| Mapeamento fino e estudo de associação entre variantes comuns no gene BHMT e fenda labial com ou sem fenda palatina |
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2023 |
| Mapeamento fino e estudo de associação entre variantes comuns no gene NOS3 e CBS e fenda labial com ou sem fenda palatina |
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2023 |
| Ausência de associação entre gene nectin1 e fenda labial com ou sem fenda palatina não sindrômica em uma região de alta prevalência |
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2022 |
| Mapeamento fino dos genes NOS3, CBS e BHMT do ciclo do folato em busca de variantes comuns para estudo de associação de fenda labial com ou sem fenda palatina |
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2022 |
| Ausência de associação entre polimorfismos do ciclo do folato e fenda oral com ou sem fenda palatina não sindrômica em uma população da Patagônia Argentina. |
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2021 |
| Variantes de GHRL3 em pacientes com fenda palatina |
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2021 |
| Ancestry analysis of BrazilianNortheast?s population by uniparental markers |
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2019 |
| Ancestrality analysis for cleft lip with or without cleft palate in medium prevalence regions identify by ECLAMC in Brazil. |
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2019 |
| Uso de álcool na gravidezcomo fator de risco após infecção por Vírus Zika |
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2018 |
| Saúde bucal de crianças nascidas de mães com sintomas de Zika-vírus durante a gravidez |
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2018 |
| Exposição ao Vírus Zika em mães de recém nascidos com microcefalia, outros defeitos ou sem defeitos. |
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2018 |
| Incidencia de ZIKA-VÍRUS na população e razão observado/esperado de casos de microcefalia no Brasil |
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2017 |
| Incidencia de ZIKA-VÍRUS na população e razão observado/esperado de casos de microcefalia no Brasil |
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2017 |
| Análise de ancestralidade a partir de marcadores uniparentais em uma população do nordeste brasileiro |
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2017 |
| Dental anomalies in children born with microcephaly |
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2017 |
| Análise de ancestralidade a partir de marcadores uniparentais em uma população do nordeste brasileiro |
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2017 |
| Incidência de Zika-virus na população e razão observado/esperado de casos de microcefalia no Brasil. |
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2017 |
| O papel do gene Geminina na etiologia da holoprosencefalia |
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2017 |
| 28 de novo CNVs suggested as candidate regions for CL ±P in a high prevalence area in South America |
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2016 |
| 28 de novo CNVs suggested as candidate regions for CL ±P in a high prevalence area in South America |
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2016 |
| 28 de novo CNVs suggested as candidate regions for CL ±P in a high prevalence area in South America |
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2016 |
| CNVS and loh suggested as candidate regions for CL+P: discussing, calling and filtering |
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2016 |
| FAM110B on 8q12.1 as a new candidate gene for CL P in a highprevalence area in South America. |
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2015 |
| Análisis de asociación entre marcadores moleculares en el gen DMD y labio leporino con o sin paladar hendido en una población de Patagonia |
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2015 |
| Contribuição da ancestralidade africana em regiões de prevalência alta ou usual de fenda labial com ou sem fenda palatina identificadas pelo ECLAMC |
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2015 |
| Ancestralidade em hospitais argentinos e chilenos com prevalência usual para fendas labiopalatinas |
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2015 |
| A family-based genone-wide scan shows 10q25.2, LRFN2, TGFB2 and CRISPLD2 loci associated with cleft lip with or without cleft palat in high-prevalence cluster in South America |
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2014 |
| Análise de ancestralidade para fenda labial com ou sem fenda palatina em regiões de prevalência usual identificadas pelo ECLAMC |
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2014 |
| Family-based genomewide association study in Patagonia, a region with high prevalence of oral clefts: preliminary results |
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2013 |
| X-linked genes associated with cleft lip with or without palate in a family-based genome wide association study in Patagonia |
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2013 |
| Uniparental markers of ancestry in usual prevalence areas of cleft lip with or without cleft palate identified by ECLAMC in Argentina |
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2013 |
| Ancestry markers in regions of high frequency for oral clefts |
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2013 |
| Known Holoprosencephaly mutation found in a gingival fibromatosis case |
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2012 |
| Ancestry analysis of usual prevalence regions for cleft lip with or without cleft palate identified by ECLAMC in South America |
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2012 |
| TCOF1 gene analysis in a patiente with Treacher Collins syndrome |
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2012 |
| Haplotypes in MTHFR gene are associated with oral clefts |
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2012 |
| Ancestry Markers in Regions of High Frequency for Oral Clefts |
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2012 |
| Análise de Ancestralidade em Populações de Regiões com Alta Prevalência de Fendas Orais Identificadas Pelo ECLAMC - Patagônia Argentina |
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2012 |
| Cleft palate prevalence with data from the Brazilian Live Births Information System, 2006 ? 2010 |
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2012 |
| Association between rs642961 and cleft lip and palate in Patagonia ECLAMC) population. |
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2011 |
| IRF6, SNAP91, PRSS35 and CRISPLD2 contribute to the etiology of oral clefts in a Latin American population (ECLAMC). |
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2011 |
| Segregation Analysis of Isolated Cleft Lip in a high-prevalence cluster of South America: uncommon high-risk allele and implications for genetic association studies |
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2011 |
| Análises de erros mendelianos no estudo de marcadores polimórficos em tríades da população ECLAMC |
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2011 |
| Molecular anallysis of MTHFD1 1958G>A and MTHFR 677C>T SNPs in patients with neural tube defects in the Latin American population |
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2010 |
| Positive selection of oral cleft candidate Genes could explain ethnic differences in prevalence: a model |
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2010 |
| SHH, ZIC2, SIX3 and TGIF Mutations in a South-American (ECLAMC) population with holoprosencephaly |
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2010 |
| Association between rs642961 and cleft lip and palate in a Patagonian population (ECLAMC). |
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2010 |
| Using dental anomalies to subphenotype clefts in Patagonia |
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2010 |
| Análises de erros mendelianos no estudo de marcadores polimórficos em tríades (mãe, pai, filho) na população do ECLAMC |
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2010 |
| High Frequency of Amerindian MtDNA Haplogroups in Oral Clefts |
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2010 |
| Análise de Ancestralidade em Regiões de Alta Prevalência de Fendas Orais no ECLAMC: Equador |
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2010 |
| Prevalência de fenda labial e fenda palatina no Brasil usando dados da DNV |
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2009 |
| Microdeletions seem a more common of holoprocenphaly than point mutations. |
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2009 |
| Brazilian Live Birth Declaration as a Source for a National Birth Defects Registry |
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2009 |
| Variação na frequência de espinha bífida antes e depois da fortificação do acido fólico no Brasil usando dados da Declaração de Nascidos Vivos. |
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2009 |
| Análise de Ancestralidade (DNA Mitocondrial) na Região da Patagônia Argentina Estudada pelo ECLAMC |
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2009 |
| Análise da Ancestralidade (DNA do Cromossomo Y) em Regiões com Alta Prevalência de Fendas Orais no ECLAMC |
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2009 |
| Interferon regulatory factor 6 (IRF6) variation contributes to oral clefts in South America |
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2008 |
| Análise Molecular da Variante 677C>T do Gene MTHFR em Pacientes com Fenda Palatina na América do Sul |
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2008 |
| Interaction between IRF6 and TGFA contributes to the risk of cleft lip/palate. |
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2008 |
| Variante 677C>T do Gene MTHFR em Pacientes com Fendas Orais na América Latina. |
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2008 |
| Gene Sumo-1 em Pacientes com Fendas Orais. |
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2008 |
| Rubella vaccination campaigns in Brazil, impact on the birth prevalence rates of congenital anomalies, and on induced abortions |
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2008 |
| Surveillance and prevention of birth defects in Brazil: The ECLAMC and the brazilian birth notification certificate |
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2007 |
| Frequencies of 4 allelic variants for NAT2 in 6 hospitals from ECLAMC |
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2007 |
| Highly prevalence of mucopolyssaccharidosis VI in Monte Santo, a city in the state of Bahia ? northeast of Brazil |
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2007 |
| S372 Mutation in the FGFR-2 in a beare-stevenson cutis gyrate syndrome patient |
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2007 |
| Six3 mutation in a patent with single median maxillary central incisor (SMMCI) and normal brain. |
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2007 |
| Mitochondrial ancestry and susceptibility to clefting in South American population. |
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2007 |
| High prevalence of mucopolysaccharidosis VI in a northeastern brazilian town |
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2007 |
| No association of ZIC2 10H allele and neural tube defects in a South American (ECLAMC) population |
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2007 |
| Distribution of 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C.677C>T and C. polymorphisms in Latin America. |
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2007 |
| Genetics in the ?Sertão?: study frequent monogenic genetic disorders in Monte Santo ? A small city of the state of Bahia ? Northeast of Brazil |
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2007 |
| Misoprostol use in South American countries. |
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2007 |
| Molecular analysis of a methylene-tetrahydrofolate-dehydrogenase 1958> a polymorphism in patients with neural tube defects |
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2007 |
| Geographic analysis of oral cleft birth prevalence rates in South America |
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2007 |
| Isocromossomo 18q- relato de um caso com manifestações leves |
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2006 |
| Criação de página na internet para o Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro |
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2006 |
| Síndrome de Goltz associada a craniossinostose e ossos Wormianos |
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2006 |
| Coarctação da aorta - Um achado raro na sequência de Klippel-Feel |
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2006 |
| Perfil no Atendimento do Disque Gestante |
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2005 |
| Estudo Molecular da Variante c.677C>T da 5,10 Metilenotetrahidrofolato Redutase (MTHFR) em Diferentes Maternidades Latino-Americanas. |
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2005 |
| Misoprostol e Defeitos Congênitos: Uso no Brasil e em Outro Países da América do Sul. |
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2005 |
| Agenesias dentárias múltiplas ? Relato de Caso Clínico |
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2005 |
| Advances in research conducted through birth defects surveillance network: The ECLAMC experience |
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2005 |
| Misoprostol e Defeitos Congênitos. |
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2004 |
| Consultas sobre rubéola do Disque Gestante antes e depois da campanha de vacinação contra a rubéola. |
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2004 |
| Definição fenotípica e epidemiológica do Complexo de ADAM. |
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2003 |
| Riscos desnecessários na gravidez. |
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2003 |
| Gestação e Doenças Infecciosas |
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2003 |
| Retinóides - Risco do Uso na Gestação. |
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2003 |
| Misoprostol and Teratogenicity: Reviewing the evidence. |
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2003 |
| Potential mechanism regarding growth disparity in like-sex twins discordant for hypospadias |
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2003 |
| MSX1 and TGFB3 are associated to nonsyndromic oral-facial clefts in South America. |
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2002 |
| Frequency of mtDNA population-specific variants in a nonsyndromic clefting South American population. |
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2002 |
| Nos Dez Anos do Disque-Gestante (SIT-RJ)-I |
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2002 |
| Nos Dez Anos do Disque-Gestante (SIT-RJ) ? II. |
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2002 |
| Genetic origins of a South American clefting population. |
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2002 |
| Neural tube defects in Hispanics ? The situation in South America |
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2002 |
| Frecuencias de las mutaciones C677T y A1298C de MHTFR en LatinoAmérica. |
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2001 |
| MSX1 Variant is associated with Cleft Lip/Palate in a South American Population. |
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2001 |
| Conhecimento da população do Rio de Janeiro sobre os teratógenos talidomida e misoprostol |
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2000 |
| Principais dúvidas das gestantes em relação à dermatologia no Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro |
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2000 |
| Anomalias de couro cabeludo: análise dos casos do ECLAMC. |
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2000 |
| Prevalência dos defeitos congênitos na sequência de bridas amnióticas |
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2000 |
| MSX1 mutation research in diverse populations of individuals with clefting. Analysis of Sonic hedgehog in 217 newborns with nonsyndromic oral clefts |
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2000 |
| Association of MSX1 with nonsyndromic orofacial clefting in ECLAMC. |
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2000 |
| New associations between prenatal exposure to drugs and malformations. |
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2000 |
| Fatores de risco na gravidez no serviço de infromação teratogênica do Rio de Janeiro |
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2000 |
| Continuing And Distance Education And Prevention Of Congenital Malformations |
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1998 |
| Análise das Consulentes Com Mais de Uma Consulta Ao Disque-Gestante No Período 1992-1997 |
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1998 |
| Variações de Cordão Umbilical e de Placenta |
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1998 |
| Pregnancy Outcome After Abortion Attempt With Misoprostol |
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1997 |
| Exercício Epidemiológico Para Detecção de Riscos Teratogênicos |
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1997 |
| Perfil das Gestantes Consulentes No Sit-Rj e Riscos Na Gravidez |
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1997 |
| Perfil das Gestantes Consulentes do Sit-Rj e Resultados Adversos |
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1997 |
| Conhecimento de Estudantes da Área de Saúde Em Prevenção Primária de Defeitos Congênitos |
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1996 |
| Teratogenicity Of Misoprostol |
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1996 |
| Hábitos de Vida Como Fatores de Risco Na Gravidez |
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1996 |
| Avaliação da Teratogenicidade do Misoprostol |
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1996 |
| Fatores Assiociados Às Dificuldades de Seguimento das Gestantes Orientadas Pelo Serviço e Registro de Informação do Rio de Janeiro |
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1996 |
| Genetic Background Influence On Environmental Risk Factors For Neural Tube Defects |
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1995 |
| Uso de Medicamentos Na Gravidez |
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1995 |
| Peso Placentário e Fetal Em Populações Latino-Americanas |
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1995 |
| Há Significado Patológico Nas Variações Observadas Em Cordão Umbilical e Placenta? |
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1995 |
| Significado do grupo nativo em populaçõs urbanas latino-americanas. |
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1989 |
| Genética Molecular. |
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1988 |
| El estudio prospectivo de displasias esqueléticas. |
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1987 |
| Dados dos sistemas ABO e Rh em amostras hospitalares sul-americanas |
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1986 |
| Frecuencias de base por diagnóstico: datos ECLAMC 1982-1983. |
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1984 |
| La edad reproductiva como factor de riesgo para malformaciones. |
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1984 |
| Displasias esqueléticas. |
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1984 |
| Relacion entre gemelaridad Y edad materna |
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1983 |
| Frequências de anencefalia, espinha bífida e cefalocele em cidades sul-americanas. |
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1982 |
| Heredabilidad de los nevos pigmentados congenitos |
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1982 |
| Programa para la monitorizacion de los polimalformados |
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1982 |
| Frequências de anencefalia, espinha bífida e cafalocele em cidades Sul-Americanas |
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1982 |
| Defeitos congênitos associados. |
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1982 |
| Estudo de peso ao nascimento e da idade gestacional em populações da América do Sul. |
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1980 |
| Correlação entre idade materna e fatores de risco na Síndrome de Down. |
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1980 |
| Variação temporal de espinha bífida, hidrocefalia e microcefalia. |
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1980 |
| Estudo de fatores de risco em nevos pigmentados congênitos. |
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1980 |
| Utilidad de algunas variables como indicadores de endocria en poblaciones urbanas |
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1980 |
| Analisis de etnicidad en poblaciones racionalmente estratificadas. |
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1980 |
| Efectos de la endocria en productos de uniones fertiles. |
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1980 |
| Vigilância epidemiológica de malformações múltiplas |
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1980 |
| Epidemiologia de los Malformados Múltiples |
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1980 |
| Genitales ambiguos en el recien nacido |
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1980 |
| Malformaciones Congenitas del Sistema Nervoso Central |
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1980 |
| significado de la Consanguinidad Paterna |
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1980 |
| Distribuição de variáveis genéticas em populações da América do Sul. |
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1979 |
| Classificação dos defeitos de fechamento do tubo neural. |
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1979 |
| Incidência da síndorme de Down na América do Sul. |
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1979 |
| Estudo do cromossomo Y em bovinos com 5-BUdR. |
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1979 |
| Consaguinidade em nascimentos hospitalares na América do Sul. |
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1979 |
| Levantamento dos casos atendidos no ambulatório de genética médica (HC-FMRPUSP) no período de 1974 a 1976 |
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1977 |
| Fundamentos Epidemiológicos para los Complejos Malformativos |
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1977 |
| Revisión de los patrones de herencia en las sindactilias |
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1977 |
| Patrones de recurrencia familiar de malformaciones |
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1977 |
| Experiência de um serviço de aconselhamento genético integrado a um registro de malformações congenitas |
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1977 |
| Inbreeding and outcrossing data form malformed and non malformed newborns. |
|
1976 |
| Cariótipo 46,XY,t (7;15) (p15;q15) em paciente com má história reprodutiva. |
|
1975 |
| Família com dois casos de glicose tipo II (Von Gierke): detecção de heterozigotos. |
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1974 |
| Síndrome de feminização testicular. |
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1972 |
| Amiloidose portuguesa. |
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1972 |
