Maximiliano da Silva Sangoi

Instituição:

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Centro:

Campus de Macaé

Unidade:

Direção Geral/Macaé

Departamento:

Docentes do Campus UFRJ/Macaé

e-mail:

maxsilvasangoi@yahoo.com.br

Linkedin:

https://www.linkedin.com/in/maximiliano-sangoi-63696550/

Google Scholar:

ORCID:

https://orcid.org/0000-0002-6009-4809

Formação:

  • Universidade Federal do Rio Grande do Sul

    Ciências Farmacêuticas | Doutorado | 2009 - 2012

  • Universidade Federal de Santa Maria

    Ciências Farmacêuticas | Mestrado | 2007 - 2009

  • Universidade Federal de Santa Maria

    Administração | Graduação | 2004 - 2007

  • Universidade Federal de Santa Maria

    Farmácia Industrial | Graduação | 2002 - 2006
Laboratórios:
Nuvens de Palavras:
Artigos:

(84.91% artigos com DOI)

Titulo DOI Ano
Characteristics, Properties and Analytical Methods for Determination of Dropropizine and Levodropropizine: A Review 2021
Aprimoramento social e profissional envolvendo acidentes com animais peçonhentos e as boas práticas de fabricação de soros hiperimunes 2021
Ações educativas e logística reversa de medicamentos descartados na cidade universitária de Macaé-RJ 2021
Determination of Hydrochlorothiazide and Two Major Degradation Products by Stability Indicating High Performance Liquid Chromatography 10.2174/1573412914666181017151551 2020
Validation of a green spectrophotometric method for the determination of dropropizine in commercial oral solutions 10.22456/2527-2616.108127 2020
PHARMACOPOEIAL HPLC METHODOLOGY IMPROVEMENT: A CASE STUDY OF PIROXICAM 10.22456/2527-2616.108512 2020
Delapril and Indapamide: Development and Validation of a Stability-Indicating Core-Shell LC Method and Its Application for Simultaneous Tablets Assay 10.5740/jaoacint.17-0387 2019
Characterization, purity determination and decomposition kinetics of ezetimibe under non-isothermal conditions 10.2174/1573412914666180213131010 2019
Solid-state compatibility studies of a drug without melting point 10.1007/s10973-017-6756-8 2018
Chemometric-Assisted Spectrophotometric Method for the Simultaneous Quantitative Determination of Ezetimibe and Simvastatin in Their Combined Dosage Forms 10.5740/jaoacint.17-0124 2018
Pinaverium Bromide: Development and Validation of Spectrophotometric Methods for Assay and Dissolution Studies 10.5740/jaoacint.17-0013 2017
MULTICOMPONENT SPECTROPHOTOMETRIC METHOD FOR SIMULTANEOUS ANALYSIS OF DELAPRIL AND INDAPAMIDE IN TABLETS 10.22456/2527-2616.74119 2017
DETERMINATION OF PINAVERIUM BROMIDE IN PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS BY A VALIDATED STABILITY-INDICATING LC METHOD 10.22456/2527-2616.73964 2017
Dissolution method for delapril and manidipine combination tablets based on an absorption profile of manidipine 10.1016/j.jpha.2015.10.002 2016
Monolithic LC method applied to fesoterodine fumarate low dose extended-release tablets: Dissolution and release kinetics 10.1016/j.jpha.2014.10.001 2015
Delapril and Manidipine Main Degradation Products: LC-UV and LC-ESI-MS Evaluations, Decay Kinetic and Cytotoxicity Studies 10.1080/10826076.2015.1048876 2015
Stability-Indicating Micellar Electrokinetic Chromatography Technique for Simultaneous Measurement of Delapril and Manidipine from a Combination Drug Formulation 10.5740/jaoacint.10-337 2014
Determination of Fesoterodine in a Pharmaceutical Preparation by a Stability-Indicating Capillary Zone Electrophoresis Method 10.5740/jaoacint.11-082 2013
Photochemistry of a novel antimuscarinic drug fesoterodine and identification of its photodegradation products by LC¿ESI¿MS studies 10.1016/j.jphotochem.2013.02.003 2013
Determination of dronedarone in pharmaceutical dosage form by stability-indicating micellar electrokinetic chromatography method 10.1039/c3ay40311d 2013
First-order derivative UV spectrophotometric method for simultaneous measurement of delapril and manidipine in tablets 2013
Formulation Development and Stability Studies of Norfloxacin Extended-Release Matrix Tablets 10.1155/2013/716736 2013
Stress degradation studies on aliskiren and the development of a sensitive stability-indicating MEKC method 10.1556/achrom.25.2013.4.9 2013
Development and Validation of A Stability-Indicating Mekc Method for Determination of Flucloxacillin Sodium in Capsules 10.2174/15734110113099990016 2013
SIMULTANEOUS DETERMINATION OF DELAPRIL AND MANIDIPINE IN A PHARMACEUTICAL FORMULATION BY A STABILITY-INDICATING RP-LC METHOD 10.1080/10826076.2011.606581 2012
Second-order derivative UV spectrophotometric method for the determination of fesoterodine and comparison with LC, CE and LC-MS/MS in commercial extended-release tablets 2012
Lodenafil carbonate tablets: optimization and validation of a capillary zone electrophoresis method 10.1590/s0103-50532012001100020 2012
Micellar Electrokinetic Chromatographic Method for Mianserin Hydrochloride and Analysis of Degradation Products by Mass Spectrometry 10.1248/cpb.c12-00447 2012
Determination of Aliskiren in Tablet Dosage Forms by a Validated Stability-indicating RP-LC Method 10.1093/chrsci/49.2.170 2011
Fesoterodine stress degradation behavior by liquid chromatography coupled to ultraviolet detection and electrospray ionization mass spectrometry 10.1016/j.talanta.2011.03.018 2011
RAPID SIMULTANEOUS DETERMINATION OF ALISKIREN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE FROM THEIR PHARMACEUTICAL FORMULATIONS BY MONOLITHIC SILICA HPLC COLUMN EMPLOYING EXPERIMENTAL DESIGNS 10.1080/10826076.2011.582910 2011
Delapril and manidipine measurements by liquid chromatography-tandem mass spectrometry in a pharmaceutical formulation 10.1255/ejms.1128 2011
Determination of lumiracoxib by a validated stability-indicating MEKC method and identification of its degradation products by LC-ESI-MS studies 10.1002/jssc.201100258 2011
Simultaneous determination of aliskiren and hydrochlorothiazide from their pharmaceutical preparations using a validated stability-indicating MEKC method 10.1002/jssc.201100241 2011
Liquid Chromatographic Determination of Lumiracoxib in Pharmaceutical Formulations 2010
Determination of phenobarbital in human plasma by a specific liquid chromatography method: application to a bioequivalence study 10.1590/s0100-40422010000100023 2010
Determination of cetirizine in tablets and compounded capsules: comparative study between CE and HPLC 10.1590/s0100-40422010000100021 2010
Validation of a Stability-indicating RP-LC Method for the Determination of Entecavir in Tablet Dosage Form 2010
Determination of Fluticasone Propionate in Nasal Sprays by a Validated Stability-Indicating MEKC Method 10.1093/chromsci/48.8.641 2010
Development and validation of an UV spectrophotometric method for the determination of aliskiren in tablets 10.1590/s0100-40422010000600021 2010
Determination of fesoterodine in pharmaceutical formulations by using liquid chromatography-tandem mass spectrometry 10.1255/ejms.1103 2010
Liquid Chromatographic Determination of Norfloxacin in Extended-Release Tablets 10.1093/chromsci/47.9.739 2009
A high-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry method for the comparative determination of fluticasone propionate by reversed-phase liquid chromatography and capillary electrophoresis methods in pharmaceutical nasal sprays 10.1255/ejms.1044 2009
Validation of a capillary zone electrophoresis method for the comparative determination of etoricoxib in pharmaceutical formulations 10.1002/jssc.200700272 2008
Validation of a Stability Indicating Reversed Phase LC Method for the Determination of Fluticasone Propionate in Pharmaceutical Formulations 10.1080/10826070802225395 2008
Evaluation of the changes in hemostatic parameters induced by etoricoxib in rat model 10.1097/mbc.0b013e3282f2b5ea 2008
Determination of etoricoxib in human plasma using automated on-line solid-phase extraction coupled with LC-APCI/MS/MS 10.1590/s0100-40422008000300021 2008
Determination of rupatadine in pharmaceutical formulations by a validated stability-indicating MEKC method 10.1002/jssc.200800254 2008
Validation of an RP-LC Method for the Determination of Interferon-α2a in Pharmaceutical Formulations 10.1080/10826070802631444 2008
Assessment of rhEPO in Pharmaceutical Formulations by a Reversed-Phase Liquid Chromatography Method and Bioassay 10.1080/10826070701274668 2007
VALIDATION OF THE ANTI-FACTOR XA AND ANTI-FACTOR IIA ASSAYS FOR THE POTENCY ASSESSMENT OF NADROPARIN IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS. 2006
Evaluation of the changes on hemostatic parameters induced by valdecoxib in male Wistar rats 10.1590/s1516-84842006000100008 2006
Validation of an RP-LC Method and Assessment of rhG-CSF in Pharmaceutical Formulations by Liquid Chromatography and Biological Assay 10.1080/10826070600716900 2006
Eventos:

(0.00% eventos com DOI)

Titulo DOI Ano
DETERMINAÇÃO DE FLAVONOIDES EM PASSIFLORA MUCRONATA E PASSIFLORA SETÁCEA A PARTIR DE MÉTODOS ANALÍTICOS CROMATOGRÁFICOS 2023
AVALIAÇÃO DE DESEMPENHO DOS SISTEMAS CONSERVANTE E ANTIOXIDANTE DE FORMULAÇÕES COMERCIAIS LÍQUIDAS ORAIS DE DROPROPIZINA 2023
UMA REVISÃO SOBRE OS MÉTODOS ANALÍTICOS PARA DETERMINAÇÃO DO CONTROLE DE QUALIDADE DO ATAZANAVIR 2023
DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE DESEMPENHO DE FORMULAÇÕES SÓLIDAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA CONTENDO DROPROPIZINA 2022
DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE DESEMPENHO DE FORMULAÇÕES LÍQUIDAS ORAIS DE DROPROPIZINA 2022
Estudos de caracterização e avaliação toxicológica do produto de fotodegradação majoritário do brometo de pinavério 2022
Desenvolvimento e avaliação de desempenho de formulações líquidas orais de dropropizina 2022
APLICAÇÃO DO MÉTODO DE DISSOLUÇÃO EM ESTUDO COMPARATIVO DE COMPRIMIDOS DE DROPROPIZINA 2021
Validação de um método espectrofotométrico para a determinação de dropropizina em soluções orais comerciais 2021
DETERMINAÇÃO QUANTITATIVA DE PIROXICAM EM CÁPSULAS UTILIZANDO MÉTODO VALIDADO POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA 2019
COMPRIMIDOS DE DROPROPIZINA: MÉTODO DE DISSOLUÇÃO PARA APLICAÇÃO EM ESTUDOS DE EQUIVALÊNCIA IN VITRO 2019
DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO DE DISSOLUÇÃO PARA AVALIAÇÃO DE COMPRIMIDOS DE DROPROPIZINA 2019
OTIMIZAÇÃO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO DE DISSOLUÇÃO APLICADO A ESTUDO DE EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA DE COMPRIMIDOS DE DROPROPIZINA 2019
AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE DIFERENTES MARCAS DE XAROPES DE DROPROPIZINA E LEVODROPROPIZINA 2019
REMELIXO COMBAT: RELATO DO DESENVOLVIMENTO DO JOGO DIGITAL ABORDANDO A TEMÁTICA DE DESCARTE CORRETO DE MEDICAMENTOS VENCIDOS OU EM DESUSO 2019
AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE DIFERENTES MARCAS DE SOLUÇÕES ORAIS DE DROPROPIZINA 2019
MEDICAMENTOS VENCIDOS OU EM DESUSO DESCARTADOS NO PÓLO UNIVERSITÁRIO DE MACAÉ-RJ: ESTUDO E CARACTERIZAÇÃO 2019
ELABORAÇÃO DE UM MATERIAL INFORMATIVO PARA CONSCIENTIZAÇÃO E DISSEMINAÇÃO DE CONHECIMENTOS SOBRE O DESCARTE DE MEDICAMENTOS 2019
PERFIL DE DEGRADAÇÃO OXIDATIVA DE DROPROPIZINA E ESTUDO DO PRODUTO DE DEGRADAÇÃO MAJORITÁRIO 2019
DESENVOLVIMENTO E APLICAÇÃO DE FORMULÁRIOS DE AVALIAÇÃO INTERNO E EXTERNO DO PROJETO DE EXTENSÃO SOBRE DESCARTE CONSCIENTE DE MEDICAMENTOS 2019
OTIMIZAÇÃO DE MÉTODO CROMATOGRÁFICO APLICADO A DETERMINAÇÃO SIMULTÂNEA DE DROPROPIZINA E SUBSTÂNCIA RELACIONADA 2019
ESTUDO DE CASO DE UM CANAL ONLINE DE INFORMAÇÃO (REDE SOCIAL) DO PROJETO DE EXTENSÃO ENVOLVENDO O DESCARTE DE MEDICAMENTOS 2019
DESENVOLVIMENTO E IMPLANTAÇÃO DE UM CICLO DE CAPACITAÇÃO EXTERNA EM LABORATÓRIO FARMACÊUTICO OFICIAL DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO 2019
POSSO JOGAR REMÉDIO NO LIXO? 2019
DESENVOLVIMENTO E IMPLANTAÇÃO DE PLANO DE GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS DE MEDICAMENTOS VENCIDOS OU EM DESUSO DESCARTADOS NO PÓLO UNIVERSITÁRIO DE MACAÉ-RJ 2019
OTIMIZAÇÃO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA PARA DETERMINAÇÃO QUANTITATIVA DE PIROXICAM EM CÁPSULAS 2019
AVALIAÇÃO DO CONHECIMENTO SOBRE DESCARTE DE MEDICAMENTOS DE ALUNOS DO CURSO DE FARMÁCIA DA UFRJ - CAMPUS MACAÉ 2019
Reverse logistics of expired and unused household medicines collected in the UFRJ campus Macaé-RJ 2019
DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO DE DISSOLUÇÃO DISCRIMINATIVO PARA AVALIAÇÃO DE COMPRIMIDOS DE DROPROPIZINA 2018
MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO NO UV APLICADO NA DETERMINAÇÃO QUANTITATIVA DE DROPROPIZINA EM FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS 2018
DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO CROMATOGRÁFICO ESPECÍFICO PARA DETERMINAÇÃO DE DROPROPIZINA EM FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS NA PRESENÇA DE IMPUREZAS E PRODUTOS DE DEGRADAÇÃO 2018
ANÁLISE DESCRITIVA DA AÇÃO ?DESCARTE CONSCIENTE DE MEDICAMENTOS? REALIZADA NA III SEMANA DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UFRJ-CAMPUS MACAÉ 2018
ESTUDO E CARACTERIZAÇÃO DOS MEDICAMENTOS VENCIDOS OU EM DESUSO DESCARTADOS NO PÓLO UNIVERSITÁRIO DE MACAÉ-RJ 2018
PLANEJAMENTO E RELATO DA ATIVIDADE EDUCACIONAL ?POSSO JOGAR REMÉDIO NO LIXO?' REALIZADA NO PÓLO UNIVERSITÁRIO DE MACAÉ-RJ 2018
GESTÃO DA QUALIDADE EM LABORATÓRIO ANALÍTICO: ESTUDO DE CASO EM LABORATÓRIO DIDÁTICO DE ANÁLISES FARMACÊUTICAS DE MACAÉ-RJ 2018
DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO CROMATOGRÁFICO INDICATIVO DE ESTABILIDADE PARA DETERMINAÇÃO DE BROMETO DE PINAVÉRIO EM FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS 2017
QUALITY BY DESIGN APLICADO AO DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO: ESTUDO DE CASO ENVOLVENDO COMPRIMIDOS DE DROPROPIZINA 2017
DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO CROMATOGRÁFICO PARA AVALIAÇÃO DE DROPROPIZINA EM FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS 2017
LOGÍSTICAS REVERSA DE MEDICAMENTOS DESCARTADOS NA CIDADE UNIVERSITÁRIA DE MACAÉ-RJ 2017
DISSOLUTION METHOD FOR DELAPRIL AND MANIDIPINE COMBINATION TABLETS BASED ON ABSORPTION PROFILE OF MANIDIPIN 2016
VALIDAÇÃO DE MÉTODO CROMATOGRÁFICO PARA ANÁLISE DE DELAPRIL E INDAPAMIDA E ESTUDO PRELIMINAR DE ESTABILIDADE. 2016
MÉTODOS ESPECTROFOTOMÉTRICOS NO ULTRAVIOLETA PARA DETERMINAÇÃO DE BROMETO DE PINAVÉRIO EM COMPRIMIDOS E ESTUDOS DE DISSOLUÇÃO 2016
DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO NO ULTRAVIOLETA PARA DETERMINAÇÃO DE BROMETO DE PINAVÉRIO EM COMPRIMIDOS 2015
DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO CROMATOGRÁFICO PARA DETERMINAÇÃO SIMULTÂNEA DE DELAPRIL E INDAPAMIDA EM COMPRIMIDOS 2015
Multivariate analysis employed to simultaneous determination of lamivudine, zidovudine and nevirapine by validated UV spectrophotometric method 2014
Main degradation products of delapril and manidipine evaluated by LC-UV and LC-MS methods 2014
Simultaneous determination of ezetimibe and simvastatin by validated UV spectrophotometric method using multivariate analysis 2014
Photodegradation study of fesoterodine by LC-PDA and LC-ESI-MS methods 2014
DETERMINAÇÃO SIMULTÂNEA DE EZETIMIBA E SINVASTATINA EM FORMAS FARMACÊUTICAS POR ESPECTROFOTOMETRIA NO UV 2014
DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS ANALÍTICAS PARA DETERMINAÇÃO DE BROMETO DE PINAVÉRIO EM COMPRIMIDOS? 2014
Dronedoreone: determination in tablet dosage form by micellar electrokinetic chromatography, high-performance liquid chromatography and UV spectrophotometry 2012
Fesoterodine Stress Degradation Behavior by LC-UV and LC-ESI-MS 2011
Delapril and Manidipine Measurements by Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry in Pharmaceutical Formulation 2011
Determination of Flucloxacillin in Pharmaceutical Formulation by a Validated Stability-indicating MEKC Method 2011
Comparison Between MEKC and HPLC Validated Methods to Determine Flucloxacillin in Pharmaceutical Formulation 2011
Stability-indicating capillary zone electrophoresis method for the determination of fesoterodine in pharmaceutical preparations 2011
Derivative UV spectrophotometric method for the simultaneous determination of delapril and manidipine in pharmaceutical formulation 2011
DETERMINATION OF LODENAFIL CARBONATE USING CAPILLARY ZONE ELECTROPHORESIS METHOD 2011
A HIGH-THROUGHPUT LC-MS/MS METHOD FOR DETERMINATION OF FLUTICASONE PROPIONATE IN PHARMACEUTICAL NASAL SPRAYS 2010
SIMULTANEOUS DETERMINATION OF HYDROCHLOROTHIAZIDE AND ALISKIREN IN TABLET DOSAGE FORMS BY RP-LC METHOD USING EXPERIMENTAL DESIGN 2010
RAPID DETERMINATION OF FESOTERODINE IN TABLET DOSAGE FORMS BY REVERSED-PHASE LIQUID CHROMATOGRAPHIC METHOD 2010
SIMULTANEOUS DETERMINATION OF DELAPRIL AND MANIDIPINE BY LIQUID CHROMATOGRAPHY IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS 2010
ALISKIREN: DETERMINATION IN TABLET DOSAGE FORMS BY UV SPECTROPHOTOMETRY, HIGH-PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY AND CAPILLARY ELECTROPHORESIS 2010
COMPARATIVE ANALYSIS OF FLUTICASONE PROPIONATE BY VALIDATED RP-LC, MEKC AND LC-MS/MS IN PHARMACEUTICAL NASAL SPRAYS 2010
LIQUID CHROMATOGRAPHIC METHOD FOR THE DETERMINATION OF FESOTERODINE IN TABLET DOSAGE FORMS 2010
STABILITY-INDICATING MEKC METHOD FOR SIMULTANEOUS DETERMINATION OF DELAPRIL AND MANIDIPINE FROM THEIR COMBINATION DRUG FORMULATION 2010
ASSESSMENT OF INTERFERON ALFA-2A IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS BY LIQUID CHROMATOGRAPHY MEHTODS 2009
DETERMINATION OF ALISKIREN IN TABLET DOSAGE FORM BY VALIDATED REVERSED-PHASE LIQUID CHROMATOGRAPHIC METHOD 2009
DEVELOPMENT AND VALIDATION OF A STABILITY-INDICATING MEKC METHOD FOR THE DETERMINATION OF FLUTICASONE PROPIONATE IN NASAL SPRAYS 2009
BIOLOGICAL AND PHYSICOCHEMICAL CHARACTERIZATION OF HUMAN INSULIN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS 2008
Determination of Rupatadine in Pharmaceutical Formulations by a Validated Stability-indicating MEKC Method 2008
DETERMINAÇÃO DE FLUTICASONA EM SPRAYS NASAIS POR CROMATOGRAFIA ELETROCINÉTICA CAPILAR MICELAR 2008
VALIDATION OF A STABILITY-INDICATING LIQUID CHROMATOGRAPHY METHOD FOR THE DETERMINATION OF RUPATADINE IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS 2008
DEVELOPMENT AND VALIDATION OF A RP-LC METHOD FOR THE DETERMINATION OF FLUTICASONE IN NASAL SPRAYS 2007
COMPARATIVE ANALYSIS OF ETORICOXIB PHARMACEUTICAL FORMULATIONS BY VALIDATED RP-LC, LC-MS/MS, AND CZE METHODS 2007
VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA PARA DETERMINAÇÃO DE FLUCONAZOL EM PLASMA HUMANO 2007
DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS PARA CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DE EZETIMIBE 2007
AVALIAÇÃO DA BIODISPONIBILIDADE DE FORMULAÇÕES DE SOMATROPINA 2007
DETERMINAÇÃO DE FLUTICASONA EM SPRAYS NASAIS POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA EM FASE REVERSA 2007
DETERMINATION OF CETIRIZINE IN TABLETS AND COUMPOUDED CAPSULES BY CAPILLARY ELECTROPHORESIS 2006
ASSESSMENT OF rhG-CSF IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS BY LC METHODS 2006
AVALIAÇÃO DA POTÊNCIA DE HEPARINAS DE BAIXO PESO MOLECULAR E NÃO FRACIONADAS 2006
DETERMINAÇÃO E AVALIAÇÃO DA POTÊNCIA DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO HUMANO RECOMBINANTE EM PRODUTOS FARMACÊUTICOS. 2005
VALIDATION OF AN LC/MS/MS METHOD FOR THE DETERMINATION OF ETORICOXIB IN HUMAN PLASMA AND PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS. 2005
VALIDATION OF THE ANTI-FACTOR XA AND ANTI-FACTOR IIA ASSAYS FOR THE POTENCY ASSESSMENT OF NADROPARIN. 2005
AVALIAÇÃO DA POTÊNCIA DE HEPARINAS DE BAIXO PESO MOLECULAR. 2005
DETERMINAÇÃO DA POTÊNCIA DE FILGRASTIMA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA. 2005
SIMULTANEOUS DETERMINATION OF NIMESULIDE AND VALDECOXIB BY MICELLAR ELECTROKINETIC CAPILLARY CHROMATOGRAPHY IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS. 2005
FATOR ESTIMULANTE DA COLÔNIA DE GRANULÓCITOS HUMANOS RECOMBINANTE:CARACTERIZAÇÃO, AVALIAÇÃO DA PÓTÊNCIA BIOLÓGICA E PUREZA. 2004
OTIMIZAÇÃO DO ENSAIO BIOLÓGICO PARA AVALIAÇÃO DE POTÊNCIA DE ERITROPOIETINA HUMANA RECOMBINANTE. 2004
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