Laboratório de Biologia e Bioquímica de Leishmania

A Professora CB Palatnik de Sousa é Bachelor of Science in Biology da Hebrew University of Jerusalem, Israel (1980), mestre em Ciências (Microbiologia) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1983) e doutor em Ciências (Microbiologia) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1989). Atualmente é professor titular da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Tem experiência na área de Parasitologia, com ênfase em Vacinologia, atuando principalmente nos seguintes temas: adjuvantes, saponinas, vacina, vacina canina e calazar. É membro permanente do programa de Pós Graduação em Microbiologia do instituto Paulo de Góes da UFRJ ( desde 1991) e do programa de Biotecnologia Vegetal e Bioprocessos, setor Saude e Industria, do CCS, UFRJ, a partir de 2014. É o único membro latinomericano do Executive Board da International Society for Vaccines apoiada pela revista Vaccine -Elsevier e do One-Health Scientific Comitee do WSAVA (World Small Animal Veterinary Association) . È Editor in Chief do Jornal Procedia in Vaccinology da editora Elsevier. Obteve o título de Fellow da International Society for Vaccines, em reconhecimento do seu aporte no campo da vaccinologia e sua contirbuição à sociedade. Desenvolveu vários testes diagnósticos para o calazar humano e canino. Descreveu a possível transmissão da doença por transfusão sanguínea e trabalha no estudo do impacto do controle epidemiológico do calazar no Brasil. Desenvolveu a primeira vacina de 2a geração registrada contra leishmaniose visceral canina (FML-saponina-Leishmune) e de uma vacina de DNA (3a geração). Atualmente está engajada no desenvolvimento de uma vacina sintética de epitopos ou quimérica com a proteína Nucleosídeo hidrolase de Leishmania donovani (NH36), no modelo murino. Assim mesmo, lidera o grupo que investiga quais epítopos, quimeras e domínios da NH36 são reconhecidos por PBMCs de pacientes humanos de leishmaniose visceral ou cutânea. Está interessada nos aspectos moleculares da interação ds epitopos da NH36 e os receptores dos complexos majores de histocompatibilidade.

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