Evanoel Crizanto de Lima

Instituição:

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Centro:

Campus de Macaé

Unidade:

Direção Geral/Macaé

Departamento:

Docentes do Campus UFRJ/Macaé

ORCID:

https://orcid.org/0000-0002-3655-7658


Formação:
  • Fundação Oswaldo Cruz

    | Pós-Doutorado | 2010 - 2013
  • Universidad de Alicante -Espanha

    Síntese Orgânica | Doutorado | 2008 - 2009
  • Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Química de Produtos Naturais | Doutorado | 2006 - 2010
  • Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Química de Produtos Naturais | Mestrado | 2003 - 2005
  • Universidade do Estado do Rio de Janeiro

    Química | Graduação | 2000 - 2003
Laboratórios:
Nuvens de Palavras:
Artigos:
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Eventos:

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Titulo DOI Ano
Síntese Regiosseletiva de Anidrido Hetero-Aromático Via Rearranjo de Curtius Empregando Sonoquímica 2024
Orgânica Experimental na graduação: Novas abordagens para o ensino de Química Verde para educação do cidadão 2024
Synthesis of Anthranilic Phenylhydrazides and Evaluation of Antileishmanial and Anti-inflammatory Activities 2021
Structure-Based Design, Synthesis and Pharmacological Evaluation of hydrazide derivatives as Myeloperoxidase Inhibitors 2019
Evaluation of Leishmanicidal Activity of Hydrazine Derivatives 2017
Síntese e Avaliação Biológica de Novos Inibidores Nucleosídicos do HIV - Transcriptase Reversa 2014
Síntese de novos inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa do HIV através de uma abordagem mais sustentável 2013
Atividade leishmanicida e inibidora da arginase de novas hidrazidas fluoradas 2013
Síntese e avaliação antimicobacteriana de novas gem-difluorohidrazidas 2012
Síntese e Avaliação de Novos Compostos Com Atividade Contra Leishmania Chagasi 2012
Synthesis and Evaluation of Novel Antileishmanial Compounds 2012
Construção de Uma Biblioteca de Fragmentos Moleculares Para o Desenvolvimento de Novos Fármacos 2011
(S)-BINAP-AgSbF6 - A New Catalyst for the Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides 2009
DBU como catalisador em reações de Aminólise de ésteres metílicos. Aplicações sintéticas e proposta mecanística baseada em ESI-MS 2009
Óxidos mistos de Zn e Al como catalisadores para a condensação de Knoevenagel do gliceraldeído acetonídeo com o acetoacetato de etila 2008
Reaçães de Cicloadição [3+2] Heterodipolar na Síntese de Aza C- Nucleosídeos 2008
Mg,Al-Mixed Oxides as Catalysts for the Condensation of Glyceraldehyde Acetonide and Ethylacetoacetate under Solvent-Free Conditions 2007
Basic Zeolites as Catalysts for the Condensation of Glyceraldehyde Acetonide and Ethylacetoacetate 2007
Influência das condições de reação sobre a condensação gliceraldeído acetonídeo - acetoacetato de etila catalisada por diferentes sólidos 2007
The First Stereoselective Synthesis of (-)-Nebracetam and Analogues from Enoates Derived from D-Manitol 2007
Chemoselective Nucleophilic Acyl-substitution in Aspartic Acid Derivatives: A Strategy for the Synthesis of γ-Keto-α-Amino Acids 2007
A Novel Amino Acid With Activity in Brain NMDA Receptors 2007
Substituição Nucleofílica Quimiosseletiva em Derivados de Ácido Aspártico: Uma Estratégia Para a Síntese de γ-Ceto-α-Aminoácidos 2007
Síntese Enantiosseletiva do R-(-)-Nebracetam e Análogos a Partir de Enoatos Derivados do D-(+)-Manitol 2006
N-Heteroarylcarbonylalanines as Selective Ligands for Glutamate Receptors of Subtype NMDA: Stereoselective Synthesis and Preliminary Evaluation 2006
Condensação Gliceraldeído Acetonídeo-Acetoacetato de Etila Catalisada por Zeólitas Básicas. 2006
Síntese Enantiosseletiva da R-(-)-N-Benzil-4-aminometil-2-pirrolidona: Caracterização da configuração absoluta do antípoda mais ativo do Nebracetam 2005
Uso de catalisadores basicos na condensação gliceraldeido acetonideo - acetona. 2005
Preparation of Chiral Substituted Pyrrolidin-2-ones from Enoates Derived from D-(+)-Mannitol - The first Enantioselective Synthesis of (S)-N-Benzyl-4-Hydroxymethyl Pyrrolidin-2-one, A Nootropic Agent 2003
Preparação de 2-pirrolidonas quirais substituídas apartir de enoatos derivados do D-(+)-Manitol 2003
Síntese Estereosseletiva de didesoxinucleosídeos: Síntese da (D)-didesoxirribose 2001
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