Laboratório de Genética

Não Informado

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(21)3938-4724

Instituto de Puericultura e Pediatria

Genética Humana e Médica

2019-10-03 06:57:24

Atividade:

Realização de exames de diagnóstico: cariótipo de sangue periférico, FISH, análise molecular de SRY, análise molecular de X-frágil Realiza atividades de ensino com alunos da graduação. Realiza pesquisa com projetos de Síndrome de Turner, cromossomos marcadores e síndromes de microdeleção.

Palavras-chave:
cromossomo sindrome paciente sindrome turner relato caso alteracoes caso parcial noonan familial
Responsáveis:
ID Lattes Nome Atualização
8557698649617551 Sandra Alves Peixoto Pellegrini 2018-07-13 13:32:49
Membros:
Nenhum membro cadastrado
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