| Study of leishmanicidal activity of derivatives from combretastain A4 |
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2013 |
| Novel Sulfonylhydrazone derivative reduces diabetic neuropaty in streptozotocin- injected rats |
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2013 |
| Anti-amastigote activity of novel analogues of LASSBio-1064 |
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2013 |
| Relação estrutura-atividade de análogos de LASSBio-1586 |
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2013 |
| CoMFA, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos AINES Desenhados como Inibidores de Proteína Quinase Ativada por Mitógeno p38 |
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2005 |
| Novos Compostos Candidatos a Inibidores da trans-Sialidase de Trypanossoma cruzi |
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2005 |
| Bases Moleculares para a Inibição Seletiva da Atividade Peroxidásica da PGHS-1 pelo Resveratrol |
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2005 |
| Avaliação do Comportamento Eletroquímico de LASSBio-881, Candidato a Fármaco Analgésico e Antiimflamatório com Propriedades Antioxidantes |
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2005 |
| Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos derivados heterotricíclicos candidatos a protótipos de agentes neuroativos |
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2005 |
| Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados 2-benzoila-4,5-metilenodioxitolueno substituídos, Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos e Antiinflamatórios. |
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2005 |
| ESTUDO DA ATIVIDADE ANALGÉSICA E ANTIINFLAMATÓRIA DA SUBSTÂNCIA MRC A2 ISOLADA DE MAYTENUS RIGIDA (CELASTRACEAE) |
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2005 |
| ESTUDO DO PERFIL ANTIINFLAMATÓRIO E ANALGÁSICO DE DERIVADOS TIENILACILIDRAZÔNICOS ANÁLOGOS AO LASSBIO 294. |
|
2005 |
| ESTUDO DO MECANISMO DE AÇÃO ANTIAGREGANTE PLAQUETÁRIO DE DERIVADOS TIENILACILIDRAZÔNICOS |
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2005 |
| Estudo comparativo da S-alquilação de derivados ftalimídicos candidatos a protótipos de fármacos antiinflamatórios na presença versus ausência de solvente orgânico |
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2005 |
| A DFT Study for the Inhibition Mechanism of Carbonic Anhydrase by N-Acylhydrazones Derivatives |
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2004 |
| A DFT study of the cordination behavior of N-acylhydrazone derivates proposed as inhibitors of angiotensin converting enzyme. |
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2004 |
| Antagonistas alfa1-adrenérgicos N-fenilpiperazínicos: estudo sobre o reconhecimento molecular pelo adrenoceptor alfa1D |
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2004 |
| Asymmtric Synthesis of a New Prototype Anti-asthma Drug Catalysed by Lipase |
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2004 |
| Efeito de Derivados Tienilhidrazonas na Função Contrátil de Corpo Cavernoso de Cobaio |
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2004 |
| Enzymatic hydrolysis by immobilized lipase applid to new prototypes phthlimidic anti-asthma drug |
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2004 |
| Estudos Teórico de N-acilidrazonas: Novos compostos protótipos de fármacos anti-maláricos, antiinflamatórios e anti-trombóticos |
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2004 |
| New semi-synthetic piperidine alkaloids active as brain cholinesterase inhibitors with low toxicity |
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2004 |
| Novos candidatos a fármacos anticolinesterásicos planejados a partir de alcalóides piperidínicos de Senna spectabilis (Leguminoase) |
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2004 |
| Pharmacological Investigation of New a1-Adrenergic Receptor Antagonists |
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2004 |
| Synthesis and evaluation of the cardiovascular properties of new acylhydrazone derivatives structurally related to LASSBio-294 |
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2004 |
| Potencial terapeutico de diferentes inibidores de fosfodiesterases em um modelo de lesão pulmonar aguda |
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2004 |
| Perfil farmacocinético pré-clínico de um novo derivado heterocíclico N-fenilpiperazínco (LASSBio-581). |
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2003 |
| Atividade analgésica e estudos de SAR de 2,6-alquil-piperidin-3-óis isolados de Cassia leptophylla (Leguminosae). |
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2003 |
| Construção de um modelo de QSAR-3D pelo o Método CoMFA para derivados Diarilpizazólicos com atividade antiinflamatória. |
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2003 |
| Síntese e avaliação farmacológica de uma nova classe de carbamatos e ésteres planejados como antagonistas do PAF, derivados do Cardanol. |
|
2003 |
| Novos derivados N-acilidrazonas do núcleo Tieno[2',3',4,5]benzo[d][1,3]dioxala, desenhados a partir do Protótipo LASSBio 294. |
|
2003 |
| Modelo CoMFA de derivados fenilpiperazínicos com atividade antagonista-adrenérgica |
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2003 |
| Efeito hipotérmico de novos derivados N-fenilpiperazínicos candidatos a protótipo de agentes dopaminérgicos. |
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2003 |
| Análogos amídicos do sulindaco sulfona, desenhados como candidatos à novos antiinflamatórios de segunda geração. |
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2003 |
| Caracterização do atropoisomerismo de antiinflamatórios N-fenil-bispirazólicos. |
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2003 |
| Plamejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos derivados heterotriciclicos candidatos a protótipos de agentes ansiolóticos. |
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2003 |
| Validação de metodologia analítica para quantificação de um novo derivado heterocíclico N-fenilpiperazínico (LASSBio-581). |
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2003 |
| Modelagrm molecular como ferramenta de elucidação do perfil diaestereosseletivo de reduções de ceto-ésteres por boroidretos. |
|
2003 |
| Nova metodologia sintética de obtenção One-Pot de derivados hidrazínicos e hidrazônicos a partir de ácidos carboxílicos. |
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2003 |
| Monitoração da Publicidade e Propaganda de Medicamentos do Estado do Rio de Janeiro |
|
2003 |
| Studies Toward the diastereoselective Synthesis of gem-6-Oxarosaprostol, a New Antiulcer Drug Candidate. |
|
2003 |
| New Synthetic Methodology to the One-Pot Synthesis of Hydrazides and Hydrazones from Carboxylic acids. |
|
2003 |
| A novel phenoxi-phtalimid acid derivative LASSBio 552 caused a selective inhibition of allergen-evoked eosinophil recruitment in sensitized rats |
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2003 |
| Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de novos antagonistas alfa-Adrenérgicosderivados de Safrol |
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2002 |
| Novos Análogos da Talidomida Desenhados por Hibridação molecular como Inibidores da Enzima PGHS da Modulação do TNF-alfa |
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2002 |
| Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados 1,3,4-Tiadiazólicos, Candidatos a Inibidores Seletivos de PGHS-2 |
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2002 |
| Novos Candidatos a Protótipos de Farmacos Algésicos, Desenhados como Agonistas Canabinoides |
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2002 |
| Avaliação Analgésica e Antinflamatória da (-)-Espectalina : Um Alcalóide Piperidínico isolado de cassia leptophylla(Leguminosae) |
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2002 |
| Novos Alcalóides piperidínicos Isolados das Flores de Cássia Leptophylla (Leguminosae) |
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2002 |
| Redução Enantiosseletiva de 2-Acetil-2-alil-gama-butirolactona com Fermento de Pão |
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2002 |
| Diastereosseletividade em Reações de heteromercuração |
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2002 |
| Planejamento e Síntese de Novos Candidatos a Protótipos de Agentes Neuroativos |
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2002 |
| Malarial cysteine protease inhibitors based on mefloquine and chloroquine. |
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2002 |
| Prophylatically Therapeutic Potential of PL596 in a Model of Acute Lung Injury |
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2001 |
| Síntese de Avalçiaçaõ farmacológica e Desenvolvimento de Modelo Farmacofórico de novos Análogos da Talidomida |
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2001 |
| Síntese, Avaliação Farmacológica e Desenvolvimento de Modelo Farmacofórico de Novos Derivados Fenilpiperazínicos, Candidatos a agentes antidepressivos |
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2001 |
| Síntese de Novo Derivado Acilidrazônico Benzo-[C][1,2,5]-Tiadizólico como Agente Analgésico |
|
2001 |
| Planejamento , Síntese e Atividade Analgésica de Novos Derivados N-Acilidrazônicos Pirazólicos |
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2001 |
| Planejamento, Sintese e avaliação Farmacológica d Novos Comostos Heterocíclicos Candidatos a Protótipos de Agentes Anti-psicóticos. |
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2001 |
| Planejamento Síntese e Atividade Antiinflamatória e Analgésica de uma Série Congênere de Derivados N-Acilidrazônicos Imidazólico |
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2001 |
| Modelagem Molecular de novos mode los Heteroc´clicos Isosteros ao Antimalárico Mefloquina |
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2001 |
| Estudos da Interação Cox-2/Ligantes: O Papel do Encaixe induzido na Proposição de Novos Candidatos a Agentes Antiinflamatórios |
|
2001 |
| Estudos Fitoquímicos de Cassia Leptophylla Biomopnitorado por Ligantes Transgênicos |
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2001 |
| Estudos Visandoa Redução Diastereosseletiva dos Derivados 2-Alil-2-Carboalcoxicicloexanonas com Hidretos de Boro |
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2001 |
| Síntese de Alcalóides Amído piperdardina e de um Novo Análogo Bioatívo |
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2001 |
| Cardiovascular Actions of a Novel Synthetic Analogues of Natural Piperamides |
|
2001 |
| Diastereoselective reduction of beta-keto-esters with boron hydrides: an efficient and inexpensive strategy to the preparation of new bioactive compounds |
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2001 |
| Antiinflammatory Effect of Thalidomide-Derived Compounds on LPS-Induced Inflammation in Mouse Lung |
|
2001 |
| Prophilatically Therapeutic Potential of PL596 in a Model of Acute Lung Injury |
|
2001 |
| Síntese de Derivados Piridinil[1,2-a] Midazólicos Candidatos a Novos Agentes Antimaláricos |
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2000 |
| Planejamento e Síntese de Novos Candidatos a Protótipo de Agente anti-Psicótico |
|
2000 |
| Planejamento Síntese e Avaliação das Propriedades Antiinflamatória de novos Derivados Ftalimídicos Piperazínicos Desenhados por Hibridação molecular como Inibidores de Fosfodiesterases |
|
2000 |
| Planejamento Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Agentes Antiinflamatórios não Esteroidais de segunda Geração, Derivados do Safrol |
|
2000 |
| Modelagem Molecular de Derivados N-Acilidrazônicos Com Ação Antinoceptiva |
|
2000 |
| Planejamento Síntese e Atividade Antiinflamatória de Novas Sulfolidrazonas Fenilacéticas |
|
2000 |
| Planejamento, Síntese e Avaliação farmacológica a Novos Candidatos a Protótipos de Agentes Antiinflamatórios, Desenhados como Inibidores de PGHS-2 por Simplificação Molecular |
|
2000 |
| Dinâmica Molecular das Interações de Novos Análogos da Tacrina (THA) com a Acetilcolinesterase |
|
2000 |
| Síntese de Novas N-Acilidrasonas Imidazólicas Planejadas como Novos Candidatos de Agentes Analgésicosa |
|
2000 |
| Síntese Modelagem Molecular e Avaliação Farmacológicade Novos Análogos de Piperamidas Naturais , Planejados Como Novos Agentes Cardiodepressivos |
|
2000 |
| Síntese de Novos Análogos Bicíclicos do Nebracetam Derivados do Sistema 2-Azabiciclo[3.3.0]Octano |
|
2000 |
| Platelet anti-aggregatimg activity of a new series of acylarylhydrazone-phenothiazine derivatives |
|
2000 |
| Anti-inflammatory and analgesic profile of new phenyl-imidazolic acylarylhydrazone derivatives planned as 5-LO and PGHS inhibitors |
|
2000 |
| Analgesic and anti-inflammatory activities of new molecules rationally planned as selective inhibitors of PGHS-2 enzyme |
|
2000 |
| Synthesis and assay of tacrine-like analogs with cholinesterase inhibition properties |
|
2000 |
| Vascular pharmacological characterization of a newly synthesized drug LASSBio-294 |
|
2000 |
| Analgesic and antiinflammatory activities of new molecules rationally planned as selective inhibitors of PGHS-2 enzyme |
|
2000 |
| Inhibition of LPS-induced TNF-alfa and neutrophil influx into mouse lung by treatment with new potentially phosphodiesterase inhibitors |
|
2000 |
| Estudos e Dinâmica Molecular de Inibidores Seletivo de PGHS-2 em Modelos de Sítio Ativo |
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1999 |
| Proposta de um Novo Modelo Farmacofórico 3D para o Receptor do Raf |
|
1999 |
| Estudos Semi-Empíricos de Ligantes Nicotínicos, Novo Modelo 3D; Pseudo-Receptor de nAChR |
|
1999 |
| Novo Modelo Farmacofórico 3D para Antagonistas de Receptor de Leucotriênios(cysLT1) |
|
1999 |
| Modelagem Molecular de Derivados Pirazolo(3,4-b) Piridina Candidatos a Agentes Antimaláridos |
|
1999 |
| Avaliação de Afinidade Relativa de Trombina usando tecnicas de Dinâmica Molecular |
|
1999 |
| Métodos de QSAR- Análise Comparativa de Campo Molecular (CoMFA) e Fragmentos Estruturais (HQSAR) de Drivados Acilhidrazona com Inibidores de Cruzaína |
|
1999 |
| Planejamento e Síntese de Novos Derivados Isoxazólicos Neuroativos |
|
1999 |
| Planejamento e Síntese de Novos Padrões de Derivados N-acilidrazônicos, Propostos Como Novos Candidatos a Agentes Anti-Inflamatórios |
|
1999 |
| Síntese de Novas Indolil-N-Acilidrazonas, Planejadas Racionalmente Como Agentes Analgésicos, a partir do Safrol |
|
1999 |
| Síntese de Novos derivados Tieno(2,3-c) Pirazolo 2-N-Acilidrazônicos, Candidatos a Analgésicos de Ação Periférica |
|
1999 |
| Síntese de novos drivados Pirazolo[2,3-d] Piridínicos Candidatos a Antagonistas de Receptores de LTD4 |
|
1999 |
| Síntese de novos Isosteros de N-Acilidrazonas Trizólicas Funcionalizadas |
|
1999 |
| Síntese de Novos N-Acilarilidrazônico-Fenotiazínicos, Candidatos a Inibidores Duais de 5-Lipoxigenase/ciclooxigenase |
|
1999 |
| Síntese de Novos Heterocíclicos Derivados Como Candidatos a Agentes Neuroativos de Interesse Terapêutico |
|
1999 |
| Análise Conformacional por AM1 e Cosmo de Derivados 4-Acil-5-Metil-Imidazolilidrazonas com Atividade Analgésica e Anti-Inflamatórias |
|
1999 |
| Modelo de Qsar-3d Para Receptor Diazepínico: Uma Nova Metodologia de Descrição da Afinidade |
|
1999 |
| Uitlização de Microondas em Reação de O-Alquilação de Derivados Ftalimídicos Funcionalizados , Planejados como Potenciais Agentes Anti-Asmáticos. |
|
1999 |
| Estudos de Redução Diastereosseletiva de Derivados 2-Acetil-2-Alquil-Butirolactonas com Hidretos de Boro |
|
1999 |
| Síntese de Novos Síntons Isósteros de Heterotricíclicos Funcionalizados: Pirazolo[3,4-b] Furano[2,4-e]Piridina e Pirazolo[3,4b] e Pirrolo[2,3-e]piridina |
|
1999 |
| Síntese de Novos Análogos de PiperidinaS Hipotensoras |
|
1999 |
| Caracterização dos produtos Biciclicos cis[4.3.0]nonano, Cis[3.3.0]octano e gama -espiro Lactonas [4.4]nonano por RMN1He RMN13C |
|
1999 |
| Investigação Teórica da Relação Diastereoiomérica observada na Formação de Derivados Acil-Hidrazonas |
|
1999 |
| Mecanismos Envolvidos na Atividade Depressora Cardíaca Induzida por Novas Piperamidas |
|
1999 |
| Pharmacological Profile of new thieno-pyrazole-pyridine derivatives with anti-platelet and anti-inflammatory effects. |
|
1999 |
| Synthesis of a cis-Bicyclo[4.3.0]nonane Ring System as Intermediate for a 4-Oza-5,6-dihydro-11-deoxy-8w-Homoprostacyclin |
|
1999 |
| Acompanhamento da síntese da nova N-acilidrazona bioativa por RMN 13C no estado sólido In: VII Encontro de Usuários de Ressonância Magnética Nuclear |
|
1999 |
| Hologram QSAR (HQSAR) od Artemisinin Analogs |
|
1999 |
| Estudos de Modelagem Molecular de Inibidores Seletivos de PGHS-2: Proposta de um Modêlo Tridimensional de Sítio Farmacofórico |
|
1998 |
| Modelagem Molecular de Receptor Nicotínico e Antagonistas de Receptor GABAA Visando a Doença de Alzheimer |
|
1998 |
| Síntese de Novos Ácidos Pirazolo[3,4-b]tieno[2,3-d]piridina Alquil Carbocílicos, Planejados Racionalmente como Agentes anti-asmáticos |
|
1998 |
| Modelagem Molecular de Análogos Benzodiazepínicos |
|
1998 |
| QSAR-3D de Antagonistas de Receptor TP |
|
1998 |
| Interações Hidrofóbicas: Um Modêlo Semi-empírico |
|
1998 |
| Síntese de Novas Sulfonamidas Heterociclícas Derivadas do Safrol, Planejadas como Antagonistas-Protótipos de Receptores de Endotelinas |
|
1998 |
| Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Bipirazólicos, Planejados como Inibidores Seletivos de PGHS-2 |
|
1998 |
| Síntese Diastereosseletiva de Novos derivados Hidrazônicos, Planejados como Novos Protótipos de Agentes Anti-inflamatório |
|
1998 |
| Síntese de 4-Acil-5-metil-imidazolil-hidrazonas com Atividade Analgésica |
|
1998 |
| Síntese de Piparamidas Hipotensoras e Isósteros, a Partir do Safrol |
|
1998 |
| Síntese de Novas 4-Arilacil-(1-fenil-1,2,3-triazolil0-hidrazonas Funcionalizadas |
|
1998 |
| Estudos Sobre a Síntese e Reações de Adição ao Epóxido Derivado da 2-Alil-2-carbometoxiciclopentanona |
|
1998 |
| Construção de um Modêlo Farmacofórico 3D de Antagonistas de Receptore de LTD4: Parte 1 - Estudos Conformacionais |
|
1998 |
| Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Aril-etilsulfonamídicos, Candidadtos a Antagonistaas de Receptores de Tromboxana: Anti-trombóticos |
|
1998 |
| Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados N-Sulfonilarilidrazônicos: Analgésicos |
|
1998 |
| Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Protótipos de Inibidores Seletivos de Prostaglandina-H Sintase (PGHS-2) |
|
1998 |
| Atividaade Cardiodepressora de Novas Piperamidas |
|
1998 |
| Atividade Analgésica e Antinflamatória deNovos Derivados 4-Acil-5-metil- imidazolilacilidrazono |
|
1998 |
| Atividade Famaacológica de Novos Possíveis Agentes Duplos: Antagonistas de Receptores de Leucotrienos e Inibidores de Tromboxana Sintase |
|
1998 |
| Atividade Antiinflamatória de Novos Derivados Benzotiazínicos Sintetizados como Inibidores de PGHS- 2 e 5-LO |
|
1998 |
| Inibição da Pleurisia Alérgica em Ratos por Compostos ArilHidrazônicos Hidroxi-Metoxi Substituídos |
|
1998 |
| Um Novo Análogo Estrutural dos Benzodiazepínicos Bloqueia o Efeito Potencializador do Diazepam sobre Correntes Macroscópicas Ativadas pelo GABA em Neurônios Hipocampais |
|
1998 |
| Um Novo Derivado Pirazolo 4-acilhidrazono Aumenta a Liberação Es[pontanêa e Evocada de GABA em Neurônios Hipocampais |
|
1998 |
| Um Novo Análogo do GABA Potencializa a Neurotransmissão Gabaérgica e Inibea Glutamatérgica em Neurônios Hipocampais |
|
1998 |
| Um Novo Análogo Estrutural do GABA Atua como Antagonista dos Receptores GABA-A em Neurônios Hipocampais |
|
1998 |
| Determinação do Potencial Analgésico de Duas Diferentees Séries de Derivados Acilidrazônicos |
|
1998 |
| Ações do LASSBio-294 na Regulação do Cálcio em Fibras Cardíacas Desnudas |
|
1998 |
| Estudo do Mecanismo da Atividade Antiagregante Plaquetária de Derivados Aacilidrazônicos |
|
1998 |
| Studies on the Mechanism of Anti-platelet Activity of Furyl-hydrazones and Acylhydrazones Derivatives, Archives of Pharmacology (Suppl 2), 358, R719 |
|
1998 |
| Antiinflammatory Profile of New Flosulide Analogues Synthesized as COX-2 Inhibitors from Natural Safrole,Archives of Pharmacology |
|
1998 |
| Desenvolvimento de um Pseudoreceptor para o Fator de Ativacao Plaquetaria (PAF) com o Metodo Semi-empirico AM1 |
|
1997 |
| Modelagem Molecular de Novos Derivados Antagonistas do Receptor do PAF |
|
1997 |
| Sintese e Avaliacao Farmacologica de Novos Analogos de Inibidores Seletivos de PGHS-2, Derivados do Safrol |
|
1997 |
| Síntese de Novas Sulfonilidrazonas, Planejadas Racionalmente como Agentes Antitrombóticos, a Partir do Safrol |
|
1997 |
| Estudo AM1 de Derivados Pirazo[2,3-a]lopiridina como Provaveis Agentes Antimaláricos |
|
1997 |
| Sintese de Novos Derivados Imidazo[1,2-a]piridinil-N-alquilacilidrazônicos |
|
1997 |
| Sintese Diastereosseletiva de Derivados 3a,b-vinil 5-cabetoxi-2-oxabiciclo[3.3.0.]octano |
|
1997 |
| Síntese Diastereosseletiva de Novos Derivados Benzotiazínicos com Possíveis Inibidores Seletivos de PGHS-2 |
|
1997 |
| Sintese de Novos Eteres de Oxima Analogos do Ridogrel a Partir do Safrol |
|
1997 |
| Sintese Diastereosseletiva do cis-2-Alil-2-carbometoxi-cciclopentanol, Utlizando Iodeto de Samário (SmI2) |
|
1997 |
| Derivados de b-Ciclodestrinas. Avaliação Enantiosseletiva e uma Contribuição para o estudo do Mecanismo de Separação Quiral |
|
1997 |
| Análise Diatereoisomérica de Acilidrazonas por Cromatografia Gasosa de Alta Resolução |
|
1997 |
| ATIVIDADE ANTIAGREGANTE PLAQUETÁRIA DE NOVOS ANÁLOGOS DE INIBIDORES DUPLOS TXS E TPant |
|
1997 |
| ATIVIDADE ANTINFLAMATÓRIA DE NOVOS DERIVADOS INIBIDORES SELETIVOS DA COX-2 |
|
1997 |
| AVALIAÇÃO DAS PROPRIEDADES ANTIINFLAMATÓRIAS DE NOVOS DERIVADOS 4-HIDROXI-PIRAZOLO[3,4-b]PIRIDINA-4-CARBOXAMIDAS (COMO INIBIDORES DUPLOS COX/5-LO) |
|
1997 |
| Semiempirical Study of Pyrazole Acyl-Hydrazones as Potential Antimalarial Agents |
|
1996 |
| Diastereomeric Separation of 3a,b-O-alkyl-hydroxymethl-5-carbocy-2-oxabicyclo[3.3.0]octane Derivatives Using Selective Lactonization |
|
1996 |
| Synthesis and Antimalarial Properties of 4-aminoalcohol Pyrazolo[3,4-b]pyridine Derivatives |
|
1996 |
| Molecular Modeling on PAF and New Proposed PAF Antagonists |
|
1995 |
| Drug Design of New Potential 5-Lipoxigenase Inhibitors and Dual Thromboxane Synthase Inhibitors and Thromoboxane A2 Receptor Antagonists by AM1 |
|
1995 |
| N-HETEROCYCLIC HYDRAZONE DERIVATIVES, A NEW CLASS OF ANTI-PLATELET AGENTS |
|
1995 |
| Ä New Series of Platelet Aggregation Inhibitors: 4-Acyl-pyrazolylhydrazone Derivatives |
|
1994 |
| Studies Towards the Enantioselective Synthesis of Etodolac |
|
1994 |
| Ënantioselective Reduction of 2-Allyl-2-carbethoxycyclopentanone Mediated by Baker's Yeast |
|
1994 |
| Synthesis of New Analogues of Tenidap |
|
1994 |
| Synthesis and Pharmacological Evaluation of Heterocyclic Hydrazones, Acylhydrazones and Amides: A New Class of Antiinflammatory and Antithrombotic Compounds |
|
1994 |
| Molecular Modeling Studies on Drugs Related to tha Therapy of Inflammation and Cardiovascular Diseases |
|
1994 |
| Relação Estrutura Química Atividade Analgésica de 2-Hydrazonopiridina |
|
1994 |
| Determinação do Carater Lipofiflico de Derivados 4-acilidrazonopirazóis por HPLC e Relação entre Log Kw e Valores de Log P |
|
1994 |
| Sintese de Arilidrazonas Com Potencial Atividade Antiinflamatoria |
|
1993 |
| An Am1 Study Of 1-Phenylpyrazole-4-Alkenyl Carboxylic Acid Derivative Of Biological Interest. |
|
1993 |
| Sintese de Novos Derivados 3-[(3-Aril0-1,2,4-Oxadiazol-5-Il] Propano- (N-Aril)-Amida. |
|
1993 |
| Sintese de Derivados 4-Arilamido Pirazolicos Com Atividade Antiinfla- Matoria, Analgesica e Anti-Agregante Plaquetario. |
|
1993 |
| Atividade Antinoceptiva de Derivados Pirazoli[3,4-B]Piridina |
|
1993 |
| Atividade dos Derivados Pirazolo 4-Acilidrazono Na Agregacao Plaquetaria In Vitro de Prp Humano. |
|
1993 |
| Sintese e Avaliacao Antiinflamatoria e Analgesica do Acido 1-Fenil-3-Metil Pirazolo[3,4-B]Piridina-4-Acetico. |
|
1993 |
| Relacao Entre Aestrutura e Atividade Analgesica de Derivados 5-Acil-Arilidrazono Pirazolo[3,4-B]Piridinicos. |
|
1993 |
| Estudo dos Parametros Estereoeletronicos Sobre A Ativida Analgesica de Derivados Hidrazono-Pirazolicos |
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1993 |
| Sintese e Atividade Analgesica de Novos Derivados 4-Arilamino Pirazolo[3,4-B]Piridina |
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1993 |
| Um Estudo Conformacional da 5-Hidrazonopirazola |
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1993 |
| Analise Conformacional de Um Derivado do Safrol Por Mecanica Molecular |
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1993 |
| Sintese de Novos Agentes Nsai A Partir do Safrol |
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1993 |
| Sintese de Arilidrazonas com Potencial Atividade Antiinflamatoria |
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1993 |
| Atividade Antimicrobiana de novos Derivados 5-Arilamina-N-fenilpirazolas |
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1993 |
| Synthesis and Biological Activity of 8w-11-Deoxy Analogue of Prostacyclin |
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1992 |
| QSAR in N-Phenylpyrazoles |
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1991 |
| Synthesis and preliminar Pharmacological Evaluation of Arachidonic Acid Cascade Enzymes Inhibitors |
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1990 |
| Preliminar Results in the Synthesis of a New Analogue of Sulindac |
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1989 |
| Synthesis and Preliminar Pharmacological Evaluation o New 5-amino and 5-hidrazinopyrazoles as Antiinflammatory and Analgesic Agents |
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1989 |
| Síntese de Macrolactonas Relacionadas com a Brefeldina-A |
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1987 |
| Resultados Preliminares na Síntese do Derivado 4-Oxa-11-desoxi PGI |
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1987 |
| Síntese de Derivados Pirazólicos com Potencial Atividade Inibitória da Quimiotaxia de Leucócitos |
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1987 |
| Derivados Pirazólicos com Potencial Atividade Inibitória da Tromboxana-Sintetase |
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1987 |
| Potenciais Agentes Anti-Inflamatórios Não-Esteroidais do Safrol. Parte 1 |
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1986 |
| Potenciais Agentes Anti-Inflamatórios Não-Esteroidais do Safrol. Parte 2. |
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1986 |
| Progress in the Synthesis of (4Z)-11-Deoxy-8w, 6 PGI1 |
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1985 |
| Diastereoisomeric Selection in the Oxidative Cyclization of 2-Carbethoxy-2-allyl cyclopentanol |
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1985 |
| Síntese Total do Brasilenol |
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1984 |
| Síntese do 1-etoxi-1-tertbutildimetilsililoxi-4-isopropil-butadieno |
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1984 |
| Utilização do Eugenol como Matéria-prima para a preparação de Derivados do Ácido Mucônico e do Ácido Adípico |
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1984 |
| A Biomimetic Transformation of a Pyrrolizidine Alkaloid into a Pheromone of Danaid |
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1982 |
| Studies Directed Towards the Synthesis of Prostaglandins Analogs from Natural Products |
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1980 |
| Síntese Total de Nova Prostaglandina Alênica |
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1978 |