Flávia Nardes dos Santos

Instituição:

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Centro:

Centro de Ciências da Saúde

Unidade:

Faculdade de Medicina

Departamento:

Departamento de Pediatria/FM

ORCID:

não disponível no Lattes


Formação:
  • Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Clínica Médica | Doutorado | 2016 - 2018
  • Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Neurologia Pediátrica | Mestrado | 2009 - 2011
  • Universidade Federal do Rio de Janeiro

    | Especialização - Residência medica | 2007 - 2009
  • Universidade Federal do Rio de Janeiro

    | Especialização - Residência medica | 2005 - 2007
  • Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Faculdade de Medicina | Graduação | 1999 - 2004
  • Universidade Federal do Rio de Janeiro

    | Livre Docência | 0 - Agora
Laboratórios:
Nenhum laboratório cadastrado
Nuvens de Palavras:
Artigos:

(93.33% artigos com DOI)

Titulo DOI Ano
Consensus from the Brazilian Academy of Neurology for the diagnosis, genetic counseling, and use of disease-modifying therapies in 5q spinal muscular atrophy 10.1055/s-0044-1779503 2024
The emerging spectrum of neurodevelopmental comorbidities in early-onset Spinal Muscular Atrophy 10.1016/j.ejpn.2023.11.006 2024
Update of the Brazilian consensus recommendations on Duchennemuscular dystrophy 10.1055/s-0043-1761466. 2023
Ceroid lipofuscinosis type 5: novel pathogenic variants and unexpected phenotypic findings 10.1136/jnnp-2022-330135 2023
The role of the pediatrician in suspected neuromuscular diseases in childhood 10.25060/residpediatr-2023.v13n4-901 2023
Scn1a mutations and their different phenotypic expressions - comparison of two cases 10.25060/residpediatr-2023.v13n2-517 2023
Safety and efficacy of once-daily risdiplam in type 2 and non-ambulant type 3 spinal muscular atrophy (SUNFISH part 2): a phase 3, double-blind, randomised, placebo-controlled trial 10.1016/S1474-4422(21)00367-7 2022
PEDIATRIC ANAMNESIS: REVISING A TRADICIONAL MEDICAL TOPIC 10.25060/residpediatr-2021.v11n1-113 2021
Intragenic variants in the SMN1 gene determine the clinical phenotype in 5q spinal muscular atrophy 10.1212/nxg.0000000000000505 2020
The Mini-Mental State Examination (MMSE) as a Cognitive Screening Tool in Duchenne Muscular Dystrophy 10.26815/acn.2020.00052 2020
Brazilian consensus on Duchenne muscular dystrophy. Part 2: rehabilitation and systemic care 10.1590/0004-282x20180062 2018
Desempenho Cognitivo através do Mini-Exame do Estado Mental (MEEM) e WISC-IV em pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne 2018
Mental retardation in Duchenne muscular dystrophy 10.2223/JPED.2148 2012
Performance of six severity-of-illness scores in cancer patients requiring admission to the intensive care unit: A prospective observational study. 10.1186/cc2870 2004
Intercorrências clínicas na Síndrome de Turner 10.1590/s0004-27302001000400004 2001
Eventos:
Nenhum evento cadastrado
Publicações:
Minha Rede: