Osvaldo Andrade Santos Filho
Instituição:
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Centro:
Centro de Ciências da Saúde
Unidade:
Instituto de Pesquisas de Produtos Naturais
Departamento:
Programa de Produtos Naturais/IPPN
Formação:
-
Universidade Federal do Rio de Janeiro
| Pós-Doutorado | 2008 - 2009
-
The University of Illinois at Chicago
| Pós-Doutorado | 2002 - 2006
-
Universidade Federal do Rio de Janeiro
| Pós-Doutorado | 2000 - 2002
-
Instituto Militar de Engenharia
Química | Doutorado | 1996 - 2000
-
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Engenharia Econômica e Administração Industrial | Especialização | 1994 - 1995
-
Instituto Militar de Engenharia
Química | Mestrado | 1994 - 1996
-
Faculdade Béthencourt da Silva
Docência Superior | Especialização | 1993 - 1994
-
Faculdades Reunidas Nuno Lisboa
Quimica Industrial | Graduação | 1988 - 1992
-
Colégio Pedro II
| Ensino Médio (2o grau) | 1984 - 1986
-
Colégio Pedro II
| Ensino Fundamental (1o grau) | 1980 - 1983
-
Escola Municipal Suécia
| Ensino Fundamental (1o grau) | 1977 - 1979
Laboratórios:
Nuvens de Palavras:
Artigos:
Nenhum artigo cadastrado
Eventos:
(4.17% eventos com DOI)
| Titulo | DOI | Ano |
|---|---|---|
| Virtual Screening and Drug Repurposing: Together Against Worm-Borne Diseases | 2022 | |
| Potential Inhibitors of helminths Cathepsin B1: Riboflavin | 2022 | |
| Evaluation of aryl amidines/benzimidazoles as potential anti-COVID-19 agents: A computational study | 10.3390/ECMC2020-07288 | 2020 |
| XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XL Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease | 2013 | |
| Investigação espectroscópica do efavirenz por RMN de solidos e em solução | 2012 | |
| Design, síntese e avaliação antimalárica de novos derivaos triazolopirimidínicos | 2011 | |
| Design e síntese de análogos de ribavirina com potencial antividade anti-HIV | 2011 | |
| Design e síntese de novos derivados sulfonamídicos com potencial atividade Leishmanicida | 2011 | |
| Design e Sintese de Novos Nucleosídeos como Antivirais Análogos da Ribavirina | 2010 | |
| Searching for new antileishmaniasis lead molecules: synthesis and molecular modeling of new ethyl 7-aryl-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate derivatives | 2010 | |
| 3D-QSAR CoMFA Study of pteridine derivatives inhibitors of Pneumocystis carinii dihydrofolate reductase | 2010 | |
| Modelagem comparativa e dinâmica molecular dos dominios transmembranares de VEGFR1, VEGFR2 e VEGFR3 | 2009 | |
| Constructing Protein Pruning Models to Perform Receptor-Dependent (RD) 4D-QSAR analysis of a Set of Diazaborine Derivatives | 2005 | |
| Planejamento Direto de Tuberculostaticos Potenciais 1. Aplicacao do Formalismo QSAR-4D em Derivados de Isoniazida | 2003 | |
| Planejamento Direto de Tuberculostaticos Potenciais 2. Aplicacao do Formalismo FEFF 3D-QSAR DR em Derivados de Isoniazida | 2003 | |
| Modelagem Molecular no Planejamento de Potenciais Antimalariais | 2001 | |
| 4D-QSAR Analysis: Application to a Set of HIV Protease Inhibitors | 2001 | |
| Generation and Topological Molecular Modeling Study of Wild-Type and Mutant Plasmodium falciparum DHFR | 2001 | |
| Homology Modeling of Dihydrofolate Reductase-Tymidilate Synthase of Plasmodium falciparum: Apotential Model to Design New Antimalarials | 2001 | |
| 4D-QSAR of Plasmodium falciparum Dihydrofolate Reductase Inhibitors | 2000 | |
| Homology Modeling of Plasmodium falciparum Dihydrofolate Reductase. A Tool for the Design of Antimalarial Drugs | 1999 | |
| Homology Modeling of Plsmodium falciparum Dihydrofolate Reductase | 1999 | |
| Molecular Modeling of the Interaction of Trypanocide Guanyl Hydrazones with B-DNA | 1996 | |
| Estudo Conformacional de Guanil Hidrazonas Potencialmente Ativas contra o Trypanossoma cruzi | 1995 |