Vítor Todeschini

Instituição:

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Centro:

Campus de Macaé

Unidade:

Direção Geral/Macaé

Departamento:

Docentes do Campus UFRJ/Macaé

ORCID:

não disponível no Lattes


Formação:

  • Universidade Federal do Rio Grande do Sul

    Ciências Farmacêuticas | Doutorado | 2010 - 2013

  • Instituto de Pós-Graduação

    Gestão Industrial Farmacêutica | Especialização | 2009 - 2011

  • Universidade Federal do Rio Grande do Sul

    Ciências Farmacêuticas | Mestrado | 2009 - 2010

  • Universidade Federal de Santa Maria

    Farmácia | Graduação | 2004 - 2008
Laboratórios:
Nuvens de Palavras:
Artigos:

(94.12% artigos com DOI)

Titulo DOI Ano
Ações educativas e logística reversa de medicamentos descartados na cidade universitária de Macaé-RJ 10.12957/cdf.2021.59617 2021
Aprimoramento social e profissional envolvendo acidentes com animais peçonhentos e as boas práticas de fabricação de soros hiperimunes 10.12957/cdf.2021.59381 2021
Development of a First-Order Derivative UV Spectrophotometric Method for the Assay and Solubility Evaluation of Lamotrigine and Nicotinamide Cocrystals 10.21577/0103-5053.20200134 2020
Determination of Hydrochlorothiazide and Two Major Degradation Products by Stability Indicating High Performance Liquid Chromatography 10.2174/1573412914666181017151551 2020
Delapril and Indapamide: Development and Validation of a Stability-Indicating Core-Shell LC Method and Its Application for Simultaneous Tablets Assay 10.5740/jaoacint.17-0387 2019
Characterization, Purity Determination and Decomposition Kinetics of Ezetimibe Under Non-Isothermal Conditions 10.2174/1573412914666180213131010 2019
Characteristics, Properties and Analytical Methods for Determination of Dropropizine and Levodropropizine: A Review 10.1080/10408347.2019.1700098 2019
MULTICOMPONENT SPECTROPHOTOMETRIC METHOD FOR SIMULTANEOUS ANALYSIS OF DELAPRIL AND INDAPAMIDE IN TABLETS 10.22456/2527-2616.74119 2017
Chemometric-Assisted Spectrophotometric Method for the Simultaneous Quantitative Determination of Ezetimibe and Simvastatin in Their Combined Dosage Forms 10.5740/jaoacint.17-0124 2017
DETERMINATION OF PINAVERIUM BROMIDE IN PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS BY A VALIDATED STABILITY-INDICATING LC METHOD 10.22456/2527-2616.73964 2017
Pinaverium Bromide: Development and Validation of Spectrophotometric Methods for Assay and Dissolution Studies 10.5740/jaoacint.17-0013 2017
Dissolution method for delapril and manidipine combination tablets based on an absorption profile of manidipine 10.1016/j.jpha.2015.10.002 2016
Main Degradation Products of Dabigatran Etexilate Evaluated by LC-UV and LC-ESI-MS, Degradation Kinetics and in vitro Cytotoxicity Studies 10.5935/0103-5053.20150023 2015
Delapril and Manidipine Main Degradation Products: LC-UV and LC-ESI-MS Evaluations, Decay Kinetic, and in vitro Cytotoxicity Studies 10.1080/10826076.2015.1048876 2015
Monolithic LC method applied to fesoterodine fumarate low dose extended-release tablets: Dissolution and release kinetics 10.1016/j.jpha.2014.10.001 2015
Stability-Indicating Micellar Electrokinetic Chromatography Technique for Simultaneous Measurement of Delapril and Manidipine from a Combination Drug Formulation 10.5740/jaoacint.10-337 2014
Simultaneous analysis of gemifloxacin mesylate and its main synthetic impurity by an optimized capillary zone electrophoretic method 10.1039/c3ay41922c 2014
Determination of Fesoterodine in a Pharmaceutical Preparation by a Stability-Indicating Capillary Zone Electrophoresis Method 10.5740/jaoacint.11-082 2013
Stability-indicating comparative methods using mekc and lc for determination of olmesartan medoxomil 10.1590/S0100-40422013000100007 2013
Photochemistry of a novel antimuscarinic drug fesoterodine and identification of its photodegradation products by LC¿ESI¿MS studies 10.1016/j.jphotochem.2013.02.003 2013
Comparative study on the analytical performance of charged aerosol detector and ultraviolet detector for the RP-LC analysis of dabigatran etexilate in capsules 10.1039/c3ay40938d 2013
First-order derivative UV spectrophotometric method for simultaneous measurement of delapril and manidipine in tablets 2013
Development and Validation of a Discriminative Dissolution Method for Atorvastatin Calcium Tablets using in vivo Data by LC and UV Methods 10.1208/s12249-013-0053-z 2013
Delapril and manidipine characterization and purity evaluation in raw materials 10.1007/s10973-013-3139-7 2013
Application of Factorial Design and Study of Photodegradation Kinetics for the Determination of Sitagliptin by Capillary Electrophoresis 10.2174/157341112798472198 2012
Second-order derivative UV spectrophotometric method for the determination of fesoterodine and comparison with LC, CE and LC-MS/MS in commercial extended-release tablets. 2012
Stability-Indicating LC Assay with Determination of System Suitability Limits by a Robustness Test for Sitagliptin in Tablets and Assessment of Cytotoxicity for Degradation Products 10.2174/157341212803341645 2012
SIMULTANEOUS DETERMINATION OF DELAPRIL AND MANIDIPINE IN A PHARMACEUTICAL FORMULATION BY A STABILITY-INDICATING RP-LC METHOD 10.1080/10826076.2011.606581 2012
Fesoterodine stress degradation behavior by liquid chromatography coupled to ultraviolet detection and electrospray ionization mass spectrometry 10.1016/j.talanta.2011.03.018 2011
RAPID SIMULTANEOUS DETERMINATION OF ALISKIREN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE FROM THEIR PHARMACEUTICAL FORMULATIONS BY MONOLITHIC SILICA HPLC COLUMN EMPLOYING EXPERIMENTAL DESIGNS 10.1080/10826076.2011.582910 2011
Delapril and manidipine measurements by liquid chromatography-tandem mass spectrometry in a pharmaceutical formulation 10.1255/ejms.1128 2011
Development and Validation of a Stability-indicating Micellar Electrokinetic Chromatography Method for the Determination of Ezetimibe in Pharmaceutical Formulations 10.2116/analsci.24.499 2008
Determination of rupatadine in pharmaceutical formulations by a validated stability-indicating MEKC method 10.1002/jssc.200800254 2008
Simultaneous Liquid Chromatographic Determination of Ezetimibe and Simvastatin in Pharmaceutical Products 10.1093/jaoac/90.6.1566 2007
Eventos:

(0.00% eventos com DOI)

Titulo DOI Ano
ESTUDOS QUÍMICOS E DE CICATRIZAÇÃO CUTÂNEA DE DIFERENTES EXTRATOS E FRAÇÕES DE TAPIRIRA GUIANENSIS 2023
DETERMINAÇÃO DE FLAVONOIDES EM PASSIFLORA MUCRONATA E PASSIFLORA SETÁCEA A PARTIR DE MÉTODOS ANALÍTICOS CROMATOGRÁFICOS 2023
DIAGNÓSTICO SITUACIONAL SOBRE O DESCARTE DE MEDICAMENTOS DOMICILIARES REALIZADO POR CLIENTES DE UMA REDE DE FARMÁCIAS LOCALIZADA NO MUNICÍPIO DE MACAÉ 2023
UMA REVISÃO SOBRE OS MÉTODOS ANALÍTICOS PARA DETERMINAÇÃO DO CONTROLE DE QUALIDADE DO ATAZANAVIR 2023
AVALIAÇÃO DE DESEMPENHO DOS SISTEMAS CONSERVANTE E ANTIOXIDANTE DE FORMULAÇÕES COMERCIAIS LÍQUIDAS ORAIS DE DROPROPIZINA 2023
BIOTRANSFORMAÇÃO ENANTIOSSELETIVA DA DROPROPIZINA POR FUNGOS ENDOFÍTICOS DA RESTINGA DE JURUBATIBA 2022
CARACTERÍSTICAS, PROPRIEDADES E MÉTODOS ANALÍTICOS PARA DETERMINAÇÃO DE ATAZANAVIR: UMA REVISÃO 2022
ESTUDOS DE CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO TOXICOLÓGICA DO PRODUTO DE FOTODEGRADAÇÃO MAJORITÁRIO DO BROMETO DE PINAVÉRIO 2022
DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE DESEMPENHO DE FORMULAÇÕES LÍQUIDAS ORAIS DE DROPROPIZINA 2022
DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE DESEMPENHO DE FORMULAÇÕES SÓLIDAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA DE DROPROPIZINA 2022
Aplicação do método de dissolução em estudo comparativo de comprimidos de dropropizina 2021
Validação de um método espectrofotométrico para a determinação de dropropizina em soluções orais comerciais 2021
Disposal of drugs of domiciliary origin: analysis of the knowledge of pharmacy students about the theme 2019
Otimização e validação de método de dissolução aplicado a estudo de equivalência farmacêutica de comprimidos de dropropizina 2019
Avaliação da qualidade de diferentes marcas de xaropes de dropropizina e levodropropizina 2019
Remelixo combat: relato do desenvolvimento do jogo digital abordando a temática de descarte correto de medicamentos vencidos ou em desuso 2019
Avaliação da qualidade de diferentes marcas de soluções orais de dropropizina 2019
Medicamentos vencidos ou em desuso descartados no pólo universitário de macaé-rj: estudo e caracterização 2019
Elaboração de um material informativo para conscientização e disseminação de conhecimentos sobre o descarte de medicamentos 2019
Perfil de degradação oxidativa de dropropizina e estudo do produto de degradação majoritário 2019
Desenvolvimento e aplicação de formulários de avaliação interno e externo do projeto de extensão sobre descarte consciente de medicamentos 2019
Otimização de método cromatográfico aplicado a determinação simultânea de dropropizina e substância relacionada 2019
Estudo de caso de um canal online de informação (rede social) do projeto de extensão envolvendo o descarte de medicamentos 2019
Desenvolvimento e implantação de um ciclo de capacitação externa em laboratório farmacêutico oficial do estado do rio de janeiro 2019
Desenvolvimento e implantação de plano de gerenciamento de resíduos de medicamentos vencidos ou em desuso descartados no pólo universitário de Macaé-RJ 2019
Otimização e validação de método por cromatografia líquida de alta eficiência para determinação quantitativa de piroxicam em cápsulas 2019
Avaliação do conhecimento sobre descarte de medicamentos de alunos do curso de farmácia da UFRJ - campus Macaé 2019
Reverse logistics of expired and unused household medicines collected in the UFRJ Campus Macaé-RJ 2019
Development and validation of a dissolution method for determination of the dropropizine tablets 2019
Reverse logistics of expired and unused household medicines collected in the UFRJ campus in Macaé, RJ 2019
Descarte correto de medicamentos: Desafios e perspectivas no norte fluminense 2018
Planejamento e relato da atividade educacional ?Posso jogar remédio no lixo? 2018
Estudo e caracterização dos medicamentos vencidos ou em desuso descartados no polo universitário de Macaé-RJ 2018
Desenvolvimento e validação de face de instrumento para análise da conscientização da população do município de Macaé sobre o descarte de medicamentos 2018
Análise descritiva da ação ?Descarte consciente de medicamentos? realizada na III semana de ciências farmacêuticas da UFRJ-campus Macaé 2018
Desenvolvimento de método cromatográfico específico para determinação de dropropizina em formulações farmacêuticas na presença de impurezas e produtos de degradação 2018
Desenvolvimento de método de dissolução discriminativo para avaliação de comprimidos de dropropizina 2018
Método espectrofotométrico no UV aplicado na determinação quantitativa de dropropizina em formulações farmacêuticas 2018
Gestão da qualidade em laboratório analítico: Estudo de caso em laboratório didático de análises farmacêuticas de Macaé-RJ 2018
Quality by design aplicado ao desenvolvimento farmacotécnico: Estudo de caso envolvendo comprimidos de dropropizina 2017
Desenvolvimento de método cromatográfico para avaliação de dropropizina em formulações farmacêuticas 2017
Desenvolvimento e validação de método cromatográfico indicativo de estabilidade para determinação de brometo de pinavério em formulações farmacêuticas 2017
Logísticas reversa de medicamentos descartados na cidade universitária de Macaé-RJ 2017
Avaliação da equivalência farmacêutica de comprimidos de verapamil disponíveis no mercado nacional 2016
Validação de método cromatográfico para análise de delapril e indapamida e estudo preliminar de estabilidade 2016
Dissolution method for delapril and manidipine combination tablets based on absorption profile of manidipine 2016
Application of LC-MS/MS in pharmaceutical impurities identification ? improved techniques applied to degradation products analysis with faster results 2015
Controle de qualidade de comprimidos de verapamil disponíveis no mercado nacional 2015
Desenvolvimento e validação de método cromatográfico para determinação simultânea de delapril e indapamida em comprimidos 2015
Avaliação da qualidade de cápsulas de fluconazol manipuladas em farmácias magistrais de Macaé-RJ 2015
Main degradation products of delapril and manidipine evaluated by LC-UV and LC-MS methods 2014
Photodegradation study of fesoterodine by LC-PDA and LC-ESI-MS methods 2014
Desenvolvimento e validação de método espectrofotométrico para determinação simultânea de delapril e indapamida em formulações farmacêuticas 2014
Fesoterodine Stress Degradation Behavior by LC-UV and LC-ESI-MS. 2011
Delapril and Manidipine Measurements by Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry in Pharmaceutical Formulation 2011
Derivative UV spectrophotometric method for the simultaneous determination of delapril and manidipine in pharmaceutical formulation 2011
Stability-indicating capillary zone electrophoresis method for the determination of fesoterodine in pharmaceutical preparations. 2011
Simultaneous determination of delapril and manidipine by liquid chromatography in pharmaceutical formulation. 2010
A high-throughput LC-MS/MS method for determination of fluticasone propionate in pharmaceutical nasal sprays. 2010
Stability-indicating MEKC method for simultaneous determination of delapril and manidipine from their combination drug formulation 2010
Development of method to simultaneous determination of delapril and manidipine by micellar electrokinetic chromatography in pharmaceutical formulation 2010
Rapid determination of fesoterodine in tablet dosage forms by reversed-phase liquid chromatographic method 2010
Validação de metodologia para determinação de fenitoína em plasma humano por cromatografia líquida. 2008
Development and validation of a RP-LC method for the determination of fluticasone in nasal sprays. 2007
Desenvolvimento e validação de metodologias para caracterização e avaliação de ezetimibe. 2007
Recombinant human interferon -2a: biological and physicochemical characterization of pharmaceutical formulations. 2007
Estudo de estabilidade de filgrastima em produtos farmacêuticos por cromatografia líquida 2007
Development and validation of a LC-MS/MS method for the determination of ezetimibe and its glucuronide metabolite in human plasma 2006
Determination of ezetimibe and simvastatim by liquid chromatography in pharmaceutical products 2006
Desenvolvimento e Validação de Metodologia para Análise de Ezetimibe por Cromatografia Eletrocinética Micelar (MECC) em Formulações Farmacêuticas 2006
Desenvolvimento e Validação de Metodologias para Avaliação de Etoricoxibe. 2006
Optimization of the bioassay of recombinant human erythropoietin. 2005
Development and Validation of an RP-HPLC Method for the Determination of Ezetimibe in Pharmaceutical Formulations. 2005
Publicações:
Minha Rede: