORCID:

https://orcid.org/0000-0001-9798-8286


Formação:

  • Fundação Oswaldo Cruz

    | Pós-Doutorado | 2006 - 2007

  • Universidade do Estado do Rio de Janeiro

    Fisiopatologia Clínica e Experimental | Doutorado | 2002 - 2006

  • Universidade do Estado do Rio de Janeiro

    Fisiopatologia Clínica e Experimental | Mestrado | 2001 - 2002

  • Universidade do Estado do Rio de Janeiro

    Licenciatura Plena Em Ciências Biológicas | Graduação | 1997 - 2001
Laboratórios:
Nenhum laboratório cadastrado
Nuvens de Palavras:
Artigos:

(33.33% artigos com DOI)

Titulo DOI Ano
Genomic surveillance and serological profile of SARS-CoV-2 variants circulating in Macaé and nearby cities, southeastern Brazil 10.3389/fmicb.2024.1386271 2024
Immunoglobulin A as a Key Immunological Molecular Signature of Post-COVID-19 Conditions 10.3390/v15071545 2023
The long-term dynamics of serum antibodies against SARS-CoV-2 10.7717/peerj.14547 2022
Comparação entre as técnicas de Reeducação Postural Global (RPG) e Liberação Miofascial (LM) em pacientes com lombalgia crônica 10.33448/rsd-v11i16.38530 2022
Schools reopening and the COVID-19 pandemic: a case study from Macaé, Rio de Janeiro, Brazil 10.1590/0001-3765202220211361 2022
Molecular testing and analysis of disease spreading during the emergence of COVID-19 in Macaé, the Brazilian National Capital of Oil 10.1038/s41598-021-99475-7 2021
Sickle Cell Anemia in the Boqueirão Kilombo Community, Bahia, Brazil 10.14808/sci.plena.2016.091002 2016
Study of the association between the IL1B c.3954C>T polymorphism and periodontitis in a population sample from Bahia ? Brazil 10.4103/0976-237X.156040 2015
Lack of association between IL1A c.-889 C>T gene polymorphism and chronic periodontitis in subjects from Bahia, Brazil 2015
Interleukin-6 c.-174G>C Polymorphism and Periodontitis in a Brazilian Population 10.1155/2014/490308 2014
AVALIAÇÃO DAS CONDIÇÕES HABITACIONAIS E DE SAÚDE DA COMUNIDADE QUILOMBOLA BOQUEIRÃO, BAHIA 2013
ARX mutation 428-451dup (24bp) in a Brazilian family with X-linked mental retardation 2006
Mutational screening of ARX gene in Brazilian males with mental retardation of unknown etiology 2006
Identificação da mutação 428-451dup (24 pb) no gene ARX em uma família brasileira com retardo mental ligado ao X 2005
Identificação da mutação c.428-451dup(24pb) no gene ARX em uma família brasileira com retardo mental ligado ao X 2005
Frequency of the PPARG- 2 PRO12ALA and the B3- ADRENERGIC RECEPTOR TRP64ARG Polymorphisms in an Obese Hypertensive Brazilian Population Compared to Non Obese Individuals 2004
Rastreamento de Mutações no Gene ARX em Indivíduos Portadores de Retardo Mental de Etiologia Desconhecida 2004
The ARX Gene and the Mental Retardation of Unknow Etiology: Mutation Screening of the Exons 3 and 5 2004
Genetic Polymorphism of MJD1 Alleles and Molecular Analysis of SCA3 Patients from Rio de Janeiro, Brazil 2004
Genetic polymorphism at spinocerebellar ataxia 1 and 2 loci in Brazil 2003
Polimorfismo Genético nos Loci Gênicos SCA1 e SCA3 na População do Estado do Rio de Janeiro 2002
Avaliação Molecular dos Loci Gênicos SCA: Implementação de Metodologia em uma unidade de Genética Humana 2002
Doenças Hereditárias e Aconselhamento Genético 2001
Serviço de Genética Humana da UERJ: uma Retrospectiva no Diagnóstico de Doenças de Etiologia Genética 2000
Rastreamento Molecular de Indivíduos Portadores da Síndrome do X-Frágil atraves da PCR 1999
Estudos Citogenéticos e Moleculares do Retardo Mental X-Frágil em Portadores de Deficiência Mental de Etiologia DEsconhecida 1999
Molecular Analysis of the Fragile X Syndrome in Individuals with Mental Retardation of Unknow Etiology 1999
Eventos:

(0.00% eventos com DOI)

Titulo DOI Ano
Estudo dos fatores etiológicos relacionados à criptorquidia no município de Macaé-RJ 2019
Perfil dos pacientes com doenças congênitas atendidos em unidade de atendimento especializada no município de Macaé- RJ 2018
Estudo dos fatores etiológicos relacionados à criptorquidia no município de Macaé-RJ 2018
Estudo de aspectos taxonômicos, químicos e de bioatividade em populações de caulerpa racemosa (forsskal) j. Agardh coletadas ao longo do litoral norte do Rio de Janeiro 2018
Compartilhando saberes e vivências entre a universidade e a escola estadual Rachel Reid: um relato de experiência sobre a participação no projeto na minha escola tem universitários 2018
Avaliação dos aspectos etiológicos relacionados à criptorquidia no município de Macaé-RJ 2017
Levantamento de resíduos laboratoriais produzidos no Núcleo em Ecologia e Desenvolvimento Sócioambiental de Macaé (Nupem) 2015
Avaliação da Relação entre o Polimorfismo c.-174G>C no gene IL6 e a Doença Periodontal em Pacientes de Vitória da Conquista - BA 2012
Estudo da Relação entre o Periodontopatógeno Treponema denticola e a Doença Periodontal em Pacientes do Município de Vitória da Conquista - BA 2012
Avaliação da Relação entre o Patógeno Bucal Treponema denticola e a Doença Periodontal em Pacientes Atendidos no Município de Vitória da Conquista, BA 2012
Análise Molecular para Avaliação da Relação entre o Polimorfismo IL6 c.-174G>C e a Periodontite em Amostra Populacional de Vitória da Conquista 2012
Estudo de Avaliação da Relação entre o Polimorfismo Genético c.3954C>T no gene IL1B em pacientes com Periodontite em Vitória da Conquista, BA 2012
Avaliação do polimorfismo c.-174 G>C no gene IL6 como modulador da doença periodontal em amostra populacional de Vitória da Conquista-BA 2012
Genetic Polymorphism of IL1B c.3954 C>T and Molecular Analysis of Periodontitis Patients from Bahia, Brazil 2011
Molecular Analysis of the IL1A c.-889 C>T Gene Polymorphism in individuals with Periodontal Disease from Bahia, Brazil 2011
Avaliação Molecular para Identificação de Patógenos Bucais Relacionados à Doença Periodontal em uma Amostra Populacional do Município de Vitória da Conquista - Bahia 2011
Análise Molecular para Identificação do Periodontopatógeno Treponema denticola em Indivíduos Portadores de Doença Periodontal Atendidos no Município de Vitória da Conquista - Bahia 2011
Análise de mutações que afetam os tratos de polialanina no gene homeobox ARX em pacientes com história familiar de retardo mental. 2007
Mutações no exon 1 do gene MECP2 não são uma causa freqüente de retardo mental em homens 2006
Identificação da mutação 428-451dup (24 pb) no gene ARX em uma família brasileira com retardo mental ligado ao X 2005
Analysis of the Polymorphism of PPAR-gamma 2 Pro12Ala and the Beta 3- Adrenergic Receptor Trp64Arg in Obese Hypertensives and Non Obese Living in Rio de Janeiro 2004
Comparasion Between Obese Hypertensives and non obese Brazilian Individuals:PPAR-Gamma 2 Pro12Ala and the Beta 3 Adrenergic Receptor Trp64Arg Polymorphisms 2004
Genetic analysis of SCA1, SCA2 and SCA3: Characterization of allelic polymorphism and molecular diagnosis of spinocerebellar ataxia. 2003
Genetic study of spinocerebellar ataxia: allelic polymorphisms and molecular diagnosis. 2003
Genetic Polymorphism of spinocerebellar ataxia 1 gene in a sample of normal individuals 2002
Analisys of SCA3 - Machado Joseph disease normal alleles in a sample of Rio de Janeiro. 2002
Analysis of a CGG repeat in individuals referred for FRAXA testing 2000
Molecular Survey of the Fragile X Mental Retardation 2000
Doença Genéticas: Diagnóstico Molecular, Citogenético e Aconselhamento Familiar 2000
Estudos Citogenéticos e Moleculares Realizados em Pacientes Encaminhados ao Serviço de Genética Humana da UERJ. 2000
Síndrome do X-Frágil: Rastreamento Clínico e Diagnóstico Molecular entre Portadores de Retardo Mental 1999
Prevenção de Doenças de Etiologia Genética: Importância do Aconselhamento Genético 1999
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