Fernanda Motta Ribeiro da Silva
Instituição:
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Centro:
PR-4 Pró-Reitoria de Pessoal
Unidade:
Divisão de Pessoal
Departamento:
Acompanhamento de Cônjuge
Formação:
-
Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
BIOTECNOLOGIA | Doutorado | 2019 - Agora
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Universidade Federal do Rio de Janeiro
Química de Produtos Naturais | Mestrado | 2013 - 2016
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Universidade do Grande Rio
Bacharel em Química | Graduação | 2010 - 2011
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Universidade do Grande Rio
Licenciatura em Química | Graduação | 2007 - 2010
-
Colégio Casimiro de Abreu
Técnico em química | Ensino Profissional de nível técnico | 2005 - 2006
Laboratórios:
Nenhum laboratório cadastrado
Nuvens de Palavras:
Artigos:
(100.00% artigos com DOI)
Titulo | DOI | Ano |
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Design, synthesis, and biological evaluation of new thalidomide-donepezil hybrids as neuroprotective agents targeting cholinesterases and neuroinflammation | 10.1039/d1md00374g | 2022 |
Synthesis and biological evaluation of 4-hydroxy-methylpiperidinyl-N-benzyl-acylarylhydrazone hybrids designed as novel multifunctional drug candidates for Alzheimer?s disease | 10.1016/j.bmc.2022.116952 | 2022 |
Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Triazole N-acylhydrazone Hybrids for Alzheimer?s Disease | 10.3390/molecules25143165 | 2020 |
Design, synthesis and pharmacological evaluation of N -benzyl-piperidinyl-aryl-acylhydrazone derivatives as donepezil hybrids: Discovery of novel multi-target anti-alzheimer prototype drug candidates | 10.1016/j.ejmech.2018.01.066 | 2018 |
Design, synthesis and evaluation of novel feruloyl-donepezil hybrids as potential multitarget drugs for the treatment of Alzheimer's disease | 10.1016/j.ejmech.2017.02.043 | 2017 |
Cardanol-derived AChE inhibitors: Towards the development of dual binding derivatives for Alzheimer's disease | 10.1016/j.ejmech.2015.12.024 | 2016 |
Design, synthesis, and evaluation of guanylhydrazones as potential inhibitors or reactivators of acetylcholinesterase | 10.3109/14756366.2015.1094468 | 2016 |
Eventos:
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