Leandro Lara de Carvalho

Instituição:

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Centro:

Campus de Macaé

Unidade:

Direção Geral/Macaé

Departamento:

Docentes do Campus UFRJ/Macaé

ORCID:

não disponível no Lattes


Formação:
  • Instituto Militar de Engenharia

    | Pós-Doutorado | 2012 - 2013
  • Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais

    Química de Produtos Naturais | Doutorado | 2007 - 2012
  • Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais

    Química de Produtos Naturais | Mestrado | 2005 - 2007
  • Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Química | Graduação | 2000 - 2005
  • Colégio da Cidade

    | Ensino Profissional de nível técnico | 1995 - 1997
Laboratórios:
Nuvens de Palavras:
Artigos:

(100.00% artigos com DOI)

Titulo DOI Ano
A single dose of aged garlic extract did not change cerebral oxygenation and blood volume in older adults at cardiovascular risk factors 10.1016/j.phanu.2023.100345 2023
A Concise Synthesis of Triazole Analogues of Lavendustin A via Click Chemistry Approach and Preliminary Evaluation of Their Antiparasitic Activity Against Trypanosoma cruzi 10.1002/slct.202200128 2022
Improved microvascular reactivity after aged garlic extract intake is not mediated by hydrogen sulfide in older adults at risk for cardiovascular disease: a randomized clinical trial 10.1007/s00394-022-02895-y 2022
Cross-Coupling Reactions with 2-Amino-/Acetylamino-Substituted 3-Iodo-1,4-naphthoquinones: Convenient Synthesis of Novel Alkenyl- and Alkynylnaphthoquinones and Derivatives 10.1055/s-0037-1610781 2021
Diastereoselective synthesis of nitroso acetals from ( S , E )-γ-aminated nitroalkenes via multicomponent [4 + 2]/[3 + 2] cycloadditions promoted by LiCl or LiClO 4 10.3762/bjoc.9.96 2013
A versatile and efficient approach for the synthesis of chiral 1,3-nitroamines and 1,3-diamines via conjugate addition to new ( , )-γ-aminated nitroalkenes derived from L-α-amino acids 10.3762/bjoc.9.95 2013
An expeditious and consistent procedure for tetrahydrofuran (THF) drying and deoxygenation by the still apparatus 10.1590/s0100-40422009000900042 2009
Eventos:

(0.00% eventos com DOI)

Titulo DOI Ano
INVESTIGAÇÕES VISANDO NOVAS ALQUINIL-NAFTOQUINONAS ÚTEIS À OBTENÇÃO DE HÍBRIDOS TRIAZOL-NAFTOQUINONA 2023
SÍNTESE DE (E)-ESTILBENO-OXIMAS VISANDO FUTURAS AVALIAÇÕES DO POTENCIAL DE INIBIÇÃO E REATIVAÇÃO DA ACETILCOLINESTERASE 2023
ESTUDOS VISANDO À SÍNTESE DE (E)-ESTILBENOS E SEUS DERIVADOS BENZOFURANOS VIA REAÇÕES CATALISADAS POR COBRE-(I) 2023
AVANÇOS NA SÍNTESE DE NOVOS HÍBRIDOS TRIAZOL-NAFTOQUINONA COM POTENCIAL PARA ATIVIDADES ANTICÂNCER E ANTIPARASITÁRIA 2023
SÍNTESE DE HÍBRIDOS TRIAZOLNAFTOQUINONA, VIA REAÇÕES DE ACOPLAMENTO CRUZADO E CLICK CHEMISTRY 2021
INVESTIGAÇÕES PARA A OBTENÇÃO DE (E)- ESTILBENOS OXIMAS E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL DE INIBIÇÃO E REATIVAÇÃO DA ACETILCOLINESTERASE 2021
NOVAS ALQUINIL-NAFTOQUINONAS, VIA ACOPLAMENTO CRUZADO: SYNTONS VISANDO À OBTENÇÃO DE HÍBRIDOS TRIAZOL-NAFTOQUINONA BIOATIVOS 2021
AVANÇOS NA SÍNTESE DE (E)-ESTILBENOTIOSSEMICARBAZONAS, VIA REAÇÕES DE HECK, VISANDO POTENCIAIS CANDIDATOS CONTRA TRIPANOSOMATÍDEOS 2021
AVANÇOS NA SÍNTESE DE UMA ACETINIL-NAFTOQUINONA, VIA REAÇÃO DE SONOGASHIRA, VISANDO REAÇÕES DE CLICK CHEMISTRY COM FENILAZIDAS 2019
SÍNTESE DE ESTILBENO-TIOSEMICARBAZONAS, VIA REAÇÕES DE HECK, VISANDO POTENCIAIS CANDIDATOS CONTRA TRIPANOSOMATÍDEOS 2019
SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTICHAGÁSICA DE CICLOADUTOS TRIAZÓLICOS INÉDITOS, ANÁLOGOS DA LAVENDUSTINA A 2019
ESTUDOS VISANDO À SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE NOVOS ANÁLOGOS TRIAZÓLICOS DA LAVENDUSTINA-A, SELETIVOS CONTRA T. CRUZI 2019
Elucidação estrutural de análogos da lavendustina A, via espectroscopia de rmn 1D e 2D:cicloadutos triazólicos inéditos visando candidatos potenciais a anticâncer e antiparasitários 2018
Síntese de estilbeno-tiossemicarbazonas, via reações de Heck, visando potenciais candidatoscontra tripanosomatídeos. 2018
Elucidação estrutural de propargil-arilbenzilaminas, via espectroscopia de rmn 1D e 2D:intermediários-chave para a obtenção de análogos da lavendustina A. 2018
Estudos visando à síntese de acetinil-naftoquinonas, via reação de Sonogashira: syntons úteispara hibridização molecular via metodologia click chemistry 2018
Síntese de cicloadutos triazólicos inéditos, análogos da lavendustina A, visando candidatos potenciais a anticâncer e antiparasitários 2017
Estudos da reatividade de β-azido-ribofuranoses e propargil-pirimidinas, em cicloadições [3+2], visando análogos de nucleosídeos como potenciais anti Trichomonas vaginalis 2017
Síntese de novas 1,4-naftoquinonas-triazólicas via reação de Sonogashira 2017
Avanços na síntese de cicloadutos triazólicos inéditos, análogos da lavendustina A, visando candidatos potenciais a anticâncer e antiparasitários. 2017
AVANÇOS NA SÍNTESE DE UMA BETA AZIDO RIBOSE VISANDO ANÁLOGOS DE NUCLEOSÍDEOS COMO POTENCIAIS ANTI TRICHOMONAS VAGINALIS 2016
AVANÇOS NA SÍNTESE DE 5-PROPARGIL PIRIMIDINAS VISANDO ANÁLOGOS DE NUCLEOSÍDEOS COMO POTENCIAIS ANTI TRICHOMONAS VAGINALIS 2016
AVANÇOS NA SÍNTESE DE UMA BETA AZIDO RIBOSE VISANDO ANÁLOGOS DE NUCLEOSÍDEOS COMO POTENCIAIS ANTI TRICHOMONAS VAGINALIS 2016
SÍNTESE DA N-(2-hidroxibenzil)-N-(3'-metoxicarbonil-4'-hidroxifenil)-N-(prop-2''-inil)amina: INTERMEDIÁRIO CHAVE PARA A OBTENÇÃO, VIA ?CLICK CHEMISTRY?, DE ANÁLOGOS DA LAVENDUSTINA A COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTICÂNCER E ANTIPARASITÁRIA 2016
PLANEJAMENTO SINTÉTICO DE NOVOS NUCLEOSÍDEOS MIMÉTICOS COMO POTENCIAIS ANTIPARASITÁRIOS 2015
New 2-amino-5-benzyl-4,6-dihydroxypyrimidines: synthesis, structural elucidation and biological activity evaluation 2013
Synthesis and reactivity of chiral nitroalkenes from natural L-alpha-aminoacid 2011
Diastereoselective Multicomponent [4+2]/[3+2] Cycloadditions of gamma-(S)-N,N-dibenzylamino Nitroalkenes Derivatives with Ethyl Vinyl Ether (EVE) and Electron-Poor Alkenes Using Li+-Containing Catalysts 2011
Cicloadições [4+2]/[3+2] diastereosseletivas não racêmicas entre alcenos substituídos e nitroolefinas quirais oriundas de alfa-L-aminoácidos 2010
Alquilações de Friedel-Crafts diastereosseletivas não-racêmicas a nitroalcenos conjugados quirais oriundos de alfa-L-aminoácidos 2010
Cicloadições [4+2]/[3+2] diastereosseletivas não racêmicas entre alcenos substituídos e nitroolefinas quirais oriundas de alfa-L-aminoácidos 2009
Substituição eletrofílica diastereosseletiva do (1E,3S)- 3-N,N-dibenzilamino-4-fenil-1-nitrobuteno ao indol 2009
Adições Nucleofílicas Diastereosseletivas a uma Nitroolefina e Iminas Enantiopuras: Síntese de beta-hidroxi-butirolactonas alfa-substituídas 2008
Adições Nucleofílicas a eletrófilos provenientes do R-(+)-gliceraldeidoacetonídeo: estudos visando à síntese diastereosseletiva de beta-hidroxi-butirolactonas alfa-substituídas 2007
Adição nucleofílica diastereosseletiva a iminas e nitroalcenos eletrodeficientes quirais não racêmicos: Síntese diastereosseletiva de nitroaminas. 2006
Adição Nucleofílica a Iminas e Nitroalcenos Elétron-deficientes Quirais Não Racêmicos: Síntese diastereosseletiva de Nitroaminas 2006
Estudos visando a síntese de butirolactonas alfa,beta-substituídas a partir da adição conjugada de nucleófilos a nitroalcenos quirais. 2005
Uso de programas computacionais na determinação de parâmetros cinéticos de reações enzimáticas através da análise de curvas de progresso. 2004
Reatividade e diastereosseletividade da adição nucleofílica ao 3,4-(3S)-O-isopropilideno-1-nitrobuteno (2). 2004
Estudos sobre a adição conjugada estereosseletiva de nitroalcanídeos a nitroalcenos eletrodeficientes derivados do (R)-gliceraldeídoacetonídeo. 2003
Adição nucleofílica ao 3,4-(3S)-O-isopropilideno-1-nitrobuteno (2): Um estudo da reatividade e diastereosseletividade. 2003
Avanços na adição conjugada de nucleófilos gama oxigenados beta alquilados enantiopuros. 2002
Adição conjugada de nucleófilos a enoatos gama oxigenado beta alquilados enantiopuros. 2001
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