Flávia Nardes dos Santos
Instituição:
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Centro:
Centro de Ciências da Saúde
Unidade:
Faculdade de Medicina
Departamento:
Departamento de Pediatria/FM
Formação:
-
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Clínica Médica | Doutorado | 2016 - 2018
-
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Neurologia Pediátrica | Mestrado | 2009 - 2011
-
Universidade Federal do Rio de Janeiro
| Especialização - Residência medica | 2007 - 2009
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Universidade Federal do Rio de Janeiro
| Especialização - Residência medica | 2005 - 2007
-
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Faculdade de Medicina | Graduação | 1999 - 2004
-
Universidade Federal do Rio de Janeiro
| Livre Docência | 0 - Agora
Laboratórios:
Nenhum laboratório cadastrado
Nuvens de Palavras:
Artigos:
(93.33% artigos com DOI)
Titulo | DOI | Ano |
---|---|---|
Consensus from the Brazilian Academy of Neurology for the diagnosis, genetic counseling, and use of disease-modifying therapies in 5q spinal muscular atrophy | 10.1055/s-0044-1779503 | 2024 |
The emerging spectrum of neurodevelopmental comorbidities in early-onset Spinal Muscular Atrophy | 10.1016/j.ejpn.2023.11.006 | 2024 |
Update of the Brazilian consensus recommendations on Duchennemuscular dystrophy | 10.1055/s-0043-1761466. | 2023 |
Ceroid lipofuscinosis type 5: novel pathogenic variants and unexpected phenotypic findings | 10.1136/jnnp-2022-330135 | 2023 |
The role of the pediatrician in suspected neuromuscular diseases in childhood | 10.25060/residpediatr-2023.v13n4-901 | 2023 |
Scn1a mutations and their different phenotypic expressions - comparison of two cases | 10.25060/residpediatr-2023.v13n2-517 | 2023 |
Safety and efficacy of once-daily risdiplam in type 2 and non-ambulant type 3 spinal muscular atrophy (SUNFISH part 2): a phase 3, double-blind, randomised, placebo-controlled trial | 10.1016/S1474-4422(21)00367-7 | 2022 |
PEDIATRIC ANAMNESIS: REVISING A TRADICIONAL MEDICAL TOPIC | 10.25060/residpediatr-2021.v11n1-113 | 2021 |
Intragenic variants in the SMN1 gene determine the clinical phenotype in 5q spinal muscular atrophy | 10.1212/nxg.0000000000000505 | 2020 |
The Mini-Mental State Examination (MMSE) as a Cognitive Screening Tool in Duchenne Muscular Dystrophy | 10.26815/acn.2020.00052 | 2020 |
Brazilian consensus on Duchenne muscular dystrophy. Part 2: rehabilitation and systemic care | 10.1590/0004-282x20180062 | 2018 |
Desempenho Cognitivo através do Mini-Exame do Estado Mental (MEEM) e WISC-IV em pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne | 2018 | |
Mental retardation in Duchenne muscular dystrophy | 10.2223/JPED.2148 | 2012 |
Performance of six severity-of-illness scores in cancer patients requiring admission to the intensive care unit: A prospective observational study. | 10.1186/cc2870 | 2004 |
Intercorrências clínicas na Síndrome de Turner | 10.1590/s0004-27302001000400004 | 2001 |
Eventos:
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