Lidia Moreira Lima

Instituição:

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Centro:

Centro de Ciências da Saúde

Unidade:

Instituto de Ciências Biomédicas

Departamento:

Docentes/ICB

ORCID:

https://orcid.org/0000-0002-8625-6351


Formação:

  • Universidad de Navarra

    | Pós-Doutorado | 2004 - 2005

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Química | Doutorado | 1997 - 2001

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Química | Mestrado | 1995 - 1997

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Farmácia | Graduação | 1991 - 1994
Laboratórios:
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Titulo DOI Ano
SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION OF NEW DERIVATIVES N-ACYLHYDRAZONES CANDIDATES FOR ANTI-LEISHMANIA AGENTS 2017
Pharmacological evaluation of a new series of sulfonamide derivatives in the control of LPS induced lung injury in mice 2014
Novel 2-chloro-4-anilino-quinazoline derivatives as EGFR and VEGFR dual inhibitors 2014
Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de compostos análogos inferiores de LASSBio-294 2014
Atividade citotóxica de derivados N-acilidrazônicos análogos a combretastatina A4 2014
Medicinal Chemistry profile of a new trypanomicide prototype LASSBio-1064 2014
ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY OF N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES DESIGNED AS TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITORS 2014
Study of leishmanicidal activity of derivatives from combretastatin A4 2013
Novel Sulfonylhydrazone derivative reduces diabetic neuropathy in streptozotocin-injected rats 2013
Anti-amastigote activity of novel analogues of LASSBio-1064 2013
Relação estrutura-atividade de análogos de LASSBio-1586 2013
Pharmacological Evaluation of a New Series of Sulfonamide Derivatives 2013
Sulfonylhydrazone derivative reduce mechanical allodynia and thermal hyperalgesia 2013
Otimização da atividade citotóxica e avaliação de mutagenicidade de derivados N-acilidrazônicos inibidores de polimerização de beta-tubulina. 2012
Desenho, síntese, efeito citotóxico e antiinflamatório de novos análogos do imatinibe 2012
Avaliação da atividade leishmanicida de complexos de vanádio de LASSBio-1064 2012
Discovery of novel anti-inflammatory drug candidates designed as p38 MAPK inhibitors 2012
Screening of new compounds that inhibit the HIV-1 replication 2011
Síntese e avaliação farmacológica de novas N-fenilsulfonamidas moduladoras da resposta inflamatória pulmonar. 2011
Planejamento, síntese e determinação da atividade citotóxica de novos análogos da combretastatina A4. 2011
Evaluation of antinociceptive and antiinflammatory activities of novel N-acylhydrazone-derivatives designed by molecular simplification at prototype LASSBio-294 2011
Novos Derivados sulfonilidrazônicos com atividade hipoglicemiante no modelo animal de diabetes tipo 1 2010
Screening of new compounds that inhibit the replication of HIV-1 2010
Searching for new drugs to inhibit the neuraminidase activity of influenza viruses 2010
Pre-Clinical Pharmacokinetic study of LASSBio-468: A new achiral thalidomide analogue 2010
Antinociceptove and antiinflammatory activities of novel N-acylhydrazone derivatives designed as piroxicam analogues. 2010
Avaliação da atividade antinociceptiva e antiinflamatória de complexos de zinco dos protótipos LASSBio-466 e LASSBio-1064. 2010
Novos inibidores da protein quinase ativada por mitógeno p38: análogos do protótipo LASSBio-998 2010
Estudios para identificación de nuevos agentes tripanomicidas análogos del protótipo LASSBio-1064 2010
Proposta de modelo farmacofórico para o meclonazepam e outros benzodiazepínicos esquistossomicidas. 2009
Planejamento, síntese e caracterização do perfil antiinflamatório 2009
Identificação de novos ligantes dos receptores ativados por proliferação peroxissomal gamma 2009
Estudos para identificação de novos protótipos semicarbazônicos com atividade tripanomicida. 2009
. LASSBio-998: Novo protótipo anti-inflamatório inibidor da MAPK p-38. 2009
Determinação das propriedades estruturais de LASSBio-468: estudos de difração de raios-X e modelagem molecular. 2009
Efecto de la unión a paládio sobre la actividad in vitro em kinetoplástidos de 2-hidroxifenil-N-acilhidrazonas e hidrazidas. 2009
Pharmacokinetic pre-clinical evaluation of LASSBio-596, a new antiasmatic drug candidate, after oral and intravenous administration to rats 2009
Estudos para a identificação de novos protótipos esquistossomicidas análogos ao clonazepam 2008
Mecanismo de ação vasodilatadora do derivado LASSBio-985 2008
Design, synthesis and pharmacological evaluation of new analgesisc and antipyretic N-phenyl-acetamide sulfonamides 2008
Avaliação da atividade antinociceptiva e antiinflamatória de novos derivados N-acilidrazônicos (NAH) pirazínicos 2008
Design, synthesis and pharmacological evaluation of novel analgesic lead-candidates 2008
?Contractile effects of clonazepam and 3-methylclonazepam in adults Schistosoma mansoni: relation with benzodiazepine receptors and calcium channels?. 2008
Novas N-acilidrazonas pirazínicas antiinflamatórias e analgésicas, desenhadas por otimização do protótipo LASSBio-1018 2008
Novos protótipos quinoxalínicos antiinflamatórios:estudos de docking, síntese e avaliação farmacológica 2007
Modulation of mouse lung inflammatory response by LASSBio-998 2007
Desenvolvimento de derivados N-acilidrazônicos quinoxalínicos como potenciais anti-Chagas 2006
Desenvolvimento de candidatos a fármacos antitrombóticos 2006
Perfil farmacológico de novos derivados N-acilidrazônicos quinoxalínicos 2006
Novos Compostos Candidatos a Inibidores da trans-Sialidase de Trypanossoma cruzi 2005
CoMFA, síntese e avaliação farmacológica de novos AINEs desenhados como inibidores da proteína cinase ativada por mitógeno p-38 2005
Determinação da potência analgésica e do perfil antitrombótico de derivado N-acilidrazônico análogo ao AAS, LASSBio-917. 2005
Síntesis de nuevos derivados de 1,4-di-N-óxido de quinoxalina como agentes antituberculosos 2005
Síntesis y evaluación de la actividad antimalárica de nuevos derivados de 1,4-di-N-óxidos de 2-alquilcarbonil-3-trifluorometilquinoxalina 2005
Nuevos agentes antimaláricos derivados de 1,4-di-N-óxidos-3fenil-quinoxalina-2-carbonitrilo 2005
Síntesis de derivados de 1,4-di-N-óxido de quinoxalina disenados como candidatos a agentes antimaláricos 2005
Síntesis y evaluación biológica de nuevos derivados de 2-furil(tienil)-3-trifluorometil-1,4-di-N-óxidos de quinoxalina 2005
Novel thalidomide analog: LASSBio-542 TNF-alfa and IL-10 inhibitor 2005
Novos análogos do ácido acetil salicílico (AAS), desenhados como candidatos a agentes antiinflamatórios de segunda geração 2004
Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos derivados 6-bromo-benzodioxola-N-acilidrazônicos, candidatos a protótipos de fármacos analgésicos e antiinflamatórios 2004
Evaluating the prophylactic potential of the phthalimide derivative LASSBio 552 on allergen-evoked inflammation in rats 2004
Nova Metodologia Sintética de Obtenção One-pot de Derivados hidrazínicos e hidrazônicos a partir de Ácidos Carboxílicos 2003
Novos Derivados N-acilidrazônicos do Núcleo Tieno [2',3':4,5]benzo[d][1,3]dioxola, desenhados a partir do Protótipo LASSBio 294 2003
Análogos Amídicos do Sulindaco Sulfona, Desenhados como Candidatos à Novos Antiinflamatórios de Segunda Geração 2003
Monitoração da Publicidade e Propaganda de Medicamentos do Estado do Rio de Janeiro 2003
A novel phenoxi-phthalimid acid derivative LASSBio 552 caused a selective inhibition of allergen-evoked eosinophil recruitment in sensitized rats 2003
Novos análogos da talidomida, desenhados por hibridação molecular como inibidores da enzima PGHs e da modulação do TNF-a. 2002
Novos candidatos a protótipos de fármacos analgésicos, desenhados como agonistas canabinóides. 2002
Bloqueio seletivo do infiltrado eosinofílico alérgico observado após tratamento com o derivado ftalimídico LASSBio 552 em ratos ativamente sensibilizados 2002
A história do Safrol (Piper hispidinervum, Ocotea pretiosa) no LASSBio 2002
Planejamento racional de novos protótipos de agentes antiinflamatórios no LASSBio: histórico e perspectivas 2002
Efeito imunomodulador de protótipos a farmacos antiinflamatórios em modelos de inflamação aguda e crônica 2002
Estudo da atividade de novos candidatos a protótipos de fármacos analgésicos, desenhados como agonistas canabinóides 2002
Synthesis of a new anti-asthmatic drug catalyzed by immobilized lipase 2002
Síntese, Avaliação Farmacológica e Desenvolvimento de Modelo Farmacofórico de Novos Análogos da Talidomida 2001
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Ftalimídicos como Candidatos a Antagonistas de Receptores de Leucotrienos 2001
Efeito antiinflamatório de compostos derivados da talidomida na inflamação pulmonar em camundongos induzida por lipopolisacarídeo 2001
Estudo de novos derivados ftalimídicos com potencial atividade antagonista de receptores de leucotrienos cisteínicos em contrações induzidas por LTD4 em traquéias de cobaia 2001
Efeito antiinflamatório de análogos da talidomida após inalação de lipopolisacarídeo por camundongos 2001
Antiinflammatory effect of thalidomide compounds on LPS-induced inflammation in mouse lung 2001
Planejamento, síntese e avaliação farmacológica das propriedades antiinflamatórias de novos derivados ftalimídicos piperazínicos, desenhados por hibridação molecular como inibidores de fosfodiesterases 2000
Planejamento, síntese e avaliação de novos candidatos a protótipos de agentes antiinflamatórios, desenhados como inibidores de PGHS-2 por simplificação molecular 2000
Inhibition of LPS-induced TNF-alfa and neutrophil influx into mouse lung by treatment with new potentially phosphodiesterase inhibitors 2000
Analgesic and antiinflammatory activities of new molecules rationally planned as selective inhibitors of PGHS-2 enzyme 2000
Atividade analgésica e antiinflamatória de derivados benzilideno-6-metil-3,4-metilenodioxi-benzenosulfonilidrazida substituídos 1999
Planejamento e Síntese de Novos Padrões Estruturais de Derivados N-acilidrazônicos, propostos como novos candidatos a agentes antiinflamatórios 1999
Utilização do microondas em reações de O-alquilação de derivados ftalimídicos funcionalizados, planejados como potenciais agentes anti-asmáticos 1999
Síntese diastereosseletiva de novos derivados hidrazônicos, planejados como novos protótipos de agentes antiinflamatórios 1998
Síntese e avaliação farmacológica de novos derivados N-sulfonilarilidrazônicos: analgésicos 1998
Síntese e avaliação farmacológica de novos derivados arilsulfonamídicos, candidatos a antagonistas de receptores de tromboxana: antitrombóticos. 1998
Atividade antiagregante plaquetária de novos derivados análogos à antagonistas de receptores TXA2 1998
Síntese e Avaliação Farmacológica de novas sulfonilidrazonas planejadas racionalmente como agentes antitrombóticos 1997
Atividade antiagregante plaquetária de novos análogos de inibidores duplos TXS e TPant 1997
Síntese de um novo análogo do SQ-29,548, agente antitrombótico, antagonista de receptores de TXA2, a partir do safrol 1996
Estudo conformacional de um composto com perfil antagonista de receptores de TXA2 e inibidor de tromboxana sintase 1996
Antitrombóticos: Desenvolvimento de novos agentes PATant; Tpant; ou de ação dupla: TXSi/TPant 1996
Síntese de um novo análogo do sulotrobano, agente antitrombótico, antagonista de receptores TXA2, a partir do safrol 1995
Modelagem molecular do sulotrobano, um antagonista de receptores TXA2 e de um análogo proposto 1995
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