INVESTIGAÇÕES VISANDO NOVAS ALQUINIL-NAFTOQUINONAS ÚTEIS À OBTENÇÃO DE HÍBRIDOS TRIAZOL-NAFTOQUINONA |
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2023 |
SÍNTESE DE (E)-ESTILBENO-OXIMAS VISANDO FUTURAS AVALIAÇÕES DO POTENCIAL DE INIBIÇÃO E REATIVAÇÃO DA ACETILCOLINESTERASE |
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2023 |
ESTUDOS VISANDO À SÍNTESE DE (E)-ESTILBENOS E SEUS DERIVADOS BENZOFURANOS VIA REAÇÕES CATALISADAS POR COBRE-(I) |
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2023 |
AVANÇOS NA SÍNTESE DE NOVOS HÍBRIDOS TRIAZOL-NAFTOQUINONA COM POTENCIAL PARA ATIVIDADES ANTICÂNCER E ANTIPARASITÁRIA |
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2023 |
SÍNTESE DE HÍBRIDOS TRIAZOLNAFTOQUINONA, VIA REAÇÕES DE ACOPLAMENTO CRUZADO E CLICK CHEMISTRY |
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2021 |
INVESTIGAÇÕES PARA A OBTENÇÃO DE (E)- ESTILBENOS OXIMAS E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL DE INIBIÇÃO E REATIVAÇÃO DA ACETILCOLINESTERASE |
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2021 |
NOVAS ALQUINIL-NAFTOQUINONAS, VIA ACOPLAMENTO CRUZADO: SYNTONS VISANDO À OBTENÇÃO DE HÍBRIDOS TRIAZOL-NAFTOQUINONA BIOATIVOS |
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2021 |
AVANÇOS NA SÍNTESE DE (E)-ESTILBENOTIOSSEMICARBAZONAS, VIA REAÇÕES DE HECK, VISANDO POTENCIAIS CANDIDATOS CONTRA TRIPANOSOMATÍDEOS |
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2021 |
AVANÇOS NA SÍNTESE DE UMA ACETINIL-NAFTOQUINONA, VIA REAÇÃO DE SONOGASHIRA, VISANDO REAÇÕES DE CLICK CHEMISTRY COM FENILAZIDAS |
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2019 |
SÍNTESE DE ESTILBENO-TIOSEMICARBAZONAS, VIA REAÇÕES DE HECK, VISANDO POTENCIAIS CANDIDATOS CONTRA TRIPANOSOMATÍDEOS |
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2019 |
SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTICHAGÁSICA DE CICLOADUTOS TRIAZÓLICOS INÉDITOS, ANÁLOGOS DA LAVENDUSTINA A |
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2019 |
ESTUDOS VISANDO À SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE NOVOS ANÁLOGOS TRIAZÓLICOS DA LAVENDUSTINA-A, SELETIVOS CONTRA T. CRUZI |
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2019 |
Elucidação estrutural de análogos da lavendustina A, via espectroscopia de rmn 1D e 2D:cicloadutos triazólicos inéditos visando candidatos potenciais a anticâncer e antiparasitários |
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2018 |
Síntese de estilbeno-tiossemicarbazonas, via reações de Heck, visando potenciais candidatoscontra tripanosomatídeos. |
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2018 |
Elucidação estrutural de propargil-arilbenzilaminas, via espectroscopia de rmn 1D e 2D:intermediários-chave para a obtenção de análogos da lavendustina A. |
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2018 |
Estudos visando à síntese de acetinil-naftoquinonas, via reação de Sonogashira: syntons úteispara hibridização molecular via metodologia click chemistry |
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2018 |
Síntese de cicloadutos triazólicos inéditos, análogos da lavendustina A, visando candidatos potenciais a anticâncer e antiparasitários |
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2017 |
Estudos da reatividade de β-azido-ribofuranoses e propargil-pirimidinas, em cicloadições [3+2], visando análogos de nucleosídeos como potenciais anti Trichomonas vaginalis |
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2017 |
Síntese de novas 1,4-naftoquinonas-triazólicas via reação de Sonogashira |
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2017 |
Avanços na síntese de cicloadutos triazólicos inéditos, análogos da lavendustina A, visando candidatos potenciais a anticâncer e antiparasitários. |
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2017 |
AVANÇOS NA SÍNTESE DE UMA BETA AZIDO RIBOSE VISANDO ANÁLOGOS DE NUCLEOSÍDEOS COMO POTENCIAIS ANTI TRICHOMONAS VAGINALIS |
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2016 |
AVANÇOS NA SÍNTESE DE 5-PROPARGIL PIRIMIDINAS VISANDO ANÁLOGOS DE NUCLEOSÍDEOS COMO POTENCIAIS ANTI TRICHOMONAS VAGINALIS |
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2016 |
AVANÇOS NA SÍNTESE DE UMA BETA AZIDO RIBOSE VISANDO ANÁLOGOS DE NUCLEOSÍDEOS COMO POTENCIAIS ANTI TRICHOMONAS VAGINALIS |
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2016 |
SÍNTESE DA N-(2-hidroxibenzil)-N-(3'-metoxicarbonil-4'-hidroxifenil)-N-(prop-2''-inil)amina: INTERMEDIÁRIO CHAVE PARA A OBTENÇÃO, VIA ?CLICK CHEMISTRY?, DE ANÁLOGOS DA LAVENDUSTINA A COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTICÂNCER E ANTIPARASITÁRIA |
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2016 |
PLANEJAMENTO SINTÉTICO DE NOVOS NUCLEOSÍDEOS MIMÉTICOS COMO POTENCIAIS ANTIPARASITÁRIOS |
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2015 |
New 2-amino-5-benzyl-4,6-dihydroxypyrimidines: synthesis, structural elucidation and biological activity evaluation |
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2013 |
Synthesis and reactivity of chiral nitroalkenes from natural L-alpha-aminoacid |
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2011 |
Diastereoselective Multicomponent [4+2]/[3+2] Cycloadditions of gamma-(S)-N,N-dibenzylamino Nitroalkenes Derivatives with Ethyl Vinyl Ether (EVE) and Electron-Poor Alkenes Using Li+-Containing Catalysts |
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2011 |
Cicloadições [4+2]/[3+2] diastereosseletivas não racêmicas entre alcenos substituídos e nitroolefinas quirais oriundas de alfa-L-aminoácidos |
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2010 |
Alquilações de Friedel-Crafts diastereosseletivas não-racêmicas a nitroalcenos conjugados quirais oriundos de alfa-L-aminoácidos |
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2010 |
Cicloadições [4+2]/[3+2] diastereosseletivas não racêmicas entre alcenos substituídos e nitroolefinas quirais oriundas de alfa-L-aminoácidos |
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2009 |
Substituição eletrofílica diastereosseletiva do (1E,3S)- 3-N,N-dibenzilamino-4-fenil-1-nitrobuteno ao indol |
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2009 |
Adições Nucleofílicas Diastereosseletivas a uma Nitroolefina e Iminas Enantiopuras: Síntese de beta-hidroxi-butirolactonas alfa-substituídas |
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2008 |
Adições Nucleofílicas a eletrófilos provenientes do R-(+)-gliceraldeidoacetonídeo: estudos visando à síntese diastereosseletiva de beta-hidroxi-butirolactonas alfa-substituídas |
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2007 |
Adição nucleofílica diastereosseletiva a iminas e nitroalcenos eletrodeficientes quirais não racêmicos: Síntese diastereosseletiva de nitroaminas. |
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2006 |
Adição Nucleofílica a Iminas e Nitroalcenos Elétron-deficientes Quirais Não Racêmicos: Síntese diastereosseletiva de Nitroaminas |
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2006 |
Estudos visando a síntese de butirolactonas alfa,beta-substituídas a partir da adição conjugada de nucleófilos a nitroalcenos quirais. |
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2005 |
Uso de programas computacionais na determinação de parâmetros cinéticos de reações enzimáticas através da análise de curvas de progresso. |
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2004 |
Reatividade e diastereosseletividade da adição nucleofílica ao 3,4-(3S)-O-isopropilideno-1-nitrobuteno (2). |
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2004 |
Estudos sobre a adição conjugada estereosseletiva de nitroalcanídeos a nitroalcenos eletrodeficientes derivados do (R)-gliceraldeídoacetonídeo. |
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2003 |
Adição nucleofílica ao 3,4-(3S)-O-isopropilideno-1-nitrobuteno (2): Um estudo da reatividade e diastereosseletividade. |
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2003 |
Avanços na adição conjugada de nucleófilos gama oxigenados beta alquilados enantiopuros. |
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2002 |
Adição conjugada de nucleófilos a enoatos gama oxigenado beta alquilados enantiopuros. |
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2001 |