| DETERMINAÇÃO DE FLAVONOIDES EM PASSIFLORA MUCRONATA E PASSIFLORA SETÁCEA A PARTIR DE MÉTODOS ANALÍTICOS CROMATOGRÁFICOS |
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2023 |
| AVALIAÇÃO DE DESEMPENHO DOS SISTEMAS CONSERVANTE E ANTIOXIDANTE DE FORMULAÇÕES COMERCIAIS LÍQUIDAS ORAIS DE DROPROPIZINA |
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2023 |
| UMA REVISÃO SOBRE OS MÉTODOS ANALÍTICOS PARA DETERMINAÇÃO DO CONTROLE DE QUALIDADE DO ATAZANAVIR |
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2023 |
| DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE DESEMPENHO DE FORMULAÇÕES SÓLIDAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA CONTENDO DROPROPIZINA |
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2022 |
| DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE DESEMPENHO DE FORMULAÇÕES LÍQUIDAS ORAIS DE DROPROPIZINA |
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2022 |
| Estudos de caracterização e avaliação toxicológica do produto de fotodegradação majoritário do brometo de pinavério |
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2022 |
| Desenvolvimento e avaliação de desempenho de formulações líquidas orais de dropropizina |
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2022 |
| APLICAÇÃO DO MÉTODO DE DISSOLUÇÃO EM ESTUDO COMPARATIVO DE COMPRIMIDOS DE DROPROPIZINA |
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2021 |
| Validação de um método espectrofotométrico para a determinação de dropropizina em soluções orais comerciais |
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2021 |
| DETERMINAÇÃO QUANTITATIVA DE PIROXICAM EM CÁPSULAS UTILIZANDO MÉTODO VALIDADO POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA |
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2019 |
| COMPRIMIDOS DE DROPROPIZINA: MÉTODO DE DISSOLUÇÃO PARA APLICAÇÃO EM ESTUDOS DE EQUIVALÊNCIA IN VITRO |
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2019 |
| DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO DE DISSOLUÇÃO PARA AVALIAÇÃO DE COMPRIMIDOS DE DROPROPIZINA |
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2019 |
| OTIMIZAÇÃO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO DE DISSOLUÇÃO APLICADO A ESTUDO DE EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA DE COMPRIMIDOS DE DROPROPIZINA |
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2019 |
| AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE DIFERENTES MARCAS DE XAROPES DE DROPROPIZINA E LEVODROPROPIZINA |
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2019 |
| REMELIXO COMBAT: RELATO DO DESENVOLVIMENTO DO JOGO DIGITAL ABORDANDO A TEMÁTICA DE DESCARTE CORRETO DE MEDICAMENTOS VENCIDOS OU EM DESUSO |
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2019 |
| AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE DIFERENTES MARCAS DE SOLUÇÕES ORAIS DE DROPROPIZINA |
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2019 |
| MEDICAMENTOS VENCIDOS OU EM DESUSO DESCARTADOS NO PÓLO UNIVERSITÁRIO DE MACAÉ-RJ: ESTUDO E CARACTERIZAÇÃO |
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2019 |
| ELABORAÇÃO DE UM MATERIAL INFORMATIVO PARA CONSCIENTIZAÇÃO E DISSEMINAÇÃO DE CONHECIMENTOS SOBRE O DESCARTE DE MEDICAMENTOS |
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2019 |
| PERFIL DE DEGRADAÇÃO OXIDATIVA DE DROPROPIZINA E ESTUDO DO PRODUTO DE DEGRADAÇÃO MAJORITÁRIO |
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2019 |
| DESENVOLVIMENTO E APLICAÇÃO DE FORMULÁRIOS DE AVALIAÇÃO INTERNO E EXTERNO DO PROJETO DE EXTENSÃO SOBRE DESCARTE CONSCIENTE DE MEDICAMENTOS |
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2019 |
| OTIMIZAÇÃO DE MÉTODO CROMATOGRÁFICO APLICADO A DETERMINAÇÃO SIMULTÂNEA DE DROPROPIZINA E SUBSTÂNCIA RELACIONADA |
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2019 |
| ESTUDO DE CASO DE UM CANAL ONLINE DE INFORMAÇÃO (REDE SOCIAL) DO PROJETO DE EXTENSÃO ENVOLVENDO O DESCARTE DE MEDICAMENTOS |
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2019 |
| DESENVOLVIMENTO E IMPLANTAÇÃO DE UM CICLO DE CAPACITAÇÃO EXTERNA EM LABORATÓRIO FARMACÊUTICO OFICIAL DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO |
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2019 |
| POSSO JOGAR REMÉDIO NO LIXO? |
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2019 |
| DESENVOLVIMENTO E IMPLANTAÇÃO DE PLANO DE GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS DE MEDICAMENTOS VENCIDOS OU EM DESUSO DESCARTADOS NO PÓLO UNIVERSITÁRIO DE MACAÉ-RJ |
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2019 |
| OTIMIZAÇÃO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA PARA DETERMINAÇÃO QUANTITATIVA DE PIROXICAM EM CÁPSULAS |
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2019 |
| AVALIAÇÃO DO CONHECIMENTO SOBRE DESCARTE DE MEDICAMENTOS DE ALUNOS DO CURSO DE FARMÁCIA DA UFRJ - CAMPUS MACAÉ |
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2019 |
| Reverse logistics of expired and unused household medicines collected in the UFRJ campus Macaé-RJ |
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2019 |
| DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO DE DISSOLUÇÃO DISCRIMINATIVO PARA AVALIAÇÃO DE COMPRIMIDOS DE DROPROPIZINA |
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2018 |
| MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO NO UV APLICADO NA DETERMINAÇÃO QUANTITATIVA DE DROPROPIZINA EM FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS |
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2018 |
| DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO CROMATOGRÁFICO ESPECÍFICO PARA DETERMINAÇÃO DE DROPROPIZINA EM FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS NA PRESENÇA DE IMPUREZAS E PRODUTOS DE DEGRADAÇÃO |
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2018 |
| ANÁLISE DESCRITIVA DA AÇÃO ?DESCARTE CONSCIENTE DE MEDICAMENTOS? REALIZADA NA III SEMANA DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UFRJ-CAMPUS MACAÉ |
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2018 |
| ESTUDO E CARACTERIZAÇÃO DOS MEDICAMENTOS VENCIDOS OU EM DESUSO DESCARTADOS NO PÓLO UNIVERSITÁRIO DE MACAÉ-RJ |
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2018 |
| PLANEJAMENTO E RELATO DA ATIVIDADE EDUCACIONAL ?POSSO JOGAR REMÉDIO NO LIXO?' REALIZADA NO PÓLO UNIVERSITÁRIO DE MACAÉ-RJ |
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2018 |
| GESTÃO DA QUALIDADE EM LABORATÓRIO ANALÍTICO: ESTUDO DE CASO EM LABORATÓRIO DIDÁTICO DE ANÁLISES FARMACÊUTICAS DE MACAÉ-RJ |
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2018 |
| DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO CROMATOGRÁFICO INDICATIVO DE ESTABILIDADE PARA DETERMINAÇÃO DE BROMETO DE PINAVÉRIO EM FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS |
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2017 |
| QUALITY BY DESIGN APLICADO AO DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO: ESTUDO DE CASO ENVOLVENDO COMPRIMIDOS DE DROPROPIZINA |
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2017 |
| DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO CROMATOGRÁFICO PARA AVALIAÇÃO DE DROPROPIZINA EM FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS |
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2017 |
| LOGÍSTICAS REVERSA DE MEDICAMENTOS DESCARTADOS NA CIDADE UNIVERSITÁRIA DE MACAÉ-RJ |
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2017 |
| DISSOLUTION METHOD FOR DELAPRIL AND MANIDIPINE COMBINATION TABLETS BASED ON ABSORPTION PROFILE OF MANIDIPIN |
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2016 |
| VALIDAÇÃO DE MÉTODO CROMATOGRÁFICO PARA ANÁLISE DE DELAPRIL E INDAPAMIDA E ESTUDO PRELIMINAR DE ESTABILIDADE. |
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2016 |
| MÉTODOS ESPECTROFOTOMÉTRICOS NO ULTRAVIOLETA PARA DETERMINAÇÃO DE BROMETO DE PINAVÉRIO EM COMPRIMIDOS E ESTUDOS DE DISSOLUÇÃO |
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2016 |
| DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO NO ULTRAVIOLETA PARA DETERMINAÇÃO DE BROMETO DE PINAVÉRIO EM COMPRIMIDOS |
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2015 |
| DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO CROMATOGRÁFICO PARA DETERMINAÇÃO SIMULTÂNEA DE DELAPRIL E INDAPAMIDA EM COMPRIMIDOS |
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2015 |
| Multivariate analysis employed to simultaneous determination of lamivudine, zidovudine and nevirapine by validated UV spectrophotometric method |
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2014 |
| Main degradation products of delapril and manidipine evaluated by LC-UV and LC-MS methods |
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2014 |
| Simultaneous determination of ezetimibe and simvastatin by validated UV spectrophotometric method using multivariate analysis |
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2014 |
| Photodegradation study of fesoterodine by LC-PDA and LC-ESI-MS methods |
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2014 |
| DETERMINAÇÃO SIMULTÂNEA DE EZETIMIBA E SINVASTATINA EM FORMAS FARMACÊUTICAS POR ESPECTROFOTOMETRIA NO UV |
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2014 |
| DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS ANALÍTICAS PARA DETERMINAÇÃO DE BROMETO DE PINAVÉRIO EM COMPRIMIDOS? |
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2014 |
| Dronedoreone: determination in tablet dosage form by micellar electrokinetic chromatography, high-performance liquid chromatography and UV spectrophotometry |
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2012 |
| Fesoterodine Stress Degradation Behavior by LC-UV and LC-ESI-MS |
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2011 |
| Delapril and Manidipine Measurements by Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry in Pharmaceutical Formulation |
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2011 |
| Determination of Flucloxacillin in Pharmaceutical Formulation by a Validated Stability-indicating MEKC Method |
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2011 |
| Comparison Between MEKC and HPLC Validated Methods to Determine Flucloxacillin in Pharmaceutical Formulation |
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2011 |
| Stability-indicating capillary zone electrophoresis method for the determination of fesoterodine in pharmaceutical preparations |
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2011 |
| Derivative UV spectrophotometric method for the simultaneous determination of delapril and manidipine in pharmaceutical formulation |
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2011 |
| DETERMINATION OF LODENAFIL CARBONATE USING CAPILLARY ZONE ELECTROPHORESIS METHOD |
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2011 |
| A HIGH-THROUGHPUT LC-MS/MS METHOD FOR DETERMINATION OF FLUTICASONE PROPIONATE IN PHARMACEUTICAL NASAL SPRAYS |
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2010 |
| SIMULTANEOUS DETERMINATION OF HYDROCHLOROTHIAZIDE AND ALISKIREN IN TABLET DOSAGE FORMS BY RP-LC METHOD USING EXPERIMENTAL DESIGN |
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2010 |
| RAPID DETERMINATION OF FESOTERODINE IN TABLET DOSAGE FORMS BY REVERSED-PHASE LIQUID CHROMATOGRAPHIC METHOD |
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2010 |
| SIMULTANEOUS DETERMINATION OF DELAPRIL AND MANIDIPINE BY LIQUID CHROMATOGRAPHY IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS |
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2010 |
| ALISKIREN: DETERMINATION IN TABLET DOSAGE FORMS BY UV SPECTROPHOTOMETRY, HIGH-PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY AND CAPILLARY ELECTROPHORESIS |
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2010 |
| COMPARATIVE ANALYSIS OF FLUTICASONE PROPIONATE BY VALIDATED RP-LC, MEKC AND LC-MS/MS IN PHARMACEUTICAL NASAL SPRAYS |
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2010 |
| LIQUID CHROMATOGRAPHIC METHOD FOR THE DETERMINATION OF FESOTERODINE IN TABLET DOSAGE FORMS |
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2010 |
| STABILITY-INDICATING MEKC METHOD FOR SIMULTANEOUS DETERMINATION OF DELAPRIL AND MANIDIPINE FROM THEIR COMBINATION DRUG FORMULATION |
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2010 |
| ASSESSMENT OF INTERFERON ALFA-2A IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS BY LIQUID CHROMATOGRAPHY MEHTODS |
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2009 |
| DETERMINATION OF ALISKIREN IN TABLET DOSAGE FORM BY VALIDATED REVERSED-PHASE LIQUID CHROMATOGRAPHIC METHOD |
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2009 |
| DEVELOPMENT AND VALIDATION OF A STABILITY-INDICATING MEKC METHOD FOR THE DETERMINATION OF FLUTICASONE PROPIONATE IN NASAL SPRAYS |
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2009 |
| BIOLOGICAL AND PHYSICOCHEMICAL CHARACTERIZATION OF HUMAN INSULIN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS |
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2008 |
| Determination of Rupatadine in Pharmaceutical Formulations by a Validated Stability-indicating MEKC Method |
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2008 |
| DETERMINAÇÃO DE FLUTICASONA EM SPRAYS NASAIS POR CROMATOGRAFIA ELETROCINÉTICA CAPILAR MICELAR |
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2008 |
| VALIDATION OF A STABILITY-INDICATING LIQUID CHROMATOGRAPHY METHOD FOR THE DETERMINATION OF RUPATADINE IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS |
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2008 |
| DEVELOPMENT AND VALIDATION OF A RP-LC METHOD FOR THE DETERMINATION OF FLUTICASONE IN NASAL SPRAYS |
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2007 |
| COMPARATIVE ANALYSIS OF ETORICOXIB PHARMACEUTICAL FORMULATIONS BY VALIDATED RP-LC, LC-MS/MS, AND CZE METHODS |
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2007 |
| VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA PARA DETERMINAÇÃO DE FLUCONAZOL EM PLASMA HUMANO |
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2007 |
| DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS PARA CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DE EZETIMIBE |
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2007 |
| AVALIAÇÃO DA BIODISPONIBILIDADE DE FORMULAÇÕES DE SOMATROPINA |
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2007 |
| DETERMINAÇÃO DE FLUTICASONA EM SPRAYS NASAIS POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA EM FASE REVERSA |
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2007 |
| DETERMINATION OF CETIRIZINE IN TABLETS AND COUMPOUDED CAPSULES BY CAPILLARY ELECTROPHORESIS |
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2006 |
| ASSESSMENT OF rhG-CSF IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS BY LC METHODS |
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2006 |
| AVALIAÇÃO DA POTÊNCIA DE HEPARINAS DE BAIXO PESO MOLECULAR E NÃO FRACIONADAS |
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2006 |
| DETERMINAÇÃO E AVALIAÇÃO DA POTÊNCIA DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO HUMANO RECOMBINANTE EM PRODUTOS FARMACÊUTICOS. |
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2005 |
| VALIDATION OF AN LC/MS/MS METHOD FOR THE DETERMINATION OF ETORICOXIB IN HUMAN PLASMA AND PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS. |
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2005 |
| VALIDATION OF THE ANTI-FACTOR XA AND ANTI-FACTOR IIA ASSAYS FOR THE POTENCY ASSESSMENT OF NADROPARIN. |
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2005 |
| AVALIAÇÃO DA POTÊNCIA DE HEPARINAS DE BAIXO PESO MOLECULAR. |
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2005 |
| DETERMINAÇÃO DA POTÊNCIA DE FILGRASTIMA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA. |
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2005 |
| SIMULTANEOUS DETERMINATION OF NIMESULIDE AND VALDECOXIB BY MICELLAR ELECTROKINETIC CAPILLARY CHROMATOGRAPHY IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS. |
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2005 |
| FATOR ESTIMULANTE DA COLÔNIA DE GRANULÓCITOS HUMANOS RECOMBINANTE:CARACTERIZAÇÃO, AVALIAÇÃO DA PÓTÊNCIA BIOLÓGICA E PUREZA. |
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2004 |
| OTIMIZAÇÃO DO ENSAIO BIOLÓGICO PARA AVALIAÇÃO DE POTÊNCIA DE ERITROPOIETINA HUMANA RECOMBINANTE. |
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2004 |
