Carlos Alberto Manssour Fraga

Instituição:

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Centro:

Centro de Ciências da Saúde

Unidade:

Instituto de Ciências Biomédicas

Departamento:

Diretoria Adjunta de Pós-graduação/ICB

e-mail:

cmfraga@ccsdecania.ufrj.br

Linkedin:

https://www.linkedin.com/in/carlos-fraga-81363533/

Google Scholar:

https://scholar.google.com.br/citations?user=u5VPm-QAAAAJ&hl=pt-BR

ORCID:

https://orcid.org/0000-0001-6733-7079

Formação:

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Química | Doutorado | 1991 - 1994

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Química | Mestrado | 1989 - 1991

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Farmácia | Graduação | 1984 - 1988
Laboratórios:
Nuvens de Palavras:
Artigos:

(90.87% artigos com DOI)

Titulo DOI Ano
Cytotoxic and Antiproliferative Activity of LASSBio-2208 and the Attempts to Determine Its Drug Metabolism and Pharmacokinetics In Vitro Profile 10.3390/ph17030389 2024
Molecular hybridization: a powerful tool for multitarget drug discovery 10.1080/17460441.2024.2322990 2024
Therapeutic Perspectives on ROCK Inhibition for Cerebral Cavernous Malformations 10.3390/kinasesphosphatases1010006 2023
The Magic Methyl and Its Tricks in Drug Discovery and Development 10.3390/ph16081157 2023
The outcomes of small-molecule kinase inhibitors and the role of ROCK2 as a molecular target for the treatment of Alzheimer's disease 10.2174/1871527320666210820092220 2022
New 4-nitro-imidazole-N-glycinyl-hydrazones designed as trypanocidal analogues of benznidazole 10.2174/1570180819666220512121029 2022
Novel p38 Mitogen-Activated Protein Kinase Inhibitor Reverses Hypoxia-Induced Pulmonary Arterial Hypertension in Rats 10.3390/ph15070900 2022
Design, Synthesis and Pharmacological Evaluation of Novel Conformationally Restricted N-arylpiperazine Derivatives Characterized as D2/D3 Receptor Ligands, Candidates for the Treatment of Neurodegenerative Diseases 10.3390/biom12081112 2022
Methyl Effect on the Metabolism, Chemical Stability, and Permeability Profile of Bioactive -Sulfonylhydrazones 10.1021/acsomega.2c04368 2022
Novel Regioisomeric Analogues of Naphthyl-N-Acylhydrazone Derivatives and Their Anti-Inflammatory Effects 10.3390/ijms232113562 2022
2-Arylpropionic Acid Pyrazolamides as Cannabinoid CB2 Receptor Inverse Agonists Endowed with Anti-Inflammatory Properties 10.3390/ph15121519 2022
Multitarget Inhibition of Histone Deacetylase (HDAC) and Phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K): Current and Future Prospects 10.1002/cmdc.202000643 2021
Novel Single Inhibitor of HDAC6/8 and Dual Inhibitor of PI3K/HDAC6 as Potential Alternative Treatments for Prostate Cancer 10.3390/ph14050387 2021
Identification of novel functionalized carbohydrazonamides designed as Chagas disease drug candidates 10.2174/1573406415666190627103013 2020
New 2-amino-pyridinyl-N-acylhydrazones: Synthesis and identification of their mechanism of anti-inflammatory action 10.1016/j.biopha.2019.109739 2020
Design, Synthesis and Pharmacological Evaluation of  First-in-Class Multitarget N-Acylhydrazone Derivatives as Selective HDAC6/8 and PI3Kα Inhibitors 10.1002/cmdc.201900716 2020
HÁ ALGO NOVO NO RECONHECIMENTO MOLECULAR APLICADO À QUÍMICA MEDICINAL? 10.21577/0100-4042.20170474 2020
Synthesis and trypanocidal activity of novel pyridinyl-1,3,4-thiadiazole derivatives 10.1016/j.biopha.2020.110162 2020
Structure-Property Relationship Studies of 3-Acyl-Substituted Furans: The Serendipitous Identification and Characterization of a New Non-Classical Hydrogen Bond Donor Moiety 10.1039/D0NJ01598A 2020
Histone deacetylases as targets for the treatment of neurodegenerative disorders: Challenges and future opportunities 10.1002/med.21701 2020
Therapeutic Effects of Anti-Inflammatory N-Acylhydrazones in the Resolution of Experimental Colitis 10.1124/jpet.120.000074 2020
Investigating the Molecular Basis for the Selective Inhibition of Aldehyde Dehydrogenase 2 by the Isoflavonoid Daidzin 10.2174/1871527319999200817153150 2020
Editorial: Oxidative Stress: How Has It Been Considered in the Design of New Drug Candidates for Neurodegenerative Diseases? 10.3389/fphar.2020.609274 2020
Design, Synthesis and Pharmacological Evaluation of Novel Anti-inflammatory and Analgesic O-Benzyloxime Compounds Derived From Natural Eugenol 10.2174/1570180815666180620145609 2019
Evaluation of Functional Selectivity of Haloperidol, Clozapine, and LASSBio-579, an Experimental Compound With Antipsychotic-Like Actions in Rodents, at G Protein and Arrestin Signaling Downstream of the Dopamine D2 Receptor 10.3389/fphar.2019.00628 2019
Duvelisib: A 2018 Novel FDA-Approved Small Molecule Inhibiting Phosphoinositide 3-Kinases 10.3390/ph12020069 2019
Gastroprotective effects of N-acylarylhydrazone derivatives on ethanol-induced gastric lesions in mice are dependent on the NO/cGMP/KATP pathway 10.1016/j.bcp.2019.113629 2019
The Use of Conformational Restriction in Medicinal Chemistry 10.2174/1568026619666190712205025 2019
Strategies and Tactics in Medicinal Chemistry 10.2174/156802661919191021122941 2019
The Chalcone Lonchocarpin Inhibits Wnt/β-Catenin Signaling and Suppresses Colorectal Cancer Proliferation 10.3390/cancers11121968 2019
Structural Basis for the Agonist Action at Free Fatty Acid Receptor 1 (FFA1R or GPR40) 10.1111/cbdd.13131 2018
Theoretical and Experimental Characterization of 1,4-N¿¿¿S σ-hole Intramolecular Interactions in Bioactive N-Acylhydrazone Derivatives 10.1039/C7NJ03543H 2018
Discovery of naphthyl- N -acylhydrazone p38α MAPK inhibitors with in vivo anti-inflammatory and anti-TNF-α activity 10.1111/cbdd.13085 2018
NF-κB-IKKβ pathway as a target for drug development: realities, challenges and perspectives 10.2174/1389450119666180219120534 2018
Different molecular conformations in the crystal structures of three 5-nitroimidazolyl derivatives 10.1107/S2056989018002876 2018
The novel piperazine-containing compound LQFM018: Necroptosis cell death mechanisms, dopamine D 4 receptor binding and toxicological assessment 10.1016/j.biopha.2018.02.120 2018
Synergistic interaction between a PDE5 inhibitor (sildenafil) and a new adenosine A2A receptor agonist (LASSBio-1359) improves pulmonary hypertension in rats 10.1371/journal.pone.0195047 2018
An Unusual Intramolecular Halogen Bond guides Conformational Selection 10.1002/anie.201804917 2018
Cardioprotection Induced by Activation of GPER in Ovariectomized Rats With Pulmonary Hypertension 10.1093/gerona/gly068 2018
N -Acylhydrazones as Drugs 10.1016/j.bmcl.2018.07.015 2018
Synthesis and pharmacological evaluation of novel isoquinoline N -sulphonylhydrazones designed as ROCK inhibitors 10.1080/14756366.2018.1490732 2018
Modeling zinc-oxygen coordination in histone deacetylase: A comparison of semiempirical methods performance 10.1002/qua.25720 2018
Design, Synthesis, Experimental and Theoretical Characterization of a New Multitarget 2-Thienyl-N-Acylhydrazone Derivative 10.3390/ph11040119 2018
LASSBio-1422 10.1097/fbp.0000000000000267 2017
Adenosine A2A  receptor agonist prevents cardiac remodeling and dysfunction in spontaneously hypertensive male rats after myocardial infarction 10.2147/dddt.s113289 2017
Design, Synthesis, and Trypanocidal Activity of Novel 5-Nitroimidazolyl -Benzyloxime Ethers 10.1002/jhet.2989 2017
ROCK inhibition with Fasudil induces beta-catenin nuclear translocation and inhibits cell migration of MDA-MB 231 human breast cancer cells 10.1038/s41598-017-14216-z 2017
LASSBio-897 Reduces Lung Injury Induced by Silica Particles in Mice: Potential Interaction with the A2A Receptor 10.3389/fphar.2017.00778 2017
LASSBio-1425, an analog of thalidomide, decreases triglyceride and increases HDL cholesterol levels by inhibition of TNF-α production 10.1016/j.ijcard.2015.09.071 2016
Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Novel N -Acylhydrazone Derivatives as Potent Histone Deacetylase 6/8 Dual Inhibitors 10.1021/acs.jmedchem.5b01525 2016
LASSBio-1829 Hydrochloride: Development of a New Orally Active N -Acylhydrazone IKK2 Inhibitor with Anti-inflammatory Properties 10.1002/cmdc.201500266 2016
Filtering promiscuous compounds in early drug discovery: is it a good idea? 10.1016/j.drudis.2016.02.004 2016
LASSBio-579, a prototype antipsychotic drug, and clozapine are effective in novel object recognition task, a recognition memory model 10.1097/FBP.0000000000000200 2016
Treatment with Adenosine Receptor Agonist Ameliorates Pain Induced by Acute and Chronic Inflammation 10.1124/jpet.115.231241 2016
Discovery of Novel Orally Active Tetrahydro-Naphthyl-N-Acylhydrazones with In Vivo Anti-TNF-α Effect and Remarkable Anti-Inflammatory Properties 10.1371/journal.pone.0156271 2016
Understanding the Structural Basis of ALDH-2 Inhibition by Molecular Docking 10.2174/1573406412666160225160010 2016
Beyond the Selective Inhibition of Histone Deacetylase 6 10.2174/1389557516666160428115959 2016
Synthesis and Biological Evaluation of Pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ones as a New Class of Topoisomerase II Inhibitors 10.2174/1573406411666141210141317 2015
Novel Agonist of Adenosine Receptor Induces Relaxation of Corpus Cavernosum in Guinea Pigs: An In Vitro and In Vivo Study 10.1016/j.urology.2015.02.006 2015
Partial agonism and fast dissociation of LASSBio-579 at dopamine D2 receptor 10.1016/j.pnpbp.2015.04.003 2015
Structural characterization of LASSBio-1289: a new vasoactive N-methyl-N-acylhydrazone derivative 10.1039/C4CE02011A 2015
Prevention and Reversal of Morphine-Induced Tolerance by Novel Muscarinic Receptor Agonist in Rats with Neuropathic Pain 10.4172/2155-9562.1000282 2015
BUBONIC PLAGUE: HISTORICAL ASPECTS AND THERAPY 10.31482/mmsl.2015.006 2015
In vivo effect of LASSBio-785, a lipid-lowering and anti-inflammatory agent, on cardiac Ca2+-ATPases from hypercholesterolemic rats 10.1016/j.ijcard.2015.08.091 2015
Revisiting the Message-Address Concept in Medicinal Chemistry 10.5935/1984-6835.20150026 2015
Vasodilator and antihypertensive effects of a novel N-acylhydrazone derivative mediated by the inhibition of L-type Ca2+ channels 10.1111/j.1472-8206.2012.01076.x 2014
N-Acylhydrazone improves exercise intolerance in rats submitted to myocardial infarction by the recovery of calcium homeostasis in skeletal muscle 10.1016/j.lfs.2013.11.012 2014
Novel Potent Imidazo[1,2-a]pyridine-N-Glycinyl-Hydrazone Inhibitors of TNF-α Production: In Vitro and In Vivo Studies 10.1371/journal.pone.0091660 2014
N-acylhydrazone derivative ameliorates monocrotaline-induced pulmonary hypertensionthrough the modulation of adenosine AA2R activity 10.1016/j.ijcard.2014.02.022 2014
LASSBio-1135: A Dual TRPV1 Antagonist and Anti-TNF-Alpha Compound Orally Effective in Models of Inflammatory and Neuropathic Pain 10.1371/journal.pone.0099510 2014
Crystal structures of 1-hydroxylimidazole and imidazole 1-oxide derivatives 10.1515/zkri-2014-1766 2014
Acylhydrazone derivatives: a patent review 10.1517/13543776.2014.959491 2014
Antiprotozoal Activity of (E)-Cinnamic N-Acylhydrazone Derivatives 10.3390/molecules191220374 2014
Biotransformation of LASSBio-579 and pharmacological evaluation of p-hydroxylated metabolite a N-phenylpiperazine antipsychotic lead compound 10.1016/j.ejmech.2012.08.011 2013
New insights into pharmacological profile of LASSBio-579, a multi-target N-phenylpiperazine derivative active on animal models of schizophrenia 10.1016/j.bbr.2012.09.016 2013
A novel Ca channel antagonist reverses cardiac hypertrophy and pulmonary arteriolar remodeling in experimental pulmonary hypertension 10.1016/j.ejphar.2013.01.050 2013
Synthesis and Trypanocidal Activity of Novel 2,4,5-Triaryl-N-Hydroxylimidazole Derivatives 10.3390/molecules18033445 2013
Antihyperalgesic Effects of a Novel Muscarinic Agonist (LASSBio-873) in Spinal Nerve Ligation in Rats 10.1111/1440-1681.12090 2013
Synthesis and pharmacological evaluation of new N-phenylpiperazine derivatives designed as homologues of the antipsychotic lead compound LASSBio-579 10.1016/j.ejmech.2013.05.027 2013
Impairment of locomotor activity induced by the novel N-acylhydrazone derivatives LASSBio-785 and LASSBio-786 in mice 10.1590/1414-431x20122085 2013
Beneficial effects of a novel agonist of the adenosine A 2A receptor on monocrotaline-induced pulmonary hypertension in rats 10.1111/bph.12193 2013
Anti-atherogenic Effects of a New Thienylacylhydrazone Derivative, LASSBio-788, in Rats Fed a Hypercholesterolemic Diet 10.1254/jphs.13016FP 2013
A Novel Adenosine A2a Receptor Agonist Attenuates the Progression of Monocrotaline-induced Pulmonary Hypertension in Rats 2013
Characterization of Amide Bond Conformers for a Novel Heterocyclic Template of N-acylhydrazone Derivatives 10.3390/molecules181011683 2013
Novel furfurylidene N-acylhydrazones derived from natural safrole: discovery of LASSBio-1215, a new potent antiplatelet prototype 10.3109/14756366.2011.578575 2012
Combination of docking, molecular dynamics and quantum mechanical calculations for metabolism prediction of 3,4-methylenedioxybenzoyl-2-thienylhydrazone 10.1007/s00894-011-1219-9 2012
Molecular docking and molecular dynamic studies of semi-synthetic piperidine alkaloids as acetylcholinesterase inhibitors 10.1590/S0103-50532012000100023 2012
Synthesis and characterization of the atropisomeric relationships of a substituted N-phenyl-bipyrazole derivative with anti-inflammatory properties. 10.1002/chir.22016 2012
Design and synthesis of new (E)-Cinnamic N-Acylhydrazones as potent Antitrypanosomal agents 10.1016/j.ejmech.2012.05.041 2012
Antihypertensive profile of 2-thienyl-3,4-methylenedioxybenzoylhydrazone is mediated by activation of the A2A adenosine receptor 10.1016/j.ejmech.2012.06.056 2012
(2E)-N'-[(E)-Benzylidene]-3-phenylprop-2-enohydrazide from synchrotron radiation 10.1107/S1600536812028504 2012
(2E)-N'-[(E)-2-Hydroxybenzylidene]-3-phenylprop-2-enohydrazide 10.1107/S1600536812028516 2012
Phenylpiperazine derivatives: a patent review (2006?present) 10.1517/13543776.2012.719878 2012
Discovery of novel orally active anti-inflammatory N-phenylpyrazolyl-N-glycinylhydrazone 10.1371/journal.pone.0046925 2012
Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of N -Acylhydrazones and Novel Conformationally Constrained Compounds as Selective and Potent Orally Active Phosphodiesterase-4 Inhibitors 10.1021/jm300514y 2012
The Role of Natural Products in the Discovery of New Drug Candidates for the Treatment of Neurodegenerative Disorders I: Parkinson?s Disease 10.2174/187152711794480483 2011
The Role of Natural Products in the Discovery of New Drug Candidates for the Treatment of Neurodegenerative Disorders II: Alzheimer?s Disease 10.2174/187152711794480429 2011
CYP1A2-mediated biotransformation of cardioactive 2-thienylidene-3,4-methylenedioxybenzoylhydrazine (LASSBio-294) by rat liver microsomes and human recombinant CYP enzymes 10.1016/j.ejmech.2010.11.024 2011
Structure-Based Design and Biological Profile of (E)-N-(4-Nitrobenzylidene)-2-naphthohydrazide, a Novel Small Molecule Inhibitor of IκB Kinase-β 10.1016/j.ejmech.2011.01.045 2011
Discovery of LASSBio-772, a 1,3-benzodioxole N-phenylpiperazine derivative with potent alpha 1A/D-Adrenergic receptor blocking properties 10.1016/j.ejmech.2011.04.032 2011
Determination of the cardioactive prototype LASSBio-294 and its metabolites in dog plasma by LC?MS/MS: Application for a pharmacokinetic study 10.1016/j.jpba.2011.02.031 2011
The methylation effect in medicinal Chemistry 10.1021/cr200060g 2011
Molecular Modeling Studies of Yersinia pestis Dihydrofolate Reductase 10.1080/07391102.2011.10507390 2011
MAOS and Medicinal Chemistry: Some Important Examples from the Last Years 10.3390/molecules16119274 2011
A Arte de Criar o Artificial 2011
Characterization of the conformational ensemble from bioactive N-acylhydrazone derivatives 10.1016/j.jmgm.2009.10.004 2010
Microwave-assisted synthesis and structure?activity relationships of neuroactive pyrazolo[3,4-b]pyrrolo[3,4-d]pyridine derivatives 10.1016/j.bmcl.2009.11.038 2010
Pharmacological Characterization of (3-Thienylidene)-3,4-Methylenedioxybenzoylhydrazide: A Novel Muscarinic Agonist With Antihypertensive Profile 10.1038/ajh.2009.238 2010
Searching for Multi-target Antipsychotics: Discovery of Orally Active Heterocyclic N-Phenylpiperazine Ligands of D2-like and 5-HT1A Receptors 10.1016/j.bmc.2010.01.040 2010
Design of New dopamine D2 receptor ligands: Biosynthesis and pharmacological evaluation of the hydroxylated metabolite of LASSBio-581 10.1016/j.bmcl.2010.03.034 2010
In Vitro and In Vivo Activities of 1,3,4-Thiadiazole-2-Arylhydrazone Derivatives of Megazol against Trypanosoma cruzi 10.1128/AAC.01241-09 2010
LASSBio-881: an N-acylhydrazone transient receptor potential vanilloid subfamily type 1 antagonist orally effective against the hypernociception induced by capsaicin or partial sciatic ligation 10.1111/j.1476-5381.2010.00672.x 2010
Novel thienylacylhydrazone derivatives inhibit platelet aggregation through cyclic nucleotides modulation and thromboxane A2 synthesis inhibition 10.1016/j.ejphar.2010.04.003 2010
Structure-based prediction and biosynthesis of the major mammalian metabolite of the cardioactive prototype LASSBio-294 10.1016/j.bmcl.2010.04.073 2010
LASSBio-294, A Compound With Inotropic and Lusitropic Activity, Decreases Cardiac Remodeling and Improves Ca2+ Influx Into Sarcoplasmic Reticulum After Myocardial Infarction 10.1038/ajh.2010.157 2010
(2E)-N'-[(E)-4-Chlorobenzylidene]-3-phenylprop-2-enohydrazide monohydrate 10.1107/S160053681003388X 2010
Discovery of Dual Chemotherapy Drug Candidates Designed by Molecular Hybridization 10.2174/157340810794578515 2010
Antimycobacterial Profile of 5-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2-arylhydrazone Derivatives 10.2174/157018010792062768 2010
Cardiovascular effects induced by N-(4'-dihydro)-piperoylthiomorpholine in normotensive rats 10.1111/j.2042-7158.2010.01143.x 2010
Discovery of novel analgesic and anti-inflammatory 3-arylamine-imidazo[1,2-a]pyridine symbiotic prototypes 10.1016/j.bmc.2008.11.018 2009
Development Of Comfa And Comsia Models Of Affinity And Selectivity For Indole Ligands Of Cannabinoid Cb1 And Cb2 Receptors 10.1016/j.ejmech.2009.01.026 2009
Novel 6-methanesulfonamide-3,4-methylenedioxyphenyl-N-acylhydrazones: Orally effective anti-inflammatory drug candidates 10.1016/j.bmc.2008.12.045 2009
From Nature to Drug Discovery: The Indole Scaffold as a ?Privileged Structure' 10.2174/138955709788452649 2009
Synthesis, pharmacological evaluation and docking studies of new sulindac analogues 10.1016/j.ejmech.2008.11.012 2009
Drug hybridization strategies: before or after lead identification? 10.1517/17460440902956636 2009
Studies towards the identification of putative bioactive conformation of potent vasodilator arylidene N-acylhydrazone derivatives 10.1016/j.ejmech.2009.04.044 2009
Sedation and antinociception induced by a new pyrazolo[3,4-b]pyrrolo[3,4-d]pyridine derivative (LASSBio-873) is modulated by activation of muscarinic receptors 10.1016/j.pbb.2009.07.008 2009
Extração E Purificação De Fármacos Anti-Inflamatórios Não Esteroidais Ciclooxigenase-2 Seletivos 10.1590/S0100-40422009000500040 2009
Design, synthesis and analgesic properties of novel conformationally-restricted N-acylhydrazones (NAH) 10.1016/j.bmcl.2009.07.075 2009
Synthesis and Analgesic Profile of Conformationally Constrained N-Acylhydrazone Analogues: Discovery of Novel N-Arylideneamino Quinazolin-4(3H)-one Compounds Derived from Natural Safrole 10.1016/j.bmc.2009.08.009 2009
Structural Insights into IKKβ Inhibition by Natural Products Staurosporine and Quercetin 10.1016/j.bmcl.2009.10.076 2009
5-Phenyl-2-(Benzalhydrazonyl)-1,3,4-Thiadiazoles, Potential Trypanocidal Agents: Consistent Dimer Formation Via N?H???N Intermolecular Hydrogen Bonds 10.1524/zkri.2009.1203 2009
Synthesis and anti-platelet activity of novel arylsulfonate-acylhydrazone derivatives, designed as antithrombotic candidates 10.1016/j.ejmech.2007.03.032 2008
Studies Toward the Structural Optimization of New Brazilizone-Related Trypanocidal 1,3,4-Thiadiazole-2-Arylhydrazone Derivatives 10.1016/j.bmc.2007.09.027 2008
New Insights for Multifactorial Disease Therapy: The Challenge of the Symbiotic Drugs 10.2174/157488508783331225 2008
An Improved Solvent-Free Dakin Oxidation Protocol 10.1080/00397910701820673 2008
Serotonergic neurotransmission mediates hypothermia induced by the N-phenylpiperazine antipsychotic prototypes LASSBio-579 and LASSBio-581 10.1016/j.pbb.2007.10.018 2008
CNS-selective noncompetitive cholinesterase inhibitors derived from the natural piperidine alkaloid (?)-spectaline 10.1016/j.ejphar.2007.11.035 2008
NSAIDs Revisited: Putative Molecular Basis of their Interactions with Peroxisome Proliferator-Activated gamma Receptor (PPARγ) 10.1016/j.ejmech.2007.11.031 2008
Antinociceptive Profile of 2,3,6-Trisubstituted Piperidine Alkaloids: 3-O-Acetyl-spectaline and Semi-synthetic Derivatives of (?)-Spectaline 10.1248/cpb.56.407 2008
Microbial reduction of alpha-substituted-alpha-acetyl-gamma-butyrolactones 10.1016/j.catcom.2008.02.012 2008
Pharmacokinetic evaluation of LASSBio-579: an N-phenylpiperazine antipsychotic prototype 10.1211/jpp.60.6.0004 2008
1-Methyl-7-(4-nitrophenyl)-3-phenylpyrazolo[3,4- b ]pyrrolo[3,4- d ]pyridine-6,8(3 H ,7 H )-dione 10.1107/S1600536808037240 2008
Development and validation of HPLC and UV spectrophotometric methods for the determination of lumiracoxib in tablets 2008
Atropoisomerismo: O Efeito da Quiralidade Axial em Substâncias Bioativas 10.1590/S0100-40422007000100024 2007
Development and validation of a LC-MS/MS method with eletrospray ionization for determination of LASSBio-579 in rat plasma 10.1016/j.jpba.2006.07.052 2007
Synthesis, Pharmacological Evaluation and Electrochemical Studies of Novel 6-Nitro-3,4-Methylenedioxyphenyl-N-Acylhydrazone Derivatives: Discovery of LASSBio-881, a New Ligand of Cannabinoid Receptores 10.1016/j.bmc.2007.01.013 2007
Molecular Hybridization: A Useful Tool in the Design of New Drug Prototypes 10.2174/092986707781058805 2007
Privileged Structures: A Useful Concept for the Rational Design of New Lead Drug Candidates 10.2174/138955707782331722. 2007
The Molecular Basis of COX-2 versus COX-1 Selectivity of Lumiracoxib by Molecular Docking Studies 10.2174/157018007781387737 2007
High performance liquid chromatography method for quantification of the N-phenylpiperazine derivative LASSBio-579 in rat plasma 10.1590/S0100-40422007000800023 2007
Medicinal Chemistry of N-Acylhydrazones: New Lead-Compounds of Analgesic, Antiinflammatory and Antithrombotic Drugs 10.2174/092986706775197881 2006
Design, Synthesis and Pharmacological Evaluation of New Neuroactive Pyrazolo[3,4-b]pyrrolo[3,4-d]pyridine Derivatives with in vivo Hypnotic and Analgesic Profile 10.1016/j.bmc.2005.08.042 2006
Thalidomide and Analogs as Anti-Inflammatory and Immunomodulator Drug Candidates 10.2174/187152306775537328 2006
Microbial Reduction of Alpha-acetyl-gamma-butyrolactone 10.1016/j.tetasy.2006.03.015 2006
Development of new CoMFA and CoMSIA 3D-QSAR models for anti-inflammatory phthalimide-containing TNFalfa modulators 10.1016/j.bmc.2006.06.042 2006
Design and synthesis of 3,4-methylenedioxy-6-nitrophenoxyacetylhydrazone derivatives obtained from natural safrole: New lead-agents with analgesic and antipyretic properties 10.1016/j.bmc.2006.07.046 2006
Using Solid-State 13C NMR to Follow up the Synthesis of a New Bioactive N-Acylhydrazone 2006
Design, Synthesis and Pharmacological Evaluation of New Nonsteroidal Antiinflammatory 1,3,4-Thiadiazole Derivatives 10.2174/1570180053398235 2005
Design, Synthesis and Antiinflammatory Activity of Novel Phthalimide Derivatives, Structurally Related to Thalidomide. 10.1016/j.bmcl.2004.12.012 2005
Evaluating the Prophylactic Potential of the Phtalimide Derivative LASSBio 552 on Allergen-Evoked Inflammation in Rats 10.1016/j.ejphar.2005.02.011 2005
Eletrospray Ionization Mass and Tandem Mass Spectra of a Series of N-pyrazolylmethyl and N-Triazolylmethyl N-Phenylpiperazines: New Dopaminergic Ligands with Potential Antipsychotic Properties. 10.1002/jms.857 2005
Synthesis and Vasodilatory Activity of New N-Acylhydrazone Derivatives, Designed as LASSBio-294 Analogues 10.1016/j.bmc.2005.03.003 2005
New Selective Acetylcholinesterase Inhibitors Designed from Natural Piperidine Alkaloids 10.1016/j.bmc.2005.04.030 2005
The Molecular Basis for Coxib Inhibition of p38alfa MAP Kinase 10.1016/j.bmcl.2005.05.107 2005
New Anti-Alzheimer Drugs from Biodiversity: The Role of the Natural Acetylcholinesterase Inhibitors 10.2174/138955705774329546 2005
Pharmacokinetics and Tissue Distribution of a New Heterocyclic N-Phenylpiperazine Derivative (LASSBio-581) in Rats 10.1016/j.ejps.2005.06.002 2005
A Proposed Molecular Basis for the Selective Resveratrol Inhibition of the PGHS-1 Peroxidase Activity 10.1016/j.bmc.2005.07.028 2005
A Questão da Inovação em Fármacos no Brasil: Proposta de Criação do Programa Nacional de Fármacos (PRONFAR) 10.1590/S0100-40422005000700012 2005
Esquizofrenia: Quarenta Anos da Hipótese Dopaminérgica sob a Ótica da Química Medicinal 10.1590/S0100-40422004000300015 2004
Produtos Naturais como Candidatos a Fármacos Úteis no Tratamento do Mal de Alzheimer 10.1590/S0100-40422004000400021 2004
Studies on Diastereoselective Reduction of Cyclic beta-Ketoesters with BoronHydrides. Part 4. The Reductive Profile of Functionalyzed CyclohexanoneDerivatives 10.1016/j.tet.2004.01.079 2004
Agentes Dopaminérgicos e o Tratamento da Disfunção Erétil 10.1590/S0100-40422004000600020 2004
Cisteinyl Leukotriene Receptor Antagonists and Thromboxane Synthase Inhibitors: New Targets to Treat Asthma. 10.2174/1568014043483526 2004
Selective PGHS-2 Inhibitors: A Rational Approach for Treatment of the Inflammation 10.2174/1567203043480485 2004
New Class of Potent Antinociceptive and Antiplatelet 10H-Phenothiazine-1-Acylhydrazone Derivatives 10.1016/j.bmc.2004.04.009 2004
New optimized piperamide analogues with potent in vivo hypotensive properties 10.1016/j.ejps.2004.08.011 2004
Synthesis and Antitrypanosomal Profile of New Functionalyzed 1,3,4-Thiadiazole-2-Arylhydrazone Derivatives, Designed as Non-Mutagenic Megazol Analogues. 10.1016/j.bmcl.2004.10.007 2004
Novas Estratégias Terapêuticas para o Tratamento da Depressão: Uma Visão da Química Medicinal 10.1590/S0100-40422003000300012 2003
Dopaminergic Profile of New Heterocyclic N-Phenylpiperazine Derivatives 10.1590/S0100-879X2003000500010 2003
Chiral separation of gamma-butyrolactone derivatives by gas chromatography on 2,3-di-O-methyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-beta-cyclodextrin 10.1016/S0021-9673(02)01824-1 2003
Antiplatelet Properties of Novel N-Substituted-Phenyl-1,2,3-Triazole-4-Acylhydrazone Derivatives 10.1016/S0968-0896(03)00055-5 2003
Design, Synthesis, and Pharmacological Profile of Novel Fused Pyrazolo[4,3-d]pyridine and Pyrazolo[3,4-b][1,8]naphthyridine Isosteres: A New Class of Potent and Selective Acetylcholinesterase Inhibitors 10.1021/jm020391n 2003
Design, Synthesis and Pharmacological Profile of Novel Dopamine D2 Receptor Ligands 10.1016/S0968-0896(03)00487-5 2003
Validated HPLC method for determination of LASSBio-581, a new heterocyclic N-phenylpiperazine derivative, in rat plama 10.1016/S0731-7085(03)00407-2 2003
STUDIES ON THE DIASTEREO- SELECTIVE REDUCTION OF 2-ACETYL-2-ALKYL- γ-BUTYROLACTONES WITH BORON HYDRIDES1* 10.1081/scc-120002396 2002
Design, synthesis and pharmacological evaluation of novel pyrazolo[3,4-b]thieno[2,3-d]pyridine acid derivatives: a new class of anti-inflammatory and anti-platelet agents 10.1016/s0960-894x(01)00651-5 2002
A química medicinal de N-acilidrazonas: novos compostos-protótipos de fármacos analgésicos, antiinflamatórios e anti-trombóticos 10.1590/s0100-40422002000100022 2002
New Isoxazole Derivatives Designed as Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligand Candidates 10.1016/S0223-5234(01)01327-7 2002
Selective PGHS-2 Inhibitors: A Rational Approach for Treatment of theInflammation 10.2174/0929867024606786 2002
Highly diastereoselective mercury-mediated synthesis of functionalized 2-azabicyclo[3.3.0]octane derivatives 10.1016/s0040-4039(02)00074-6 2002
Novel phthalimide derivatives, designed as leukotriene D4 receptor antagonists 10.1016/s0960-894x(02)00203-2 2002
Synthesis and Anti-inflammatory Activity of Phthalimide Derivatives, Designed as New Thalidomide Analogues 10.1016/S0968-0896(02)00152-9 2002
Synthesis and Pharmacological Evaluation of Novel Antinociceptive N-Substituted-phenylimidazolyl-4-acylhydrazones Derivatives 2002
Synthesis and Biological Evaluation of New Imidazo[1,2-a]pyridine Derivatives Designed as Mefloquine Analogues 10.1016/S0014-827X(02)01304-6 2002
Agentes antiasmáticos modernos: antagonistas de receptores de leucotrienos cisteínicos 10.1590/s0100-40422002000500019 2002
SYNTHESIS OF NATURAL AMIDE ALKALOID PIPERDARDINE AND A NEW BIOACTIVE ANALOGUE - 10.1081/scc-100000187 2001
O renascimento de um fármaco: talidomida 10.1590/S0100-40422001000500016 2001
Synthesis and Pharmacological Evaluation of a New 2-Azabicyclo[3.3.0]octane Derivative 10.1590/S0103-50532001000300013 2001
Razões da Atividade Biológica: Interações Micro- e Biomacromoléculas 2001
A Importância da Síntese de Fármacos 2001
A novel thienylhydrazone, 2-(thienylidene) 3,4-methylenedioxylbenzoylhydrazine, increases inotropism and descreases fatigue of skeletal muscle. 2001
Estratégias em Química Medicinal para a Planejamento de Fármacos 2001
A Possible Molecular Mechanism for the Inhibition of Cysteine Proteases by Salicylaldehyde N-Acylhydrazones and Related Compounds 2000
Chiral Gas Chromatographic Separation of 2-Oxabicyclo[3.3.0]octane Derivatives and Their Synthetic Precursors 10.1021/ac9912101 2000
Synthesis of Functionalized gama-Spirolactone and 2-Oxabicyclo[3.3.0]octane Derivatives from Nucleophilic Oxirane Ring Opening 2000
O-Alkylation of Bioactive Phthalimide Derivatives Under Microwave Irradiation In Dry Media. 10.1080/00397910008086969 2000
Synthesis and pharmacological evaluation of novel heterotricyclic acylhydrazone derivatives, designed as PAF antagonists 10.1016/s0928-0987(00)00102-0 2000
Design and Synthesis of Novel Potent Antinociceptive Agents: Methyl-imidazolyl N-Acylhydrazone Derivatives 10.1016/s0968-0896(00)00152-8 2000
Synthesis and analgesic activity of novel N-acylarylhydrazones and isosters, derived from natural safrole##This paper represents contribution # 36 of the LASSBio, UFRJ (Br.) (LASSBio, http://acd.ufrj.br/≈pharma/lassbio); For contribution # 35, see [24]. 10.1016/s0223-5234(00)00120-3 2000
Synthesis of Piperamides and New Analogues from Natural Safrole 1999
Proposal of a new PAF pharmacophoric map by the AM1 method 10.1016/s0928-0987(99)00029-9 1999
Synthesis and Antiplatelet Evaluation of Novel Aryl-Sulfonamide Derivatives, from Natural Safrole 1999
A Utilização do Safrol, Principal Componente Químico do Óleo de Sassafrás, na Síntese de Substâncias Bioativas na Cascata do Ácido Araquidônico: Antiinflamatórios, Analgésicos e Antitrombóticos 1999
New Antithrombotic Aryl-sulfonylthiosemicarbazide Derivatives Synthesized from Natural Safrole 1999
Synthesis and Analgesic Profile of Novel N-Containing Heterocycle Derivatives: Arylidene 3-Phenyl-1,2,4-oxadiazole-5-carbohydrazide 1999
Synthesis of New Isosteric Heterotricyclic Derivatives: Pyrazolo[3,4-b]thieno[3,2-e]pyridine, Pyrazolo[3,4-b]pyrrolo[3,2-e]pyridine and Furo[2,3-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine 1999
Studies on Antiplatelet Agents from Natural Safrole. II. Synthesis and Pharmacological Properties of Novel Functionalized Oxime O-Benzylether Derivatives 1999
Synthesis and Antinociceptive Profile of Novel Acidic Sulphonylhydrazone Derivatives From Natural Safrole 10.1211/146080899128734370 1999
Planning and Synthesis of Novel 2-Oxabicyclo[3.3.0]octane Derivatives as Potential Lead-Compounds with Anti-Platelet Properties 1999
Synthesis and pharmacological evaluation of new flosulide analogues, synthesized from natural safrole 10.1016/s0960-894x(97)10216-5 1998
Synthesis of New Benzylic Ethers of Oximes Derived from 1-Phenyl-pyrazole Compounds 10.1080/00397919808005973 1998
Diastereomeric Analysis of Bioactive N-Phenylpyrazole-4-acylhydrazone Derivatives by High Resolution Gas Chromatography 10.1080/00032719808001874 1998
Synthesis and antinociceptive properties of new structurally planned imidazo[1,2-a]pyridine 3-acylarylhydrazone derivatives 10.1016/s0223-5234(98)80012-3 1998
Synthesis And Pharmacological Evaluation Of A New Class Of Bicyclic Phospholipids, Designed As Platelet Activating Factor Antagonists 1998
Synthesis of new 1,2-Benzothiazin-3-one Derivatives Designed as Dual Cyclooxygenase-2 and 5-Lipooxygenase Inhibitors 10.1590/s0103-50531998000200003 1998
Studies on Diastereoselective Synthesis of 3-Vinyl-5-carbomethoxy-2-oxabicyclo[3.3.0]octane Derivatives Employing Palladium(II) Oxidative Cyclization 10.3987/COM-98-8296 1998
Inibidores seletivos de prostaglandina endoperóxido sintase-2 (PGHS-2): nova estratégia para o tratamento da inflamação 10.1590/s0100-40421998000600017 1998
Síntese de β-cetoésteres cíclicos: novo procedimento para ciclizações de Dieckmann empregando ALCL3 e trietilamina 10.1590/s0100-40421997000400016 1997
Improvement of enantioselective syntheses and chiral high resolution gas chromatographic analyses of (+)-2-allyl-2-carboethoxy-cyclopentanol 10.1002/(sici)1520-636x(1997)9:4<321::aid-chir1>3.0.co;2-g 1997
Reduction Of 2-Alkyl-2-Carbomethoxy-Cyclopentanone Derivatives With Sodium Borohydride. Part 2. The Elucidation Of The Diastereoselective Control 10.1080/00397919708004185 1997
Cardiotônicos: Histórico e Perspectivas de Uma Antiga e Importante Classe de Agentes Terapêuticos 1996
Synthesis Of Condensed Tricyclic Pyrazolo[3,4-B]Thieno[2,3-D]Pyridine And Related Isoster Derivatives 10.1002/jhet.5570330216 1996
Enantiofacial selective reduction of 2-allyl-2-carboethoxy-cyclopentanone mediated by baker's yeast 10.1002/(sici)1520-636x(1996)8:4<305::aid-chir3>3.0.co;2-e 1996
Design and Synthesis of a New 4-Oxa-8.OMEGA.-11-deoxy-5,6-dihydroprostacyclin Analogue. 10.1248/cpb.44.2157 1996
Synthesis and Anti-Platelet Evaluation of New Tricyclic PAF Antagonists, Designed as Structurally Related to Hetrazepine Class - Web 2086 10.5935/0103-5053.19960051 1996
Noções Básicas de Metabolismo de Fármacos 1996
Molecular Modeling On Platelet Activating Factor (Paf) And New Proposed Paf Antagonists 10.1002/(SICI)1097-461X(1996)60:5<1069::AID-QUA14>3.0.CO;2-2 1996
Semiempirical calculations on the mechanism of stereoselective NaBH4 reduction of 2-methoxycarbonyl-2-allyl-cyclopentanone. 10.1016/0166-1280(95)04197-E 1995
Studies toward the diastereoselective reduction of 2-alkoxycarbonyl-2-allyl-cyclopentanone derivatives with boron hydrides. 10.1080/00397919508012677 1995
The synthesis of a new benzothiazine derivative, related to oxicams, synthesized from natural safrole. 10.1002/jhet.5570290652 1992
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Titulo DOI Ano
Construction and Validation of CCR3 and CCR4 Homology Models: Serching for New Chemokine Receptor Antagonists with Dual Activity 2012
Construction and Validation of CCR3 and CCR4 Homology Models: Serching for New Chemokine Receptor Antagonists with Dual Activity 2012
FPY-3, a new N-benziltiazolidine derivative with an atypical antipsychotic profile, protects against excitotoxicity 2012
LASSBio-579, an antipsychotic prototype drug, is effective in animal models of cognitive impairments 2012
LASSBio-881: a multi-target ligand with CB1 inverse agonist activity 2012
Antinociception Induced by LASSBio-1410 in Neuropathic Pain Model 2010
Reduced Hyperalgesia and Allodynia in Neuropathic Pain Models by Intraperitoneal and Oral Administration of New Pyrazol Pyrrol Pyridine Derivative 2010
Recuperação da Fadiga Muscular Pós-Infarto do Miocárdio pelo Tratamento com Derivado Tienilhidrazônico LASSBio-294 2010
Efeito Anti-Hipertensivo Promovido pelo Novo Derivado N-Acil-Hidrazônico (LASSBio-1289) em Ratos Espontaneamente Hipertensos 2010
Novos Derivados Sulfonilidrazônicos com Atividade Hipoglicemiante no Modelo Animal de Diabetes Tipo 1 2010
Inibição Preventiva e Terapêutica da Hiperalgesia Térmica em Ratos por Novos Derivado Pirazolo Pirrolo Piridina 2010
Reduction of Endothelial Dysfunction and Right Ventricular Hypertrophy by N-acylhydrazone Derivative in Pulmonary Arterial Hypertension Induced by Monocrotaline 2010
Recuperação da Reduzida Expressão de SERCA2A em Corações de Ratos Submetidos ao Infarto do Miocárdio Após Tratamento com Derivado Tienilhidrazônico (LASSBio-294) 2010
Antihypertensive Profile of a Novel N-Acylhydrazone Derivative (LASSBio-1289) in Spontaneously Hypertensive Rats 2010
Descoberta de LASSBio-1240 e LASSBio-1272: Protótipos analgésicos análogos conformacionalmente restritos de N-acilidrazonas Bioativas 2009
Estudos de Modelagem Molecular e Planejamento Estrutural de Novos Inibidores da Enzima IKK-b 2009
Validação estrutural de LASSBio-873 como agente analgésico e sedativo: Um estudo de simplificação molecular 2009
New Pirazolo[3,4-b]Pirrolo[3,4-d]Pyridine Derivative for Treatment of Neuropathic Pain 2009
Novo Derivado Pirazolo Pirrolo Piridínico para o Tratamento da Dor Neuropática 2009
Sedação e Analgesia Induzida pelo Derivado p-Nitro-fenilmaleimida (LASSBio-1410) 2009
Efeito Vasodilatador Promovido pelo Novos Derivado N-Acil-Hidrazônico (LASSBio-1289) 2009
Tratamento com Derivado Tienilhidrazônico (LASSBio-294) Melhora a Depressão Cardíaca Após Infarto do Miocárdio 2009
Derivados N-Acilidrazônicos com Propriedade Depressora do Sistema Nervosos Central 2009
Tratamento com Derivado Tienilidrazônico (LASSBio-897) Melhora a Fadiga Muscular Após o Infarto do Miocárdio 2009
Efeito Vasodilatador Promovido pelo Novo Derivado N-Acilidrazônicos (LASSBio-1289) 2009
Estudos de Modelagem Molecular para o Planejamento Estrutural de Novos Inibidores da Enzima IKK-beta 2009
Elucidação do Comportamento Conformacional de N-Acilidrazonas por Estudos de Cristalografia de Raios-X 2009
Characterization of a Novel TRPV1 Antagonist with Analgesic Activity in a Model of Neuropathic Pain 2009
Farmacologia de Novos Derivados N-acilidrazônicos Ciclizados 2009
Novos Derivados Quinazolinônicos Planejados como Análogos Conformacionalmente Restritos de N-Acilidrazonas Bioativas 2008
Perfil metabólico in silico de prototipo N-acilidrazonico cardioativo 2008
Agonist/antagonist drugs behavior on docking the human D2 receptor 2008
Estudos de Modelagem Molecular da Proteína IKK-2 2008
Ação Vasodilatadora Induzida pelo LASSBio-897 via Ativação de Receptor Muscarínico 2008
Novo Derivado N-acilidrazônico LASSBio-785 com Atividade Sedativa, Hipnótica e Anestésica 2008
Atividade Antinociceptiva dos Derivados Pirazolo[3,4-b]pirrolo[3,4-d]piridínicos, Análogos ao Zolpidem no Modelo de Dor Inflamatória em Camundongos 2008
Desenvolvimento de Novas Estratégias Terapêuticas da Fadiga Muscular Pós-Infarto do Miocárdio 2008
Síntese e Avaliação das Propriedades Antiagregante Plaquetárias de Novos Compostos N-Acilidrazônicos Bioativos 2008
Studies Towards the Synthetic Optimization and Mechanism of Action Characterization of LASSBio-873: A New Neuroactive Prototype 2008
Novel Quinazolinone Derivatives Designed as Conformationally Constrained Analogues of Bioactive N-Acylhydrazone Derivatives 2008
Studies Toward the Structural Optimization of New Brazilizone-Related Trypanocidal 1,3,4-Thiadiazole-2-arylhydrazone Derivatives 2007
Antileishmanial Activity of Synthetic Benzyl-Nitroimidazoles Derived from Megazol 2007
Síntese e Avaliação das Propriedades Antiagregante Plaquetárias de Novos Compostos N-Acilidrazônicos Bioativos 2007
Desenvolvimento de um Modelo de Análise Comparativa do Campo Molecular (CoMFA) para Inibidores de IKK-b 2007
Novos Protótipos Heterocíclicos Simbióticos com Propriedades Analgésicas 2007
Antichagásicos Potenciais: Estudo de Docking e Atividade Inibitória de Compostos na Cruzaína (Cruzipaína) 2007
Perfil metabólico in silico de Protótipo N-Acilidrazônico Cardioativo 2007
Propriedade Anti-hiperalgésica de Novos Protótipos Heterocíclicos Simbióticos 2007
Pharmacokinetics and Molecular Modeling of the N-Phenylpiperazine Derivatives LASSBio-579 and LASSBio-581 2007
Investigação da Atividade Antiinflamatória de Derivados N-acilidrazônicos Quinoxalínicos 2007
Síntese e Avaliação das Propriedades Antiagregante Plaquetárias de Novos Compostos N-Acilidrazônicos Bioativos 2007
Desenvolvimento de Candidatos a Fármacos Antitrombóticos 2006
Desenvolvimento de um Modelo de Análise Comparativa de Campo Molecular para Derivados Ftalimídicos Moduladores de TNF-alfa 2006
Estudos Computacionais de Novos Análogos da Cinamofilina, um Produto Natural com Importantes Propriedades Antitrombóticas 2006
Modelo de QSAR-3D para Derivados Ftalimídicos Moduladores de TNF-alfa 2006
Avaliação Farmacológica de Novos Derivados 1,3-Benzodioxola, Análogos do Composto LASSBio-259 2006
Novel 6-Nitro-3,4-Methylenedioxyphenyl-N-Acylhydrazone (NAH) Derivatives: The Discovery of LASSBio-881, a New Ligand of Cannabinoid CB1 and CB2 Receptors 2006
Design and Synthesis of New O-alkoxyphenylpiperazine Derivatives, as Alpha-1-Adrenergic Antagonists 2006
Docking Studies of New Semisynthetic Piperidine Anti-Alzheimer Prototypes with Acetylcholinesterase 2006
Metabolism Studies In Silico of New Cardioactive N-Acylhydrazone Prototype LASSBio-294 2006
Bases Moleculares para a Inibição Seletiva da Atividade Peroxidásica da PGHS-1 pelo Resveratrol 2005
Novos Compostos candidatos a Inibidores de trans-Sialidase de Trypanossoma cruzi 2005
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Heterotricíclicos Candidatos a Protótipos de Agentes Neuroativos 2005
Avaliação do Comportamento Eletroquímico de LASSBio-881, Candidato a Fármaco Analgésico e Antiinflamatório com Propriedades Antioxidantes 2005
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados 2-benzoila-4,5-metilenodioxitolueno substituídos, Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos e Antiinflamatórios 2005
Glicosilação via Bioconversão do Derivado N-fenilpiperazínico (LASSBio-581) por Mortierella isabelina NRRL 1757 2005
Bioconversão de 2-(1,3-Benzodioxol-5-iloxi)-N-[(1E,Z)-Fenilmetileno]-Acetoidrazona (LASSBio-939), um potencial agente antiinflamatório 2005
Estudo teórico da entalpia do estado de transiçãoenvolvido no tautomerismo não usual de derivados pirazolo[3,4-b]tieno[2,3-d]piridina 2005
Estudos de Modelagem Molecular da Cinamofilina, um Produto Natural com importantes Propriedades Antitrombóticas 2005
Estudo do Mecanismo de Ação Antiagregante Plaquetário de Derivados Tienilacilidrazônicos 2005
Caracterização de Novos Alcalóides Semi-sintéticos como Inibidores de Colinesterases 2005
Estudo do Perfil Antiinflamatório e Analgésico de Derivados Tienilacilidrazônicos Análogos ao LASSBio-294 2005
Estudos Bioeletroquímicos de Fármacos Híbridos: Nitroaromáticos Fenil-hidrazônicos 2005
Desenvolvimento de um Modelo de QSAR-3D para Derivados Ftalimídicos Moduladores de TNF-alfa 2005
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados 6-Nitro-benzodioxola-N-acilidrazônicos, Desenhados como Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos e Antiinflamatórios. 2004
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Fármacos Analgésicos e Antiinflamatórios Simbióticos com Propriedades Antioxidantes 2004
Novos Candidatos a Fármacos Anticolinesterásicos Planejados a partir de Alcalóides Piperidínicos de Senna Spectabilis (Leguminosae). 2004
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados 6-Bromo-benzodioxola-N-acilidrazônicos, Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos e Antiinflamatórios. 2004
Antagonistas alfa-adrenérgicos N-Fenilpiperazínicos: Estudo Sobre o Reconhecimento Molecular pelo Adrenoceptor alfa-1D 2004
Avaliação da Atividade Tripanomicida de Isósteros do Megazol 2004
Evaluating the prophylactic potential of the phtalimide derivative LASSBio 552 on allergen-evoked inflammation in rats. 2004
Fármacos Antiasmáticos e Antitrombóticos: Planejamento e Estudos Cumputacionais de Novos Análogos da Cinamofilina 2004
Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Análogos da Cinamofilina, Derivados do Safrol, Planejados como Candidatos à Fármacos Antiasmáticos e Antitrombóticos 2004
Determinação da Potência Antiagregante Plaquetária e do Potencial Antitrombótico de Novos Compostos Tienilacilidrazônicos 2004
Síntese e Avaliação Farmacológica de uma Nova Classe de Carbamatos e Ésteres Planejados Como Antagonistas do PAF, Derivados do Cardanol 2003
Novos Derivados N-Acilidrazonicos do Núcleo Tieno[2?,3?:4,5]Benzo [d][1,3]Dioxola, Desenhados a partir do Protótipo LASSBio-294 2003
Modelo CoMFA de derivados fenilpiperazínicos com atividade antagonista a1-adrenérgica 2003
Análogos amídicos do Sulindaco sulfona ,desenhados como novos candidatos à novos antiinflamatórios de segunda geração. 2003
Caracterização do Atropoisomerismo de Antiinflamatórios N-Fenil-bispirazólicos 2003
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Heterotriciclicos Candidatos a Protótipos de Agentes Ansiolíticos 2003
Modelagem molecular como ferramenta de elucidação do perfil diastereosseletivo de reduções de beta-ceto-ésteres por boroidretos. 2003
Validação de metodologia analítica para quantificação de um novo derivado heterocíclico N-fenilpiperazínico (LASSBio-581) 2003
Síntese e Avaliação Farmacológica de uma Nova Classe de Carbamatos Planejados como Antagonistas do PAF, Derivados do Cardanol. 2003
Perfil farmacocinético pré-clínico de um novo derivado heterocíclico N-fenilpiperazínico (LASSBio-581) 2003
Nova Metodologia Sintética de Obtenção One-Pot de Derivados Hidrazínicos e Hidrazônicos a Partir de Ácidos Carboxílicos 2003
Efeito Hipotérmico de Novos Derivados N-fenilpiperazínicos Candidatos à Protótipo de Agentes Dopaminérgicos. 2003
Studies Toward the Diastereoselective Synthesis of gem-6-Oxarosaprostol, a New Antiulcer Drug Candidate 2003
New Synthetic Methodology to the One-Pot Synthesis of Hydrazides and Hydrazones from Carboxylic Acids 2003
Avaliação da Toxicidade de Novos Derivados N-Fenilpiperazínicos com Ação Dopaminérgica. 2003
Atividade Antiinflamatória, Analgésica e Antiplaquetária de Novos Derivados N-Acilidrazônicos-tieno-benzo-dioxola. 2003
Redução Enantiosseletiva de 2-Acetil-2-alil-gamma-butirolactona com Fermento de Pão 2002
Diastereosseletividade em reações de heteromercuração de olefinas: uma visão da modelagem molecular 2002
Planejamento e Síntese de Novos Candidatos a Protótipos de Agentes Neuroativos 2002
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Antagonistas Alfa-Adrenérgicos, Derivados do Safrol 2002
Novos Análogos da Talidomida, Desenhados por Hibridação Molecular como Inibidores da Enzima PGHS e da Modulação do TNF-alfa 2002
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados 1,3,4-Tiadiazólicos, Candidatos a Inibidores Seletivos de PGHS-2 2002
Novos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos, Desenhados como Agonistas Canabinóides 2002
Anti-inflammatory, analgesic and anti-platelet properties of LASSBio 294, a new thienylacylhydrazone derivative 2002
Pharmacological study of new fenoxi-phtalimidic acid derivatives with potential ant-asthmatic properties 2002
Ação Dopaminérgica in vivo de Novos Derivados Heterocíclicos N-Fenilpiperazínicos 2002
Avaliação de Novos Derivados N-Fenilpiperazínicos em Comportamentos Mediados pelo Sistema Dopaminérgico 2002
Bloqueio seletivo do infiltrado eosinofílico alérgico observado após tratamento com o derivado ftalimídico LASSBio 552 em ratos ativamente sensibilizados 2002
Estudo da atividade de Novos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos, Desenhados como Agonistas Canabinóides 2002
Design, Synthesis and Pharmacological Profile of Novel Dopamine D2 Receptor Ligands 2002
Estudo da Atividade Antiplaquetária de Novos Derivados N-Acilidrazônicos Imidazólicos 2002
Estudo do Perfil Analgésico e Antiinflamatório do Composto LASSBio 651, planejado como Possível Inibidor Seletivo de COX-2 2002
Estudo das Atividades Analgésica e Antiinflamatória de Novos Derivados Tiadiazólicos 2002
Síntese e Avaliação Farmacológica de uma Nova Classe de Carbamatos Planejados como Antagonistas do PAF, Derivados do Cardanol. 2002
Diastereoselective reduction of beta-keto-esters with boron hydrides: an efficient and inexpensive strategy to the preparation of new bioactive compounds. 2001
Planejamento, Síntese e Atividade Analgésica de Novos Derivados N-acilidrazônicos pirazólicos 2001
Planejamento, Síntese e Atividade Antiinflamatória e Analgésica de uma Série Congênere de Derivados N-acilidrazônicos Imidazólicos. 2001
Síntese, avaliação farmacológica e desenvolvimento de modelo farmacofórico de novos análogos da talidomida. 2001
Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos derivados ftalimídicos como candidatos a antagonistas de receptores de leucotrienos. 2001
Síntese, avaliação farmacológica e desenvolvimento de modelo farmacofórico de novos derivados fenilpiperazínicos candidatos a agentes antidepressivos. 2001
Síntese de um novo derivado acilidrazônico benzo-[c][1,2,5]-tiadiazólico, planejado como agente analgésico. 2001
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Compostos Heterocíclicos Candidatos a Protótipos de Agentes Anti-psicóticos 2001
Modelagem Molecular de Novos Derivados Heterocíclicos Isósteros ao Antimalárico Mefloquina. 2001
Síntese do alcalóide amídico piperdardina e de um novo análogo bioativo 2001
Estudos visando a redução diastereosseletiva dos derivados 2-alil-2-carboalcoxicicloexanonas com hidretos de boro. 2001
Síntese de Novos Derivados 1,3,4-Tiadiazólicos Planejados como Candidatos à Agentes Antitumorais Análogos ao Derivado 1043C 2001
Reatividade da 1-(2-oxiranilmetil)2-oxo-1-ciclopentano-1-carboxilato de metila: comparação de resultados teóricos e experimentais. 2001
A Novel Thyenylhydrazone Increases Inotropism and Decreases Fatigue of Skeletal Muscle 2001
Estudo da Atividade Analgesica de Novos Derivados 1-H-Indolil-N- Acilidrazonicos 2001
Novas Substancias Inibidoras do Sistema L-Arginina:NO 2001
Estudo da Atividade Dual TXSi/Cys-LT1 de LASSBio 341 na Agregaçao Plaquetaria e em Contraçoes induzidas por LTD4 em Traqueia de Cobaias. 2001
Estudo de Novos Derivados Ftalimidicos, com Potencial Atividade Antagonista Cys-LT1, em Contraçoes Induzidas por LTD4 em Traqueia de Cobaias 2001
Estudo do Perfil Antiinflamatorio e Analgesico do Composto LASSBio 455 planejado como poss´´ivel Inibidor Seletivo de PGHS-2 2001
Role of Cyclic Nucleotides in the Neuroprotective Effect of LASSBio-294 2001
Estudo da Atividade Analgesica Central de Dois Novos Derivados Isoxazolicos Sintetizados como Bioligantes de Receptores Nicotinicos 2001
Planejamento e síntese de novos candidatos a protótipos de agentes anti-psicóticos 2000
Síntese de derivados piridinil[1,2-a]imidazólicos candidatos a novos agentes antimaláricos 2000
Síntese, modelagem molecular e avaliação da atividade farmacológica de novos análogos de piperamidas naturais, planejados como novos agentes cardiodepressores. 2000
Síntese de novas N-acilidrazonas imidazólicas planejadas como novos candidatos de agentes analgésicos. 2000
Planejamento, síntese e avaliação das propriedades antiinflamatórias de novos derivados ftalimídicos piperazínicos, desenhados por hibridação molecular como inibidores de fosfodiesterases. 2000
Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos candidatos a protótipos de agentes antiinflamatórios, desenhados como inibidores de PGHS-2 por simplificação molecular. 2000
Planejamento, síntese e atividade antiinflamatória de novas sulfonilidrazonas fenilacéticas. 2000
Síntese de novos derivados 1,3,4-tiadiazólicos planejados como leishmanicidas, análogos à combrestatinas naturais. 2000
Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos candidatos a agentes anti-inflamatórios não esteroidais de segunda geração, derivados do safrol. 2000
Dinâmica molecular das interações de novos análogos da tacrina (THA) com a acetilcolinesterase (AChE). 2000
Síntese de novos análogos bicíclicos do nebracetam derivados do sistema 2-azabiciclo[3.3.0]octano. 2000
Aplicação de 2,3-di-O-metil-6-O-t-butildimetilsilil-beta-ciclodextrina na CGAR-quiral de derivados gama-butirolactônicos 2000
Analgesic and anti-inflammatory activities of new molecules rationally planned as selective inhibitors of PGHS-2 enzyme. 2000
Anti-inflammatory and analgesic profile of new phenyl-imidazolic acylarylhydrazone derivatives planned as 5-LO and PGHS inhibitor 2000
Synthesis and assay of tacrine-like analogs with cholinesterase inhibition properties 2000
Vascular pharmacological characterization of a newly synthesized drug LASSBio-294 2000
Síntese de um novo derivado pirazólico tricíclico planejado como análogo da olanzapina. 2000
Utilização de Microondas em Reações de O-alquilação de Derivados Ftalimídicos Funcionalizados, Planejados como Potenciais Agentes Anti-asmáticos 1999
Estudos da Redução Diastereosseletiva de Derivados 2-Acetil-2-alquil-butirolactonas com Hidretos de Boro 1999
Síntese de Novos Síntons Isósteros de Heterotricíclicos Funcionalizados: Pirazolo[3,4-b]tieno[2,3-e]piridina, Pirazolo[3,4-b]furano[2,3-e]piridina e Pirazolo[3,4-b]pirrolo[2,3-e]piridina 1999
Caracterização dos produtos biciclos cis[4.3.0]nonano, cis[3.3.0]octano e g-Espiro lactonas [4.4]nonano por RMN1H e RMN13C 1999
Investigação Teórica da Relação Diastereoisomérica Observada na Formação de Derivados Acil-Hidrazonas 1999
Proposta de um Novo Modelo Farmacofórico 3D para o Receptor do PAF 1999
Avaliação da Afinidade Relativa de Inibidores de Trombina usando Técnicas de Dinâmica Molecular 1999
Planejamento e Síntese de Novos Derivados Isoxazólicos Neuroativos 1999
Planejamento e Síntese de Novos Padrões Estruturais de Derivados N-Acilidrazônicos, Propostos como Novos Candidatos a Agentes Antiinflamatórios 1999
Síntese de Novas Indolil-N-Acilidrazonas, Planejadas Racionalmente como Agentes Analgésicos, a Partir do Safrol 1999
Síntese de Novos Derivados Tieno[2,3-c]pirazolo 2-N-Acilidrazônicos, Candidatos a Analgésicos de Ação Periférica 1999
Síntese de Novos Derivados Pirazolo[3,4-b]tieno[2,3-d]piridínicos Candidatos a Antagonistas de Receptores de LTD4 1999
Síntese de Derivados N-Acilarilidrazônico-fenotiazínicos, Candidatos a Inibidores Duais de 5-Lipoxigenase / Ciclooxigenase 1999
Síntese de Novos Heterotricíclicos Derivados como Candidatos a Agentes Neuroativos de Interesse Terapêutico 1999
Acompanhamento da síntese da nova N-acilidrazona bioativa por RMN 13C no estado sólido 1999
Estudo da atividade analgésica central de novos bioligantes de receptores nicotínicos 1999
Estudo do perfil antinflamatório e ulcerogênico de derivados sulfonil-bipirazólicos planejados como possíveis inibidores seletivos da PGHS-2 1999
Atividade analgésica e antinflamatória de derivados benzilideno-6-metil-metilenodioxi-benzenosulfonilidrazida substituídos 1999
LASSBio-294, A Newly synthesized inotropic drug, has vasodilator properties 1999
LASSBio-270, Um novo composto com atividade anticonvulsivante 1999
Síntese Diastereosseletiva de Novos Derivados Hidrazônicos, Planejados Como Novos Protótipos de Agentes Antiinflamatórios 1998
Estudos Sobre A Síntese e Reações de Adição Ao Epóxido Derivado da 2-Alil-2-Carbometoxiciclopentanona 1998
Síntese de Novos Ácidos Pirazolo[3,4-B]Tieno[2,3-D]Piridina Alquil Carboxílicos, Planejados Racionalmemte Como Agentes Antiasmáticos 1998
Síntese de Novas Sulfonamidas Heterocíclicas Derivadas do Safrol, Planejadas Como Antagonistas-Protótipos de Receptores de Endotelinas 1998
Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Bipirazólicos, Planejados Como Inibidores Seletivos de Prostaglandina-H Sintase-2 1998
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Protótipos de Inibidores Seletivos de Prostaglandina-H Sintase-2 (Pghs-2) 1998
Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Aril-Etilsulfonamídicos, Candidatos A Antagonistas de Receptores de Tromboxana: Antitrombóticos 1998
Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados N-Sulfonilarilidrazônicos: Analgésicos 1998
Ações do Lassbio-294 Na Regulação da [Ca+2], Em Fibras Cardíacas Desnudas 1998
Novo Protótipo Cardioativo Com Atividade Inotrópica Positiva: Lassbio-294 1998
Atividade Farmacológica de Novos Possíveis Agentes Duplos: Antagonistas de Receptores de Leucotrienos e Inibidores de Tromboxana Sintase 1998
Atividade Antiinflamatória de Novos Derivados Benzotiazínicos Sintetizados Como Inibidores de Pghs-2 e 5-Lo 1998
Atividade Antiagregante Plaquetária de Novos Derivados Análogos À Antagonistas de Receptor Txa2 1998
Antiinflammatory Profile Of New Flosulide Analogues Synthesized As Cox-2 Inhibitors From Natural Safrole 1998
Planning And Synthesis Of Novel 2-Oxabicyclo[3.3.0]Octane Derivatives As Potential Lead-Compounds With Anti-Platelet Properties 1997
Synthesis And Analgesic Properties Of New Heterocyclic Acylhydrazones 1997
Síntese Diastereosseletiva do Cis-2-Alil-2-Carbometoxi-Ciclopentanol Utilizando Iodeto de Samário (Smi2) 1997
Síntese de Novas Sulfonilidrazonas, Planejadas Racionalmente Como Agentes Antitrombóticos, A Partir do Safrol 1997
Análise Diastereomérica de Acilidrazonas Por Cromatografia Gasosa de Alta Resolução 1997
Derivados de B-Ciclodextrinas - Avaliação Enantiosseletiva e Uma Contribuição Para O Estudo do Mecanismo de Separação Quiral 1997
Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Análogos de Inibidores Seletivos de Pghs-2, Derivados do Safrol 1997
Modelagem Molecular de Novos Derivados Antagonistas do Receptor do Paf 1997
Síntese Diastereosseletiva de Novos Derivados Benzotiazínicos Como Possíveis Inibidores Seletivos de Pghs-2 1997
Síntese de Novos Derivados Imidazo[1,2-A]Piridinil N-Alquil-Acilidrazônicos 1997
Síntese Diastereosseletiva de Derivados 3a,B-Vinil-5-Carbometoxi-2-Oxabiciclo[3.3.0]Octano 1997
Atividade Antiagregante Plaquetária de Derivados Sufonilarilidrazonicos 1997
Atividade Antiinflamatória de Novos Derivados Inibidores Seletivos da Cox-2 1997
Síntese e Avaliação das Propriedades Analgésicas de N-alquil-acilidrazonas Derivadas do Sistema Imidazo[1,2-a]piridina 1997
Síntese de Antagonistas-Protótipos de Receptores de Endotelina 1997
Síntese e Propriedades Antitrombóticas de Novas Acilidrazonas Tricíclicas, Planejadas Racionalmente Como Antagonistas do Paf 1996
Estudos Sobre A Redução Diastereosseletiva dos Derivados 2-Benzil-2-Carbometoxiciclopentanona e 2-Propargil-2-Carbometoxiciclopentanona Com Nabh4 (Iii) 1996
Estudos Sobre A Ciclização dos Álcoois A,B-2-Allil-2-Carbetoxi-Ciclopentanois Empregando Acetato de Mercúrio 1996
Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados 3-Metoxi-Pirazolo[3,4-b]Tieno[2,3-d]Piridina-2-Carboxamidas, Como Antagonistas do PAF 1996
Síntese de Um Novo Análogo de Inibidores Seletivos de Cicloxigenase-2 (Cox-2) A Partir do Safrol 1996
Síntese de Um Novo Análogo do Sq-29548, Agente Antitrombótico, Antagonista de Receptores Txa2, A Partir do Safrol 1996
Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Imidazo[1,2-A]Piridinil Acilidrazônicos 1996
Análise Por Cromatografia Gasosa Quiral dos Estereoisômeros do Derivado 3-Hidroximetil-5-Carbetoxi-2-Oxabiciclo[3.3.0]Octano 1996
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Antitrombóticos: Desenvolvimento de Novos Agentes Pafant, Tpant, Ou de Ação Dupla Txsi/Tpant 1996
Progressos Recentes Na Descoberta de Novos Protótipos de Inibidores Enzimáticos 1996
Atividade Antiagregante Plaquetária de Novos Derivados Sintéticos Antagonistas do Paf 1996
Atividade Analgésica e Antiinflamatória de Derivados Imidazo[1,2-A]Piridinil Acilidrazônicos 1996
Diastereomeric Separation Of 3alfa,Beta-O-Alkyl-Hydroxymethyl-5-Carboxy- 2-Oxabicyclo[3.3.0]Octane Derivatives Using Selective Lactonization 1996
Síntese de Novos Derivados Tiofenopirazolopiridinas como Prováveis Bioisósteros de Hetrazepinas, Antagônicas de Receptores do PAF 1995
´Planejamento e Síntese de Novas Acilidrazonas Heteroaromáticas como Prováveis Agentes Analgésicos 1995
Síntese de um novo Análogo do Sulotrobam, Agente Antitrombótico Antagonistas de Receptores de Tromboxana, a partir do Safrol 1995
Estudos sobre a Redução de Derivados 2-Alquil-2-carbometoxi-ciclopentanona com Hidretos de Boro. II. Elucidação da Origem da Diastereosseletividade do Processo 1995
2-Allyl-2-carbethoxy-cyclopentanone mediated bu Baker's Yeast 1994
Planejamento de Agentes Antitrombóticos: Estudos para a Obtenção de Nova Classe Dual IP Agonista & PAF Antagonista 1994
Análise Conformacional do Fator Ativante Plaquetário (PAF) e de Antagonistas Baseados no Sistema [3.3.0]octnao pelo Método AM1 1994
Síntese de 4H-Pirano-3-Formil-4-ona-[2,3-c]-3metilpirazol 1989
Síntese de um novo derivado pirazoloquinolônico 1989
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