Vitor Simões Cardoso de Andrade
Instituição:
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Centro:
Centro de Ciências Matemáticas e da Natureza
Unidade:
Instituto de Química
Departamento:
Departamento de Química Orgânica/IQ
Formação:
-
Universidade Federal do Rio de Janeiro
| Pós-Doutorado | 2022 - Agora
-
Associação Cândido Mendes de Ensino e Pesquisa
Direito | Graduação | 2021 - Agora
-
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Química | Doutorado | 2016 - 2019
-
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Química | Mestrado | 2014 - 2015
-
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Química com atribuições tecnológicas | Graduação | 2007 - 2013
-
Santa Mônica Centro Educacional
| Ensino Médio (2o grau) | 2003 - 2005
Laboratórios:
Nenhum laboratório cadastrado
Nuvens de Palavras:
Artigos:
(100.00% artigos com DOI)
Titulo | DOI | Ano |
---|---|---|
Oxidative Chlorination: A Sustainable Alternative for the Preparation of Chloroarenes | 10.2174/2213346110666230213113910 | 2023 |
and 2¿aminothiazoles: One¿pot synthesis and control of the fungus in common beans | 10.1002/ps.6786 | 2022 |
Applications of N-Halo Reagents in Multicomponent Reactions: A Still UnderratedApproach for the Construction of Heterocyclic Scaffolds | 10.2174/1385272826666220822124705 | 2022 |
A ABORDAGEM TELESCÓPICA COMO FERRAMENTA DA QUÍMICA VERDE | 10.21577/0100-4042.20170731 | 2021 |
Meet the Executive Guest Editor | 10.2174/221334610802210813103454 | 2021 |
One-pot synthesis of 4-aryl-2-aminothiazoles from styrenes and thioureas promoted by tribromoisocyanuric acid | 10.1016/j.tetlet.2020.152164 | 2020 |
Tribromoisocyanuric acid as a useful oxidant for the synthesis of 1,3-diynes via Glaser coupling | 10.1007/s00706-020-02673-8 | 2020 |
N-Halo Reagents: Modern Synthetic Approaches for Heterocyclic Synthesis | 10.1055/s-0037-1611746 | 2019 |
One-Pot Telescoped Synthesis of Thiazole Derivatives from β-Keto Esters and Thioureas Promoted by Tribromoisocyanuric Acid | 10.1055/s-0037-1610243 | 2018 |
N-Halo Reagents-Mediated Greener Protocols for Heterocyclic Synthesis: Safe Chemistry and Pot-Economy Approaches to Azoles and Quinoxalines | 10.2174/2452273202666180719124023 | 2018 |
Trihaloisocyanuric Acid/Triphenylphosphine: An Efficient System for Regioselective Conversion of Epoxides into Vicinal Halohydrins and Vicinal Dihalides under Mild Conditions | 10.1055/s-0035-1560408 | 2016 |
New Reagents and Synthetic Approaches to the Appel Reaction | 10.2174/1570179412666150305231358 | 2015 |
Tribromoisocyanuric Acid/Triphenylphosphine: a New System for Conversion of Alcohols into Alkyl Bromides | 10.5935/0103-5053.20140055 | 2014 |
Eventos:
(0.00% eventos com DOI)