Raoni Schroeder Borges Gonçalves

Instituição:

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Centro:

Centro de Ciências Matemáticas e da Natureza

Unidade:

Instituto de Química

Departamento:

Departamento de Química Orgânica/IQ

ORCID:

https://orcid.org/0000-0003-1305-9434


Formação:

  • Bayer Research Center

    | Pós-Doutorado | 2018 - 2019

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro

    | Pós-Doutorado | 2013 - 2014

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Química | Doutorado | 2009 - 2013

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Química Com Atribuições Tecnológicas | Graduação | 2004 - 2008
Laboratórios:
Nuvens de Palavras:
Artigos:
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Eventos:

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Titulo DOI Ano
A APLICAÇÃO DO TEMA GERADOR FÁRMACOS UTILIZADOS NO TRATAMENTO DE TUBERCULOSE PARA ENSINAR QUÍMICA ORGÂNICA AOS ALUNOS DO ENSINO MÉDIO 2022
ELABORAÇÃO DE UMA SEQUÊNCIA DIDÁTICA UTILIZANDO-SE O TEMA GERADOR FÁRMACOS PARA O ENSINO DE QUÍMICA ORGÂNICA NO ENSINO MÉDIO 2022
Objetos Inteligentes e Química Medicinal como Temática para o Ensino de Química Orgânica no Ensino Médio 2021
DESENVOLVIMENTO DE UM MATERIAL DIDÁTICO COM BASE NO TRATAMENTO DE PRIMEIRA ESCOLHA DA TUBERCULOSE PARA O ENSINO DE QUÍMICA ORGÂNICA PARA ALUNOS DO ENSINO MÉDIO 2021
Development of new potential Mycobacterium tuberculosis enoyl-ACP reductase inhibitors 2019
Rutênio Suportdo na Rede Orgânica Covalente RIO-55: Uma Nova Plataforma para Fotocatálise Heterogênea 2019
DESIGN OF NEW POTENTIAL MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ENOYL-ACP REDUCTASE (INHA) INHIBITORS BY MOLECULAR MODELING 2017
DESENVOLVIMENTO DE NOVOS INIBIDORES DA ENZIMA ENOIL-ACP REDUTASE DO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS 2017
Redes orgânicas covalentes como uma nova plataforma para criação de biocatalizadores heterogêneos nanoestruturados 2017
REDES ORGÂNICAS COVALENTES COMO UMA NOVA PLATAFORMA PARA A IMOBILIZAÇÃO DE ENZIMAS 2016
Cross-​coupling reactions catalyzed by palladium caged into covalent organic framework nanopores. 2014
Design and Synthesis of Hybrid Molecules with Potential Antimalarial Activity 2012
Design and Synthesis of Hybrid Molecules with Potential Antimalarial Activity 2012
Design and Synthesis of Hybrid Molecules with Potential Antimalarial Activity 2012
Design and Synthesis of Hybrid Molecules with Potential Antimalarial Activity 2012
Método alternativo para a redução de ésteres de aminoácidos com NaBH4 e metanol em THF 2011
Síntese e avaliação tuberculostática de novos derivados da mefloquina. 2011
Síntese e avaliação de pirazinocarboxiamidas monossubstituídas com potencial atividade contra a tuberculose 2011
Determinação simultânea de isoniazida, suas impurezas de síntese e produtos de degradação por eletroforese capilar de zona 2010
Síntese e avaliação biológica de derivados N,N'-di-(tiofenoacetil)diaminas como uma nova classe de agentes tuberculostáticos. 2009
Sínetese e Avaliação Biologica de Derivados N-(Aril)-2-tiofenil-2-acetamidas como uma nova classe de agentes Tubelculostáticos. 2008
Síntese de Derivados do Carboidrato D-manitol com Potencial Atividade contra a Tuberculose. 2008
Combinação de Fármacos Utilizados no Combate à Malária e à Tuberculose com Fluoroquinolonas. 2008
Synthesis and antimycobacterial evaluation of D-mannitol derivatives. 2008
MÉTODO ALTERNATIVO PARA A REDUÇÃO DE ÉSTERES DE AMINO-ÁCIDOS COM BOROHIDRETO DE SÓDIO. EFICIENTE OBTENÇÃO DE AMINO-ÁLCOOIS QUIRAIS E APLICAÇÃO DESTES PARA A SÍNTESE DO ETAMBUTOL E ANÁLOGOS. 2008
Sintese e Atividade Antimicobacteriana de Derivados do Ácido Isonicotínico 2007
Síntese e Atividade Anti-Micobacteriana de Derivados dos Ácidos Benzóico e Isonicotínico. 2007
Síntese de Derivados N,N'-bis-2-pirazinocarboxiamida. 2007
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